Undersøker effekten av krillolje og krillprotein på muskelproteinmetabolisme etter trening (KIPLING)
27. april 2026 oppdatert av: Stuart Gray, University of Glasgow
Undersøkelse av effekten av krillolje og krillprotein på muskelproteinmetabolisme etter trening: en randomisert kontrollert prøvelse
Målet med den nåværende studien er å finne ut om krillolje kan øke muskelbyggingsprosesser som svar på trening av motstand (vektløfting).
Andre mål er å bestemme effekten av krillprotein, og samspillet mellom krillolje og protein, på muskelbyggingsprosesser som svar på trening av motstandstypen (vektløfting).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
52
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Glasgow, Storbritannia
- Stuart Robert Gray
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
60 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Være 60 år eller eldre
- Har en BMI på mindre enn 35 kg/m2
- Delta i strukturert trening i mindre enn 2 timer per uke
Ekskluderingskriterier:
- Diabetes
- Alvorlig kardiovaskulær sykdom
- Anfallsforstyrrelser,
- Ukontrollert hypertensjon (>150/90 mmHg ved baseline-måling)
- Kreft eller kreft som har vært i remisjon <5 år
- Ambulatoriske svekkelser som vil begrense evnen til å utføre vurderinger av muskelfunksjon
- Demens
- Å ta medisiner som er kjent for å påvirke muskler (f.eks. steroider)
- ha en implantert elektronisk enhet (f.eks. pacemaker/defibrillator/insulinpumpe),
- Antikoagulant terapi
- Allergi mot sjømat
- Regelmessig inntak av mer enn 1 porsjon fet fisk per uke.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Vegetabilsk olje + Karbohydrat
Vegetabilsk olje vil være en placebokontroll for krilloljen (4g/dag).
Karbohydratet vil være en placebokontroll for Krill-proteinet (20g)
|
Dette blir kontrollen mot krilloljen
Dette vil være kontrollen for Krill-proteinet
|
|
Eksperimentell: Vegetabilsk olje + Krillprotein
Vegetabilsk olje vil være en placebokontroll for krilloljen (4g/dag).
Krillprotein vil være vår aktive intervensjon (20g)
|
Dette blir kontrollen mot krilloljen
Krillprotein vil bli gitt til deltakeren etter en motstandsøvelse.
|
|
Eksperimentell: Krillolje + Karbohydrat
Krilloljen vil være det aktive supplementet for intervensjonen (4g/dag).
Karbohydratet vil være en placebokontroll for Krill-proteinet (20g)
|
Dette vil være kontrollen for Krill-proteinet
Krillolje vil bli tilsatt for å se om de kan få styrke og/eller muskelmasse etter tilskudd.
|
|
Eksperimentell: Krillolje + Krillprotein
Både krilloljen (4g/dag) og krillproteinet vil være de aktive intervensjonstilskuddene (20g)
|
Krillprotein vil bli gitt til deltakeren etter en motstandsøvelse.
Krillolje vil bli tilsatt for å se om de kan få styrke og/eller muskelmasse etter tilskudd.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Syntese av muskelprotein etter trening
Tidsramme: 3-7 timer
|
Muskelproteinsyntese målt 3-7 timer etter en enkelt kamp med motstandstrening
|
3-7 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i muskeltykkelse
Tidsramme: Bytt fra baseline til 8 uker
|
Vastus lateralis muskeltykkelse målt ved ultralyd
|
Bytt fra baseline til 8 uker
|
|
Endring i grepsstyrke
Tidsramme: Bytt fra baseline til 8 uker
|
Grepestyrke målt med Jamar dynamometer
|
Bytt fra baseline til 8 uker
|
|
Endring i fettmasse
Tidsramme: Bytt fra baseline til 8 uker
|
Helkroppsfettmasse målt ved BIA
|
Bytt fra baseline til 8 uker
|
|
Endring i mager masse
Tidsramme: Bytt fra baseline til 8 uker
|
Helkropps mager masse målt ved BIA
|
Bytt fra baseline til 8 uker
|
|
Endring i muskelstyrke
Tidsramme: Bytt fra baseline til 8 uker
|
Kneekstensormuskelstyrke målt isometrisk
|
Bytt fra baseline til 8 uker
|
|
Endring i stolens stigetid
Tidsramme: Bytt fra baseline til 8 uker
|
Tid det tok å reise seg opp og ned fra en stol 5 ganger
|
Bytt fra baseline til 8 uker
|
|
Endring i balanse
Tidsramme: Bytt fra baseline til 8 uker
|
Evne til å stå i 10 sekunder i full tandem, semi-tandem og føtter sammen
|
Bytt fra baseline til 8 uker
|
|
Endring i ganghastighet
Tidsramme: Bytt fra baseline til 8 uker
|
Tid det tar å gå 4 meter i vanlig gangtempo
|
Bytt fra baseline til 8 uker
|
|
Basal muskelproteinsyntese
Tidsramme: 0-3 timer
|
Muskelproteinsyntese målt fra 0-3 timer etter faste over natten
|
0-3 timer
|
|
Endring i erytrocyttfettsyreprofilen
Tidsramme: Bytt fra baseline til 8 uker
|
Erytrocyttfettsyreprofil
|
Bytt fra baseline til 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2023
Primær fullføring (Faktiske)
25. mai 2025
Studiet fullført (Faktiske)
25. mai 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. mars 2023
Først lagt ut (Faktiske)
17. mars 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KIPLING
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .