Investigando os Efeitos do Óleo de Krill e da Proteína de Krill no Metabolismo de Proteína Muscular Pós-exercício (KIPLING)
27 de abril de 2026 atualizado por: Stuart Gray, University of Glasgow
Investigando os Efeitos do Óleo de Krill e da Proteína de Krill no Metabolismo de Proteína Muscular Pós-exercício: um Estudo Controlado Randomizado
O objetivo do presente estudo é descobrir se o óleo de krill pode aumentar os processos de construção muscular em resposta a exercícios do tipo resistência (levantamento de peso).
Outros objetivos são determinar os efeitos da proteína de krill e a interação do óleo e da proteína de krill nos processos de construção muscular em resposta a exercícios do tipo resistência (levantamento de peso).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
52
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Glasgow, Reino Unido
- Stuart Robert Gray
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
60 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter 60 anos ou mais
- Ter um IMC inferior a 35kg/m2
- Estar participando de exercícios estruturados por menos de 2h por semana
Critério de exclusão:
- Diabetes
- Doença cardiovascular grave
- Distúrbios convulsivos,
- Hipertensão não controlada (>150/90mmHg na medida inicial)
- Câncer ou câncer que está em remissão há menos de 5 anos
- Deficiências ambulatoriais que limitariam a capacidade de realizar avaliações da função muscular
- Demência
- Tomar medicamentos conhecidos por afetar os músculos (por exemplo, esteróides)
- Ter um dispositivo eletrônico implantado (por exemplo, marca-passo/desfibrilador/bomba de insulina),
- Terapia anticoagulante
- Alergias a frutos do mar
- Consumo regular de mais de 1 porção de peixe gordo por semana.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Óleo vegetal + Carboidrato
O óleo vegetal será um controle placebo para o óleo de Krill (4g/dia).
O carboidrato será um controle placebo para a proteína Krill (20g)
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Este será o controle contra o óleo de Krill
Este será o controle para a proteína Krill
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Experimental: Óleo vegetal + proteína Krill
O óleo vegetal será um controle placebo para o óleo de Krill (4g/dia).
A proteína Krill será a nossa intervenção ativa (20g)
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Este será o controle contra o óleo de Krill
A proteína Krill será dada ao participante após uma sessão de exercícios de resistência.
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Experimental: Óleo de Krill + Carboidrato
O óleo de Krill será o suplemento ativo para a intervenção (4g/dia).
O carboidrato será um controle placebo para a proteína Krill (20g)
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Este será o controle para a proteína Krill
O óleo de krill será suplementado para ver se eles podem ganhar força e/ou massa muscular após a suplementação.
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Experimental: Óleo de krill + proteína de krill
Tanto o óleo de Krill (4g/dia) quanto a proteína de Krill serão os suplementos ativos de intervenção (20g)
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A proteína Krill será dada ao participante após uma sessão de exercícios de resistência.
O óleo de krill será suplementado para ver se eles podem ganhar força e/ou massa muscular após a suplementação.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Síntese de proteína muscular pós-exercício
Prazo: 3-7 horas
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Síntese de proteína muscular medida 3-7h após uma única sessão de exercício de resistência
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3-7 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na espessura do músculo
Prazo: Mudança desde o início até 8 semanas
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Espessura do músculo vasto lateral medida por ultrassom
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Mudança desde o início até 8 semanas
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Mudança na força de preensão
Prazo: Mudança desde o início até 8 semanas
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Força de preensão medida com um dinamômetro Jamar
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Mudança desde o início até 8 semanas
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Mudança na massa gorda
Prazo: Mudança desde o início até 8 semanas
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Massa de gordura corporal total medida por BIA
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Mudança desde o início até 8 semanas
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Mudança na massa magra
Prazo: Mudança desde o início até 8 semanas
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Massa magra de corpo inteiro medida por BIA
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Mudança desde o início até 8 semanas
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Alteração na força muscular
Prazo: Mudança desde o início até 8 semanas
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Força muscular extensora do joelho medida isometricamente
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Mudança desde o início até 8 semanas
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Mudança no tempo de subida da cadeira
Prazo: Mudança desde o início até 8 semanas
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Tempo gasto para levantar e descer de uma cadeira 5 vezes
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Mudança desde o início até 8 semanas
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Alteração no saldo
Prazo: Mudança desde o início até 8 semanas
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Capacidade de ficar em pé por 10 segundos em tandem completo, semi-tandem e pés juntos
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Mudança desde o início até 8 semanas
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Mudança na velocidade da marcha
Prazo: Mudança desde o início até 8 semanas
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Tempo gasto para caminhar 4 metros em um ritmo de caminhada normal
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Mudança desde o início até 8 semanas
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Síntese de proteína muscular basal
Prazo: 0-3 horas
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Síntese de proteína muscular medida de 0-3h após um jejum noturno
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0-3 horas
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Alteração no perfil de ácidos graxos dos eritrócitos
Prazo: Mudança desde o início até 8 semanas
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Perfil de ácidos graxos eritrocitários
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Mudança desde o início até 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
25 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
25 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
17 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KIPLING
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .