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Untersuchung der Auswirkungen von Krillöl und Krillprotein auf den Muskelproteinstoffwechsel nach dem Training (KIPLING)

27. April 2026 aktualisiert von: Stuart Gray, University of Glasgow

Untersuchung der Auswirkungen von Krillöl und Krillprotein auf den Muskelproteinstoffwechsel nach dem Training: eine randomisierte kontrollierte Studie

Das Ziel der aktuellen Studie ist es herauszufinden, ob Krillöl Muskelaufbauprozesse als Reaktion auf Widerstandsübungen (Gewichtheben) steigern kann. Andere zielen darauf ab, die Auswirkungen von Krillprotein und die Wechselwirkung von Krillöl und -protein auf Muskelaufbauprozesse als Reaktion auf Widerstandsübungen (Gewichtheben) zu bestimmen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 60 Jahre oder älter sein
  • einen BMI von weniger als 35 kg/m2 haben
  • Nehmen Sie weniger als 2 Stunden pro Woche an strukturierten Übungen teil

Ausschlusskriterien:

  • Diabetes
  • Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankung
  • Anfallsleiden,
  • Unkontrollierter Bluthochdruck (>150/90 mmHg bei Ausgangsmessung)
  • Krebs oder Krebs, der <5 Jahre in Remission war
  • Beeinträchtigungen der Gehfähigkeit, die die Fähigkeit zur Durchführung von Beurteilungen der Muskelfunktion einschränken würden
  • Demenz
  • Einnahme von Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie die Muskeln beeinflussen (z. B. Steroide)
  • ein implantiertes elektronisches Gerät haben (z. B. Herzschrittmacher/Defibrillator/Insulinpumpe),
  • Antikoagulanzientherapie
  • Allergien gegen Meeresfrüchte
  • Regelmäßiger Verzehr von mehr als 1 Portion fettem Fisch pro Woche.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Pflanzenöl + Kohlenhydrate
Das Pflanzenöl dient als Placebokontrolle für das Krillöl (4 g/Tag). Das Kohlenhydrat ist eine Placebo-Kontrolle für das Krill-Protein (20 g)
Dies wird die Kontrolle gegen das Krill-Öl sein
Dies wird die Kontrolle für das Krill-Protein sein
Experimental: Pflanzenöl + Krill-Protein
Das Pflanzenöl dient als Placebokontrolle für das Krillöl (4 g/Tag). Krillprotein wird unsere aktive Intervention sein (20 g)
Dies wird die Kontrolle gegen das Krill-Öl sein
Krill-Protein wird dem Teilnehmer nach einer Widerstandsübung verabreicht.
Experimental: Krillöl + Kohlenhydrate
Das Krillöl wird die aktive Ergänzung für die Intervention sein (4 g/Tag). Das Kohlenhydrat ist eine Placebo-Kontrolle für das Krill-Protein (20 g)
Dies wird die Kontrolle für das Krill-Protein sein
Krillöl wird ergänzt, um zu sehen, ob sie nach der Supplementierung an Kraft und/oder Muskelmasse gewinnen können.
Experimental: Krillöl + Krillprotein
Sowohl das Krillöl (4 g/Tag) als auch das Krillprotein werden die aktiven Interventionsergänzungen (20 g) sein.
Krill-Protein wird dem Teilnehmer nach einer Widerstandsübung verabreicht.
Krillöl wird ergänzt, um zu sehen, ob sie nach der Supplementierung an Kraft und/oder Muskelmasse gewinnen können.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelproteinsynthese nach dem Training
Zeitfenster: 3-7 Stunden
Die Muskelproteinsynthese wurde 3-7 Stunden nach einer einzelnen Widerstandsübung gemessen
3-7 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Muskeldicke
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Dicke des Vastus lateralis-Muskels, gemessen durch Ultraschall
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Veränderung der Griffstärke
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Griffstärke gemessen mit einem Jamar-Dynamometer
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Veränderung der Fettmasse
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Ganzkörperfettmasse gemessen durch BIA
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Veränderung der Magermasse
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Ganzkörpermagermasse gemessen durch BIA
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Veränderung der Muskelkraft
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Kniestreckmuskelkraft isometrisch gemessen
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Änderung der Anstiegszeit des Stuhls
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Benötigte Zeit, um 5 Mal von einem Stuhl aufzustehen und wieder herunterzukommen
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Änderung des Gleichgewichts
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Fähigkeit, 10 Sekunden lang im vollen Tandem, im Halbtandem und mit den Füßen zusammen zu stehen
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Änderung der Ganggeschwindigkeit
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Zeit, die benötigt wird, um 4 Meter in normalem Schritttempo zu gehen
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Basale Muskelproteinsynthese
Zeitfenster: 0-3 Stunden
Muskelproteinsynthese gemessen von 0-3 Stunden nach einer Fastenzeit über Nacht
0-3 Stunden
Veränderung des Fettsäureprofils der Erythrozyten
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Erythrozyten-Fettsäureprofil
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Pflanzenöl

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