Étude des effets de l'huile de krill et de la protéine de krill sur le métabolisme des protéines musculaires après l'exercice (KIPLING)
27 avril 2026 mis à jour par: Stuart Gray, University of Glasgow
Étude des effets de l'huile de krill et de la protéine de krill sur le métabolisme des protéines musculaires après l'exercice : un essai contrôlé randomisé
L'objectif de l'étude actuelle est de savoir si l'huile de krill peut augmenter les processus de renforcement musculaire en réponse à un exercice de type résistance (haltérophilie).
D'autres visent à déterminer les effets de la protéine de krill et l'interaction de l'huile de krill et de la protéine sur les processus de construction musculaire en réponse à un exercice de type résistance (haltérophilie).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
52
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Glasgow, Royaume-Uni
- Stuart Robert Gray
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Avoir 60 ans ou plus
- Avoir un IMC inférieur à 35kg/m2
- Participer à des exercices structurés moins de 2h par semaine
Critère d'exclusion:
- Diabète
- Maladie cardiovasculaire grave
- Troubles épileptiques,
- Hypertension non contrôlée (> 150/90 mmHg à la mesure de base)
- Cancer ou cancer en rémission depuis moins de 5 ans
- Déficiences ambulatoires qui limiteraient la capacité à effectuer des évaluations de la fonction musculaire
- Démence
- Prendre des médicaments connus pour affecter les muscles (par exemple, des stéroïdes)
- Avoir un appareil électronique implanté (par exemple, stimulateur cardiaque/défibrillateur/pompe à insuline),
- Traitement anticoagulant
- Allergies aux fruits de mer
- Consommation régulière de plus d'une portion de poisson gras par semaine.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur placebo: Huile végétale + Glucides
L'huile végétale sera un témoin placebo pour l'huile de Krill (4g/jour).
Le glucide sera un témoin placebo pour la protéine de Krill (20g)
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Ce sera le contrôle contre l'huile de krill
Ce sera le témoin pour la protéine Krill
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Expérimental: Huile végétale + Protéine de Krill
L'huile végétale sera un témoin placebo pour l'huile de Krill (4g/jour).
La protéine de krill sera notre intervention active (20g)
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Ce sera le contrôle contre l'huile de krill
La protéine de krill sera donnée au participant après un exercice de résistance.
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Expérimental: Huile de krill + Glucides
L'huile de Krill sera le complément actif de l'intervention (4g/jour).
Le glucide sera un témoin placebo pour la protéine de Krill (20g)
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Ce sera le témoin pour la protéine Krill
L'huile de krill sera complétée pour voir s'ils peuvent gagner en force et/ou en masse musculaire après la supplémentation.
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Expérimental: Huile de krill + protéine de krill
L'huile de krill (4g/jour) et la protéine de krill seront les suppléments d'intervention actifs (20g)
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La protéine de krill sera donnée au participant après un exercice de résistance.
L'huile de krill sera complétée pour voir s'ils peuvent gagner en force et/ou en masse musculaire après la supplémentation.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Synthèse des protéines musculaires après l'exercice
Délai: 3-7 heures
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Synthèse des protéines musculaires mesurée 3 à 7 heures après un seul exercice de résistance
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3-7 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement d'épaisseur musculaire
Délai: Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Épaisseur du muscle vaste latéral mesurée par ultrasons
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Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Changement de force de préhension
Délai: Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Force de préhension mesurée avec un dynamomètre Jamar
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Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Changement de masse grasse
Délai: Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Masse grasse corporelle totale mesurée par BIA
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Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Changement de masse maigre
Délai: Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Masse maigre du corps entier mesurée par BIA
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Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Modification de la force musculaire
Délai: Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Force musculaire des extenseurs du genou mesurée isométriquement
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Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Modification du temps de montée du fauteuil
Délai: Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Temps mis pour se lever et descendre d'une chaise 5 fois
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Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Changement d'équilibre
Délai: Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Capacité à se tenir debout pendant 10 secondes en tandem complet, semi-tandem et pieds joints
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Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Changement de vitesse de marche
Délai: Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Temps mis pour marcher 4 mètres à un rythme de marche normal
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Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Synthèse des protéines musculaires basales
Délai: 0-3 heures
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Synthèse des protéines musculaires mesurée de 0 à 3 heures après une nuit de jeûne
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0-3 heures
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Modification du profil des acides gras érythrocytaires
Délai: Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Profil des acides gras érythrocytaires
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Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2023
Achèvement primaire (Réel)
25 mai 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
25 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 mars 2023
Première publication (Réel)
17 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KIPLING
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .