Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A krillolaj és a krillfehérje hatásának vizsgálata az edzés utáni izomfehérje-anyagcserére (KIPLING)

2026. április 27. frissítette: Stuart Gray, University of Glasgow

A krillolaj és a krillfehérje hatásának vizsgálata az edzés utáni izomfehérje-anyagcserére: randomizált, ellenőrzött vizsgálat

A mostani tanulmány célja annak kiderítése, hogy a krillolaj képes-e fokozni az izomépítő folyamatokat az ellenállás (súlyemelő) típusú gyakorlatok hatására. Mások célja a krill fehérje, valamint a krill olaj és fehérje kölcsönhatásának meghatározása az izomépítő folyamatokra válaszul az ellenállás (súlyemelő) típusú gyakorlatokra.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

52

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

60 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Legyen 60 éves vagy idősebb
  • BMI-je kevesebb, mint 35 kg/m2
  • Heti 2 óránál kevesebbet vegyen részt strukturált edzésben

Kizárási kritériumok:

  • Cukorbetegség
  • Súlyos szív- és érrendszeri betegség
  • Rohamos rendellenességek,
  • Nem kontrollált magas vérnyomás (>150/90 Hgmm a kiindulási mérésnél)
  • Rák vagy 5 év alatti remisszióban lévő rák
  • Ambuláns károsodások, amelyek korlátozzák az izomműködés felmérésének képességét
  • Elmebaj
  • Olyan gyógyszerek szedése, amelyekről ismert, hogy hatással vannak az izomzatra (pl. szteroidok)
  • beültetett elektronikus eszközzel (például szívritmus-szabályozóval/defibrillátorral/inzulinpumpával) kell rendelkeznie,
  • Antikoaguláns terápia
  • Allergia a tenger gyümölcseire
  • Hetente több mint 1 adag olajos hal rendszeres fogyasztása.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: Növényi olaj + szénhidrát
A növényi olaj a Krill olaj placebo kontrollja (4 g/nap). A szénhidrát a Krill fehérje placebo kontrollja (20 g)
Ez lesz a kontroll a Krill olaj ellen
Ez lesz a Krill fehérje kontrollja
Kísérleti: Növényi olaj + Krill fehérje
A növényi olaj a Krill olaj placebo kontrollja (4 g/nap). Krill fehérje lesz az aktív beavatkozásunk (20g)
Ez lesz a kontroll a Krill olaj ellen
Krill fehérjét kap a résztvevő egy ellenállási gyakorlat után.
Kísérleti: Krill olaj + szénhidrát
A Krill olaj lesz a beavatkozás aktív kiegészítője (4g/nap). A szénhidrát a Krill fehérje placebo kontrollja (20 g)
Ez lesz a Krill fehérje kontrollja
A krillolajat kiegészítik, hogy megbizonyosodjanak arról, hogy a kiegészítést követően erőt és/vagy izomtömeget szerezhetnek-e.
Kísérleti: Krill olaj + Krill fehérje
Mind a Krill olaj (4g/nap), mind a Krill fehérje lesz az aktív intervenciós kiegészítő (20g)
Krill fehérjét kap a résztvevő egy ellenállási gyakorlat után.
A krillolajat kiegészítik, hogy megbizonyosodjanak arról, hogy a kiegészítést követően erőt és/vagy izomtömeget szerezhetnek-e.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Edzés utáni izomfehérje szintézis
Időkeret: 3-7 óra
Az izomfehérje szintézist 3-7 órával mértük egyetlen ellenállási gyakorlat után
3-7 óra

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az izom vastagságának változása
Időkeret: Változás az alapvonalról 8 hétre
Vastus lateralis izom vastagsága ultrahanggal mérve
Változás az alapvonalról 8 hétre
Változás a fogás erejében
Időkeret: Változás az alapvonalról 8 hétre
Jamar dinamométerrel mért tapadási szilárdság
Változás az alapvonalról 8 hétre
A zsírtömeg változása
Időkeret: Változás az alapvonalról 8 hétre
A BIA által mért teljes testzsír tömeg
Változás az alapvonalról 8 hétre
A sovány tömeg változása
Időkeret: Változás az alapvonalról 8 hétre
A teljes test sovány tömege BIA-val mérve
Változás az alapvonalról 8 hétre
Az izomerő változása
Időkeret: Változás az alapvonalról 8 hétre
Izometrikusan mért térdfeszítő izom ereje
Változás az alapvonalról 8 hétre
Változás a szék kelési idejében
Időkeret: Változás az alapvonalról 8 hétre
Időbe telik a székből való fel- és leszálláshoz 5 alkalommal
Változás az alapvonalról 8 hétre
Az egyensúly változása
Időkeret: Változás az alapvonalról 8 hétre
Képes 10 másodpercig állni teljes tandemben, féltandemben és lábbal együtt
Változás az alapvonalról 8 hétre
A járás sebességének változása
Időkeret: Változás az alapvonalról 8 hétre
4 méter gyaloglási idő normál sétatempóban
Változás az alapvonalról 8 hétre
Az alapizom fehérjeszintézise
Időkeret: 0-3 óra
Az izomfehérje szintézis 0-3 órával az éjszakai böjt után mérve
0-3 óra
Változás az eritrociták zsírsavprofiljában
Időkeret: Változás az alapvonalról 8 hétre
Az eritrocita zsírsav profil
Változás az alapvonalról 8 hétre

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. május 25.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. május 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. március 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 7.

Első közzététel (Tényleges)

2023. március 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. április 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 27.

Utolsó ellenőrzés

2026. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel