- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05774444
A krillolaj és a krillfehérje hatásának vizsgálata az edzés utáni izomfehérje-anyagcserére (KIPLING)
2026. április 27. frissítette: Stuart Gray, University of Glasgow
A krillolaj és a krillfehérje hatásának vizsgálata az edzés utáni izomfehérje-anyagcserére: randomizált, ellenőrzött vizsgálat
A mostani tanulmány célja annak kiderítése, hogy a krillolaj képes-e fokozni az izomépítő folyamatokat az ellenállás (súlyemelő) típusú gyakorlatok hatására.
Mások célja a krill fehérje, valamint a krill olaj és fehérje kölcsönhatásának meghatározása az izomépítő folyamatokra válaszul az ellenállás (súlyemelő) típusú gyakorlatokra.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
52
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Glasgow, Egyesült Királyság
- Stuart Robert Gray
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
60 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Legyen 60 éves vagy idősebb
- BMI-je kevesebb, mint 35 kg/m2
- Heti 2 óránál kevesebbet vegyen részt strukturált edzésben
Kizárási kritériumok:
- Cukorbetegség
- Súlyos szív- és érrendszeri betegség
- Rohamos rendellenességek,
- Nem kontrollált magas vérnyomás (>150/90 Hgmm a kiindulási mérésnél)
- Rák vagy 5 év alatti remisszióban lévő rák
- Ambuláns károsodások, amelyek korlátozzák az izomműködés felmérésének képességét
- Elmebaj
- Olyan gyógyszerek szedése, amelyekről ismert, hogy hatással vannak az izomzatra (pl. szteroidok)
- beültetett elektronikus eszközzel (például szívritmus-szabályozóval/defibrillátorral/inzulinpumpával) kell rendelkeznie,
- Antikoaguláns terápia
- Allergia a tenger gyümölcseire
- Hetente több mint 1 adag olajos hal rendszeres fogyasztása.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Növényi olaj + szénhidrát
A növényi olaj a Krill olaj placebo kontrollja (4 g/nap).
A szénhidrát a Krill fehérje placebo kontrollja (20 g)
|
Ez lesz a kontroll a Krill olaj ellen
Ez lesz a Krill fehérje kontrollja
|
|
Kísérleti: Növényi olaj + Krill fehérje
A növényi olaj a Krill olaj placebo kontrollja (4 g/nap).
Krill fehérje lesz az aktív beavatkozásunk (20g)
|
Ez lesz a kontroll a Krill olaj ellen
Krill fehérjét kap a résztvevő egy ellenállási gyakorlat után.
|
|
Kísérleti: Krill olaj + szénhidrát
A Krill olaj lesz a beavatkozás aktív kiegészítője (4g/nap).
A szénhidrát a Krill fehérje placebo kontrollja (20 g)
|
Ez lesz a Krill fehérje kontrollja
A krillolajat kiegészítik, hogy megbizonyosodjanak arról, hogy a kiegészítést követően erőt és/vagy izomtömeget szerezhetnek-e.
|
|
Kísérleti: Krill olaj + Krill fehérje
Mind a Krill olaj (4g/nap), mind a Krill fehérje lesz az aktív intervenciós kiegészítő (20g)
|
Krill fehérjét kap a résztvevő egy ellenállási gyakorlat után.
A krillolajat kiegészítik, hogy megbizonyosodjanak arról, hogy a kiegészítést követően erőt és/vagy izomtömeget szerezhetnek-e.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Edzés utáni izomfehérje szintézis
Időkeret: 3-7 óra
|
Az izomfehérje szintézist 3-7 órával mértük egyetlen ellenállási gyakorlat után
|
3-7 óra
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az izom vastagságának változása
Időkeret: Változás az alapvonalról 8 hétre
|
Vastus lateralis izom vastagsága ultrahanggal mérve
|
Változás az alapvonalról 8 hétre
|
|
Változás a fogás erejében
Időkeret: Változás az alapvonalról 8 hétre
|
Jamar dinamométerrel mért tapadási szilárdság
|
Változás az alapvonalról 8 hétre
|
|
A zsírtömeg változása
Időkeret: Változás az alapvonalról 8 hétre
|
A BIA által mért teljes testzsír tömeg
|
Változás az alapvonalról 8 hétre
|
|
A sovány tömeg változása
Időkeret: Változás az alapvonalról 8 hétre
|
A teljes test sovány tömege BIA-val mérve
|
Változás az alapvonalról 8 hétre
|
|
Az izomerő változása
Időkeret: Változás az alapvonalról 8 hétre
|
Izometrikusan mért térdfeszítő izom ereje
|
Változás az alapvonalról 8 hétre
|
|
Változás a szék kelési idejében
Időkeret: Változás az alapvonalról 8 hétre
|
Időbe telik a székből való fel- és leszálláshoz 5 alkalommal
|
Változás az alapvonalról 8 hétre
|
|
Az egyensúly változása
Időkeret: Változás az alapvonalról 8 hétre
|
Képes 10 másodpercig állni teljes tandemben, féltandemben és lábbal együtt
|
Változás az alapvonalról 8 hétre
|
|
A járás sebességének változása
Időkeret: Változás az alapvonalról 8 hétre
|
4 méter gyaloglási idő normál sétatempóban
|
Változás az alapvonalról 8 hétre
|
|
Az alapizom fehérjeszintézise
Időkeret: 0-3 óra
|
Az izomfehérje szintézis 0-3 órával az éjszakai böjt után mérve
|
0-3 óra
|
|
Változás az eritrociták zsírsavprofiljában
Időkeret: Változás az alapvonalról 8 hétre
|
Az eritrocita zsírsav profil
|
Változás az alapvonalról 8 hétre
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. május 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. május 25.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. május 25.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. március 7.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. március 7.
Első közzététel (Tényleges)
2023. március 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. április 29.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 27.
Utolsó ellenőrzés
2026. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- KIPLING
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .