Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af virkningerne af krillolie og krillprotein på muskelproteinmetabolisme efter træning (KIPLING)

27. april 2026 opdateret af: Stuart Gray, University of Glasgow

Undersøgelse af virkningerne af krillolie og krillprotein på muskelproteinmetabolisme efter træning: et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af, om krillolie kan øge muskelopbygningsprocesser som reaktion på træning af modstands- (vægtløftning). Andre sigter er at bestemme virkningerne af krillprotein og samspillet mellem krillolie og protein på muskelopbygningsprocesser som reaktion på modstandsøvelser (vægtløftning).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Være 60 år eller ældre
  • Har et BMI på mindre end 35 kg/m2
  • Deltag i struktureret træning i mindre end 2 timer om ugen

Ekskluderingskriterier:

  • Diabetes
  • Alvorlig hjerte-kar-sygdom
  • Anfaldsforstyrrelser,
  • Ukontrolleret hypertension (>150/90 mmHg ved baseline-måling)
  • Kræft eller kræft, der har været i remission <5 år
  • Ambulatoriske svækkelser, som ville begrænse evnen til at udføre vurderinger af muskelfunktion
  • Demens
  • Tager medicin, der vides at påvirke musklerne (f.eks. steroider)
  • Har en implanteret elektronisk enhed (f.eks. pacemaker/defibrillator/insulinpumpe),
  • Antikoagulerende terapi
  • Allergi over for fisk og skaldyr
  • Regelmæssigt forbrug af mere end 1 portion fed fisk om ugen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Vegetabilsk olie + Kulhydrat
Den vegetabilske olie vil være en placebokontrol for krillolien (4g/dag). Kulhydratet vil være en placebokontrol for Krill-proteinet (20g)
Kosttilskud: Vegetabilsk olie
Dette vil være kontrollen mod krillolien
Kosttilskud: Kulhydrat
Dette vil være kontrollen for Krill-proteinet
Eksperimentel: Vegetabilsk olie + Krillprotein
Den vegetabilske olie vil være en placebokontrol for krillolien (4g/dag). Krillprotein vil være vores aktive intervention (20g)
Kosttilskud: Vegetabilsk olie
Dette vil være kontrollen mod krillolien
Kosttilskud: Krill protein
Krill-protein vil blive givet til deltageren efter en modstandsøvelse.
Eksperimentel: Krillolie + Kulhydrat
Krillolien vil være det aktive supplement til interventionen (4g/dag). Kulhydratet vil være en placebokontrol for Krill-proteinet (20g)
Kosttilskud: Kulhydrat
Dette vil være kontrollen for Krill-proteinet
Kosttilskud: Krillolie
Krillolie vil blive suppleret for at se, om de kan få styrke og/eller muskelmasse efter tilskud.
Eksperimentel: Krillolie + Krillprotein
Både krillolien (4g/dag) og krillproteinet vil være de aktive interventionstilskud (20g)
Kosttilskud: Krill protein
Krill-protein vil blive givet til deltageren efter en modstandsøvelse.
Kosttilskud: Krillolie
Krillolie vil blive suppleret for at se, om de kan få styrke og/eller muskelmasse efter tilskud.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Syntese af muskelprotein efter træning
Tidsramme: 3-7 timer
Muskelproteinsyntese målt 3-7 timer efter en enkelt omgang modstandsøvelse
3-7 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i muskeltykkelse
Tidsramme: Skift fra baseline til 8 uger
Vastus lateralis muskeltykkelse målt ved ultralyd
Skift fra baseline til 8 uger
Ændring i grebsstyrke
Tidsramme: Skift fra baseline til 8 uger
Gribestyrke målt med et Jamar dynamometer
Skift fra baseline til 8 uger
Ændring i fedtmasse
Tidsramme: Skift fra baseline til 8 uger
Helkropsfedtmasse målt ved BIA
Skift fra baseline til 8 uger
Ændring i mager masse
Tidsramme: Skift fra baseline til 8 uger
Helkroppens magre masse målt ved BIA
Skift fra baseline til 8 uger
Ændring i muskelstyrke
Tidsramme: Skift fra baseline til 8 uger
Knæekstensor muskelstyrke målt isometrisk
Skift fra baseline til 8 uger
Ændring af stolens hævetid
Tidsramme: Skift fra baseline til 8 uger
Tid det tog at komme op og ned fra en stol 5 gange
Skift fra baseline til 8 uger
Ændring i balance
Tidsramme: Skift fra baseline til 8 uger
Evne til at stå i 10 sekunder i fuld tandem, semi-tandem og fødder sammen
Skift fra baseline til 8 uger
Ændring i ganghastighed
Tidsramme: Skift fra baseline til 8 uger
Tid det tager at gå 4 meter i normalt gangtempo
Skift fra baseline til 8 uger
Basal muskelproteinsyntese
Tidsramme: 0-3 timer
Muskelproteinsyntese målt fra 0-3 timer efter faste natten over
0-3 timer
Ændring i erytrocytfedtsyreprofil
Tidsramme: Skift fra baseline til 8 uger
Erytrocytfedtsyreprofil
Skift fra baseline til 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Glasgow

Samarbejdspartnere

Aker BioMarine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

25. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

17. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KIPLING

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hypertrofi

Kliniske forsøg med Vegetabilsk olie

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner