Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wpływu oleju z kryla i białka z kryla na metabolizm białek mięśniowych po wysiłku (KIPLING)

27 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Stuart Gray, University of Glasgow

Badanie wpływu oleju z kryla i białka z kryla na metabolizm białek mięśniowych po wysiłku: randomizowana, kontrolowana próba

Celem obecnego badania jest sprawdzenie, czy olej z kryla może zwiększyć procesy budowy mięśni w odpowiedzi na ćwiczenia typu oporowego (podnoszenie ciężarów). Inne mają na celu określenie wpływu białka z kryla oraz interakcji oleju z kryla z białkiem na procesy budowy mięśni w odpowiedzi na ćwiczenia typu oporowego (podnoszenie ciężarów).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieć 60 lat lub więcej
  • Mieć BMI poniżej 35 kg/m2
  • Uczestniczyć w zorganizowanych ćwiczeniach przez mniej niż 2 godziny tygodniowo

Kryteria wyłączenia:

  • Cukrzyca
  • Ciężka choroba układu krążenia
  • Zaburzenia napadowe,
  • Niekontrolowane nadciśnienie (>150/90 mmHg przy pomiarze wyjściowym)
  • Rak lub rak, który był w remisji <5 lat
  • Zaburzenia chodzenia, które ograniczają zdolność do oceny funkcji mięśni
  • Demencja
  • Przyjmowanie leków, o których wiadomo, że wpływają na mięśnie (np. sterydy)
  • Mieć wszczepione urządzenie elektroniczne (np. rozrusznik serca/defibrylator/pompa insulinowa),
  • Terapia przeciwzakrzepowa
  • Alergie na owoce morza
  • Regularne spożywanie więcej niż 1 porcji tłustych ryb tygodniowo.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Olej roślinny + Węglowodany
Olej roślinny będzie kontrolną placebo dla oleju z kryla (4g/dzień). Węglowodany będą kontrolną placebo dla białka kryla (20g)
Suplement diety: Olej roślinny
Będzie to kontrola przeciwko olejowi z kryla
Suplement diety: Węglowodan
Będzie to kontrola dla białka kryla
Eksperymentalny: Olej roślinny + białko kryla
Olej roślinny będzie kontrolną placebo dla oleju z kryla (4g/dzień). Białko kryla będzie naszą aktywną interwencją (20g)
Suplement diety: Olej roślinny
Będzie to kontrola przeciwko olejowi z kryla
Suplement diety: Białko kryla
Białko kryla zostanie podane uczestnikowi po serii ćwiczeń oporowych.
Eksperymentalny: Olej z kryla + Węglowodany
Olej z kryla będzie aktywnym uzupełnieniem interwencji (4g/dzień). Węglowodany będą kontrolną placebo dla białka kryla (20g)
Suplement diety: Węglowodan
Będzie to kontrola dla białka kryla
Suplement diety: Olej z kryla
Olej z kryla zostanie uzupełniony, aby sprawdzić, czy po suplementacji mogą uzyskać siłę i / lub masę mięśniową.
Eksperymentalny: Olej z kryla + białko z kryla
Zarówno olej z kryla (4 g dziennie), jak i białko z kryla będą aktywnymi suplementami interwencyjnymi (20 g)
Suplement diety: Białko kryla
Białko kryla zostanie podane uczestnikowi po serii ćwiczeń oporowych.
Suplement diety: Olej z kryla
Olej z kryla zostanie uzupełniony, aby sprawdzić, czy po suplementacji mogą uzyskać siłę i / lub masę mięśniową.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Synteza białek mięśniowych po wysiłku
Ramy czasowe: 3-7 godzin
Syntezę białek mięśniowych mierzono 3-7 godzin po pojedynczym treningu oporowym
3-7 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana grubości mięśni
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Grubość mięśnia Vastus lateralis mierzona za pomocą ultradźwięków
Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Zmiana siły chwytu
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Siła chwytu mierzona za pomocą dynamometru Jamar
Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Zmiana masy tłuszczowej
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Masa tkanki tłuszczowej całego ciała mierzona metodą BIA
Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Zmiana beztłuszczowej masy
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Beztłuszczowa masa całego ciała mierzona metodą BIA
Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Zmiana siły mięśni
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Siła mięśni prostowników stawu kolanowego mierzona izometrycznie
Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Zmiana czasu podnoszenia krzesła
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Czas potrzebny na wstanie i opuszczenie krzesła 5 razy
Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Zmiana w równowadze
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Zdolność do stania przez 10 sekund w pełnym tandemie, półtandemie i stopach razem
Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Zmiana prędkości chodu
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Czas potrzebny na przejście 4 metrów normalnym tempem marszu
Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Podstawowa synteza białek mięśniowych
Ramy czasowe: 0-3 godziny
Synteza białek mięśniowych mierzona od 0 do 3 godzin po całonocnym poście
0-3 godziny
Zmiana profilu kwasów tłuszczowych erytrocytów
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Profil kwasów tłuszczowych erytrocytów
Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Glasgow

Współpracownicy

Aker BioMarine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KIPLING

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Olej roślinny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Iran

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj