Onderzoek naar de effecten van krillolie en krillproteïne op het spiereiwitmetabolisme na inspanning (KIPLING)
27 april 2026 bijgewerkt door: Stuart Gray, University of Glasgow
Onderzoek naar de effecten van krillolie en krillproteïne op spiereiwitmetabolisme na inspanning: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het doel van de huidige studie is om erachter te komen of krillolie spieropbouwende processen kan verhogen als reactie op oefeningen van het type weerstand (gewichtheffen).
Anderen zijn gericht op het bepalen van de effecten van krill-eiwit en de interactie van krillolie en eiwit op spieropbouwende processen als reactie op oefeningen van het type weerstand (gewichtheffen).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
52
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Glasgow, Verenigd Koninkrijk
- Stuart Robert Gray
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
60 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 60 jaar of ouder zijn
- Een BMI hebben van minder dan 35kg/m2
- Doe minder dan 2 uur per week aan gestructureerde lichaamsbeweging
Uitsluitingscriteria:
- suikerziekte
- Ernstige hart- en vaatziekten
- Convulsies,
- Ongecontroleerde hypertensie (>150/90 mmHg bij nulmeting)
- Kanker of kanker die <5 jaar in remissie is geweest
- Ambulante beperkingen die het vermogen zouden beperken om beoordelingen van de spierfunctie uit te voeren
- Dementie
- Medicijnen nemen waarvan bekend is dat ze de spieren beïnvloeden (bijv. steroïden)
- Een geïmplanteerd elektronisch apparaat hebben (bijv. pacemaker/defibrillator/insulinepomp),
- Antistollingstherapie
- Allergieën voor zeevruchten
- Regelmatige consumptie van meer dan 1 portie vette vis per week.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Plantaardige olie + Koolhydraten
De plantaardige olie zal een placebo-controle zijn voor de Krill-olie (4g/dag).
Het koolhydraat is een placebo-controle voor het Krill-eiwit (20 g)
|
Dit zal de controle zijn tegen de Krill-olie
Dit zal de controle zijn voor het Krill-eiwit
|
|
Experimenteel: Plantaardige olie + Krill-eiwit
De plantaardige olie zal een placebo-controle zijn voor de Krill-olie (4g/dag).
Krill-eiwit zal onze actieve interventie zijn (20g)
|
Dit zal de controle zijn tegen de Krill-olie
Krill-eiwit wordt aan de deelnemer gegeven na een weerstandsoefening.
|
|
Experimenteel: Krillolie + Koolhydraten
De Krill-olie zal het actieve supplement zijn voor de interventie (4g/dag).
Het koolhydraat is een placebo-controle voor het Krill-eiwit (20 g)
|
Dit zal de controle zijn voor het Krill-eiwit
Krillolie wordt aangevuld om te kijken of ze na suppletie aan kracht en/of spiermassa kunnen winnen.
|
|
Experimenteel: Krillolie + Krill-eiwit
Zowel de Krill-olie (4g/dag) als het Krill-eiwit zijn de actieve interventiesupplementen (20g)
|
Krill-eiwit wordt aan de deelnemer gegeven na een weerstandsoefening.
Krillolie wordt aangevuld om te kijken of ze na suppletie aan kracht en/of spiermassa kunnen winnen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Synthese van spiereiwitten na het sporten
Tijdsspanne: 3-7 uur
|
Spiereiwitsynthese gemeten 3-7 uur na een enkele weerstandsoefening
|
3-7 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in spierdikte
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 8 weken
|
Vastus lateralis-spierdikte gemeten met echografie
|
Verander van baseline naar 8 weken
|
|
Verandering in grijpkracht
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 8 weken
|
Greepkracht gemeten met een Jamar rollenbank
|
Verander van baseline naar 8 weken
|
|
Verandering in vetmassa
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 8 weken
|
Hele lichaamsvetmassa gemeten door BIA
|
Verander van baseline naar 8 weken
|
|
Verandering in vetvrije massa
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 8 weken
|
Vetvrije massa van het hele lichaam gemeten met BIA
|
Verander van baseline naar 8 weken
|
|
Verandering in spierkracht
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 8 weken
|
Knie-extensor spierkracht isometrisch gemeten
|
Verander van baseline naar 8 weken
|
|
Verandering in de opstatijd van de stoel
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 8 weken
|
De tijd die nodig is om 5 keer op en neer te gaan uit een stoel
|
Verander van baseline naar 8 weken
|
|
Verandering in balans
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 8 weken
|
Mogelijkheid om 10 seconden te staan in volledige tandem, semi-tandem en voeten tegen elkaar
|
Verander van baseline naar 8 weken
|
|
Verandering in loopsnelheid
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 8 weken
|
De tijd die nodig is om 4 meter te lopen in een normaal wandeltempo
|
Verander van baseline naar 8 weken
|
|
Basale spier eiwitsynthese
Tijdsspanne: 0-3 uur
|
Spiereiwitsynthese gemeten van 0-3 uur na een nacht vasten
|
0-3 uur
|
|
Verandering in het vetzuurprofiel van erytrocyten
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 8 weken
|
Erytrocyt vetzuurprofiel
|
Verander van baseline naar 8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
25 mei 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
25 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KIPLING
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .