オキアミ油とオキアミタンパク質が運動後の筋肉タンパク質代謝に及ぼす影響の調査 (KIPLING)
2023年5月8日 更新者：Stuart Gray、University of Glasgow
オキアミ油とオキアミタンパク質が運動後の筋肉タンパク質代謝に及ぼす影響の調査：ランダム化比較試験
現在の研究の目的は、オキアミ油が抵抗（重量挙げ）タイプの運動に反応して筋肉構築プロセスを増加させることができるかどうかを調べることです.
他の目的は、オキアミタンパク質の効果、およびオキアミ油とタンパク質の相互作用が、抵抗（重量挙げ）タイプの運動に応じた筋肉構築プロセスに及ぼす影響を決定することです.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Glasgow、イギリス
- 募集
- Stuart Robert Gray
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コンタクト：
- 電話番号：Gray 01413302569
- メール：stuart.gray@glasgow.ac.uk
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主任研究者：
- Stuart R Gray, PhD
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コンタクト：
- Stuart R Gray
- 電話番号：01413302569
- メール：stuart.gray@glasgow.ac.uk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 60歳以上であること
- BMIが35kg/m2未満であること
- 週に2時間未満の構造化された運動に参加している
除外基準:
- 糖尿病
- 重度の心血管疾患
- 発作性疾患、
- コントロールされていない高血圧 (ベースライン測定で>150/90mmHg)
- がんまたは5年未満の寛解状態にあるがん
- -筋機能の評価を行う能力を制限する歩行障害
- 認知症
- 筋肉に影響を与えることが知られている薬（ステロイドなど）を服用している
- 電子機器（ペースメーカー/除細動器/インスリンポンプなど）が埋め込まれている、
- 抗凝固療法
- シーフードアレルギー
- 油分の多い魚を 1 週間に 1 食分以上定期的に摂取する。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：植物油+炭水化物
植物油はオキアミ油（4g/日）のプラセボ対照となります。
炭水化物は、オキアミタンパク質 (20g) のプラセボ コントロールになります。
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これはオキアミ油に対するコントロールになります
これはオキアミタンパク質のコントロールになります
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実験的：植物油+オキアミタンパク
植物油はオキアミ油（4g/日）のプラセボ対照となります。
オキアミタンパク質は私たちの積極的な介入になります (20g)
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これはオキアミ油に対するコントロールになります
オキアミタンパク質は、抵抗運動の後に参加者に与えられます.
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実験的：クリルオイル＋炭水化物
オキアミ油は、介入のための有効なサプリメントになります (4g/日)。
炭水化物は、オキアミタンパク質 (20g) のプラセボ コントロールになります。
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これはオキアミタンパク質のコントロールになります
オキアミ油は、補給後に筋力および/または筋肉量を獲得できるかどうかを確認するために補給されます.
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実験的：クリルオイル＋クリルプロテイン
オキアミ油 (4g/日) とオキアミ プロテインの両方が積極的な介入サプリメント (20g) になります。
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オキアミタンパク質は、抵抗運動の後に参加者に与えられます.
オキアミ油は、補給後に筋力および/または筋肉量を獲得できるかどうかを確認するために補給されます.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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運動後の筋肉タンパク質合成
時間枠：3～7時間
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1 回のレジスタンス エクササイズの 3 ～ 7 時間後に測定された筋肉タンパク質合成
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3～7時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋肉の厚みの変化
時間枠：ベースラインから 8 週間に変更
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超音波で測定した外側広筋の厚み
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ベースラインから 8 週間に変更
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握力の変化
時間枠：ベースラインから 8 週間に変更
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ジャマーダイナモメーターで測定した握力
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ベースラインから 8 週間に変更
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脂肪量の変化
時間枠：ベースラインから 8 週間に変更
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BIAで測定した全身脂肪量
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ベースラインから 8 週間に変更
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除脂肪体重の変化
時間枠：ベースラインから 8 週間に変更
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BIAで測定した全身除脂肪量
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ベースラインから 8 週間に変更
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筋力の変化
時間枠：ベースラインから 8 週間に変更
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等尺性で測定された膝伸筋の筋力
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ベースラインから 8 週間に変更
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椅子の立ち上がり時間の変更
時間枠：ベースラインから 8 週間に変更
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椅子から5回立ち上がるのにかかる時間
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ベースラインから 8 週間に変更
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バランスの変化
時間枠：ベースラインから 8 週間に変更
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フルタンデム、セミタンデム、両足揃えて10秒以上立つ能力
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ベースラインから 8 週間に変更
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歩行速度の変化
時間枠：ベースラインから 8 週間に変更
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通常の歩行ペースで 4 メートル歩くのにかかる時間
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ベースラインから 8 週間に変更
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基礎筋タンパク質合成
時間枠：0～3時間
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一晩断食した後、0～3時間で測定された筋肉タンパク質合成
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0～3時間
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赤血球脂肪酸プロファイルの変化
時間枠：ベースラインから 8 週間に変更
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赤血球脂肪酸プロファイル
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ベースラインから 8 週間に変更
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月1日
一次修了 (予想される)
2024年12月25日
研究の完了 (予想される)
2024年12月25日
試験登録日
最初に提出
2023年3月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月7日
最初の投稿 (実際)
2023年3月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月8日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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