Krilliöljyn ja krilliproteiinin vaikutusten tutkiminen harjoituksen jälkeiseen lihasproteiiniaineenvaihduntaan (KIPLING)
maanantai 27. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Stuart Gray, University of Glasgow
Krilliöljyn ja krilliproteiinin vaikutusten tutkiminen harjoituksen jälkeiseen lihasproteiiniaineenvaihduntaan: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko krilliöljy lisätä lihasten rakennusprosesseja vasteena vastus- (painonnosto) -tyyppiseen harjoitteluun.
Toisten tavoitteena on määrittää krilliproteiinin vaikutukset sekä krilliöljyn ja proteiinin vuorovaikutus lihasten rakennusprosesseihin vasteena vastustuskykyiseen (painonnostoon) harjoitukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
52
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Glasgow, Yhdistynyt kuningaskunta
- Stuart Robert Gray
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ole 60-vuotias tai vanhempi
- BMI on alle 35 kg/m2
- Osallistu strukturoituun harjoitteluun alle 2h viikossa
Poissulkemiskriteerit:
- Diabetes
- Vakava sydän- ja verisuonisairaus
- Kohtaushäiriöt,
- Hallitsematon verenpainetauti (>150/90 mmHg lähtötilanteessa)
- Syöpä tai syöpä, joka on ollut remissiossa alle 5 vuotta
- Ambulatoorset vammat, jotka rajoittaisivat kykyä arvioida lihasten toimintaa
- Dementia
- Lihakseen vaikuttavien lääkkeiden (esim. steroidien) ottaminen
- sinulla on istutettu elektroninen laite (esim. sydämentahdistin/defibrillaattori/insuliinipumppu),
- Antikoagulanttihoito
- Allergia mereneläville
- Säännöllinen yli 1 annos rasvaista kalaa viikossa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Kasviöljy + hiilihydraatti
Kasviöljy on lumelääke krilliöljylle (4 g/vrk).
Hiilihydraatti on plasebokontrolli krilliproteiinille (20 g)
|
Tämä on torjunta krilliöljyä vastaan
Tämä on krilliproteiinin kontrolli
|
|
Kokeellinen: Kasviöljy + krilliproteiini
Kasviöljy on lumelääke krilliöljylle (4 g/vrk).
Krilliproteiini on aktiivinen interventiomme (20g)
|
Tämä on torjunta krilliöljyä vastaan
Krill-proteiinia annetaan osallistujalle vastustusharjoituksen jälkeen.
|
|
Kokeellinen: Krilliöljy + hiilihydraatti
Krilliöljy on aktiivinen lisäravinne interventioon (4g/vrk).
Hiilihydraatti on plasebokontrolli krilliproteiinille (20 g)
|
Tämä on krilliproteiinin kontrolli
Krilliöljyä täydennetään, jotta nähdään, voivatko he saada voimaa ja/tai lihasmassaa lisäyksen jälkeen.
|
|
Kokeellinen: Krilliöljy + krilliproteiini
Sekä krilliöljy (4g/vrk) että krilliproteiini ovat aktiivisia interventiolisäaineita (20g)
|
Krill-proteiinia annetaan osallistujalle vastustusharjoituksen jälkeen.
Krilliöljyä täydennetään, jotta nähdään, voivatko he saada voimaa ja/tai lihasmassaa lisäyksen jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Harjoituksen jälkeinen lihasproteiinisynteesi
Aikaikkuna: 3-7 tuntia
|
Lihasproteiinisynteesi mitattiin 3-7 tuntia yhden vastustusharjoituksen jälkeen
|
3-7 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lihaspaksuudessa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
Vastus lateralis -lihaksen paksuus ultraäänellä mitattuna
|
Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
|
Muutos pitovoimassa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
Tartuntavoima mitattuna Jamar-dynamometrillä
|
Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
|
Muutos rasvamassassa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
Koko kehon rasvamassa mitattuna BIA:lla
|
Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
|
Muutos vähärasvaisessa massassa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
Koko kehon laiha massa BIA:lla mitattuna
|
Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
|
Muutos lihasvoimassa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
Polven ojentajalihaksen voima mitattuna isometrisesti
|
Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
|
Muutos tuolin nousuaikaan
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
Aikaa nousta ylös ja alas tuolista 5 kertaa
|
Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
|
Muutos tasapainossa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
Kyky seistä 10 sekuntia täysin tandem, semi-tandem ja jalat yhdessä
|
Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
|
Muutos kävelynopeudessa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
Aikaa kävellä 4 metriä normaalilla kävelyvauhdilla
|
Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
|
Peruslihaksen proteiinisynteesi
Aikaikkuna: 0-3 tuntia
|
Lihasproteiinisynteesi mitattuna 0-3 tuntia yön yli paaston jälkeen
|
0-3 tuntia
|
|
Muutos erytrosyyttien rasvahappoprofiilissa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
Punasolujen rasvahappoprofiili
|
Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 25. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 25. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 17. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KIPLING
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .