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肩胛提肌的肌筋膜激痛点

2023年5月3日 更新者:JORGE VELAZQUEZ SAORNIL、Universidad Católica de Ávila

肩胛提肌肌筋膜触发点中潜在、主动和控制触发点之间的超声弹性成像、张力肌成像和机械敏感性。

慢性颈部疼痛 (CNP) 被认为是全世界最常见的肌肉骨骼疾病之一,而肌筋膜疼痛综合征 (MPS) 是大多数人群中最普遍的肌肉骨骼疾病。 然而,正常组织收缩力的变化和通过张力描记法测量的不同类型的肌筋膜触发点 (MTrPs) 尚未得到研究。 出于这个原因,我们研究的目的是确定控制点触诊区在压力痛阈值 (PPT)、肌张力描记术和超声弹性描记术上与 CNP 患者肩胛提肌活动和潜伏 MTrPs 之间的差异。 在被诊断患有 CNP 的个体的肩胛提肌中,使用受试者两侧的 60 个点(20 个活动点、20 个潜伏点和 20 个控制点)的便利样本进行单盲描述性横断面研究。

每个点的结果测量顺序为 PPT、手动张力指数超声弹性成像和肌张力描记,间隔 15 分钟。 目标收缩参数为:收缩时间(Tc)、平均松弛时间(Tr)、最大径向位移(Dm)、保持时间(Ts)和延迟时间(Td)。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ávila、西班牙、05005
        • Universidad Católica de Ávila

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 双侧存在至少一个活动触发点。
  • 肩胛提肌中的 1 个控制点和 1 个潜在触发点。
  • 受试者年龄在 18 至 65 岁之间。
  • 被诊断患有慢性颈痛超过 6 周的受试者。
  • 签署知情同意书才能参与研究。

排除标准:

  • 既往接受过慢性颈部疼痛治疗(一年内)或诊断为神经病变的病史。
  • 类风湿关节炎。
  • 肌病。
  • 认知障碍或精神障碍。
  • 皮肤病。
  • 怀孕。
  • 高水平运动员的活动水平。
  • 医疗条件(骨折、结构畸形和肿瘤)。
  • 颈背区或上肢的手术干预。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:缺血压缩组
肩胛提肌触发点保守技术IC组
通过不同的诊断方案观察肩胛提肌不同激痛点的差异。
有源比较器:干针组
肩胛提肌激痛点微创干针组
通过不同的诊断方案观察肩胛提肌不同激痛点的差异。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手动张力指数超声弹性成像
大体时间:1周
手动超声传感器对肩胛提肌触发点张力的测量
1周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肌张力图
大体时间:1周
肩胛提肌激痛点的超声换能器肌张力测量
1周
引起疼痛感的最小刺激强度(压力痛阈值)。
大体时间:1周
通过海藻计测量的肩胛提肌触发点的患者可忍受的疼痛。
1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月1日

初级完成 (实际的)

2022年9月21日

研究完成 (实际的)

2022年12月28日

研究注册日期

首次提交

2023年3月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月16日

首次发布 (实际的)

2023年3月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年5月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月3日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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