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Punti trigger miofasciali del muscolo elevatore della scapola

3 maggio 2023 aggiornato da: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Sonoelastografia, tensiomiografia e meccanosensibilità tra punti trigger latenti, attivi e di controllo nei punti trigger miofasciali del muscolo elevatore della scapola.

Il dolore cronico al collo (CNP) è considerato uno dei disturbi muscoloscheletrici più comuni in tutto il mondo e la sindrome del dolore miofasciale (MPS) è il disturbo muscoloscheletrico più diffuso nella maggior parte della popolazione. Tuttavia, le normali alterazioni della contrattilità tissutale e i diversi tipi di punti trigger miofasciali (MTrP) misurati mediante tensiomografia non sono stati ancora studiati. Per questo motivo, lo scopo del nostro studio è determinare le differenze nella soglia del dolore alla pressione (PPT), tensiomiografia e sonoelastografia tra la zona di palpazione dei punti di controllo rispetto agli MTrP attivi e latenti nei muscoli elevatori della scapola di soggetti con CNP. Viene condotto uno studio trasversale descrittivo in singolo cieco con un campione di convenienza di 60 punti (20 punti attivi, 20 latenti e 20 punti di controllo) su entrambi i lati del soggetto nei muscoli elevatori della scapola di individui con diagnosi di CNP.

L'ordine delle misurazioni dei risultati per ciascun punto era PPT, sonoelastografia dell'indice di tensione manuale e tensiomiografia separati da 15 minuti. I parametri contrattili oggettivi erano: tempo di contrazione (Tc), tempo medio di rilassamento (Tr), spostamento radiale massimo (Dm), tempo di mantenimento (Ts) e tempo di ritardo (Td).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Ávila, Spagna, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Presenza bilaterale di almeno un trigger point attivo.
  • Un punto di controllo e un punto trigger latente nei muscoli elevatori della scapola.
  • Soggetti di età compresa tra 18 e 65 anni.
  • Soggetti con diagnosi di dolore cronico al collo per più di 6 settimane.
  • Consenso informato firmato per poter partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Precedente trattamento per dolore cronico al collo (entro un anno) o anamnesi con diagnosi di neuropatia.
  • Artrite reumatoide.
  • Miopatia.
  • Compromissione cognitiva o disabilità mentale.
  • Disturbi della pelle.
  • Gravidanza.
  • Livello di attività di un atleta di alto livello.
  • Condizioni mediche (fratture, deformità strutturali e neoplasie).
  • Interventi chirurgici nella regione cervico-dorsale o arti superiori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di compressione ischemica
Gruppo IC con tecnica conservativa nei punti trigger nel muscolo elevatore della scapola
Test diagnostico: Sonoelastografia, tensiomiografia e meccanosensibilità
Osservare le differenze tra i diversi punti trigger del muscolo elevatore della scapola mediante diverse opzioni diagnostiche.
Comparatore attivo: Gruppo di agugliatura a secco
Gruppo di dry needling con tecnica invasiva nei punti trigger del muscolo elevatore della scapola
Test diagnostico: Sonoelastografia, tensiomiografia e meccanosensibilità
Osservare le differenze tra i diversi punti trigger del muscolo elevatore della scapola mediante diverse opzioni diagnostiche.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sonoelastografia dell'indice di tensione manuale
Lasso di tempo: 1 settimana
Misurazione della tensione manuale del trasduttore ad ultrasuoni sul punto di innesco dell'elevatore della scapola
1 settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tensiomiografia
Lasso di tempo: 1 settimana
Misurazione della tensiomiografia con trasduttore a ultrasuoni del punto di innesco dell'elevatore della scapola
1 settimana
intensità minima di uno stimolo che suscita la sensazione di dolore (soglia del dolore alla pressione).
Lasso di tempo: 1 settimana
dolore tollerabile dal paziente al punto di innesco del muscolo elevatore della scapola misurato dall'algometro.
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

21 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

28 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

20 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 03/23

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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