Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Myofasciale triggerpunkter i Levator Scapulae-musklen

3. maj 2023 opdateret af: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Sonoelastografi, tensiomyografi og mekanosensitivitet mellem latente, aktive og kontrol-triggerpunkter i myofasciale triggerpunkter i Levator Scapulae-musklen.

Kroniske nakkesmerter (CNP) betragtes som en af ​​de mest almindelige muskel- og skeletlidelser på verdensplan, og myofascial smertesyndrom (MPS) er den mest udbredte muskel- og skeletlidelse i størstedelen af ​​befolkningen. Normale vævskontraktilitetsændringer og de forskellige typer myofasciale triggerpunkter (MTrP'er) målt ved tensiomografi er dog endnu ikke blevet undersøgt. Af denne grund er målet med vores undersøgelse at bestemme forskellene i tryksmertetærskel (PPT), tensiomyografi og sonoelastografi mellem palpationszonen af ​​kontrolpunkter med hensyn til aktive og latente MTrP'er i levator scapulae-musklerne hos forsøgspersoner med CNP. En enkeltblind beskrivende tværsnitsundersøgelse udføres med en bekvemmelighedsprøve på 60 punkter (20 aktive, 20 latente og 20 kontrolpunkter) på begge sider af individet i levator scapulae-musklerne hos individer diagnosticeret med CNP.

Rækkefølgen af ​​udfaldsmålinger for hvert punkt var PPT, manuel spændingsindeks sonoelastografi og tensiomyografi adskilt med 15 minutter. Objektive kontraktile parametre var: kontraktionstid (Tc), middel afslapningstid (Tr), maksimal radial forskydning (Dm), holdetid (Ts) og forsinkelsestid (Td).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ávila, Spanien, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bilateral tilstedeværelse af mindst ét ​​aktivt triggerpunkt.
  • Et kontrolpunkt og et latent triggerpunkt i levator scapulae musklerne.
  • Forsøgspersoner i alderen mellem 18 og 65 år.
  • Forsøgspersoner diagnosticeret med kroniske nakkesmerter i mere end 6 uger.
  • Underskrevet informeret samtykke til at kunne deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere behandling for kroniske nakkesmerter (inden for et år) eller sygehistorie med en diagnose af neuropati.
  • Rheumatoid arthritis.
  • Myopati.
  • Kognitiv svækkelse eller psykisk funktionsnedsættelse.
  • Hudlidelser.
  • Graviditet.
  • Aktivitetsniveau for en atlet på højt niveau.
  • Medicinske tilstande (frakturer, strukturelle deformiteter og neoplasmer).
  • Kirurgiske indgreb i cervikal-dorsal region eller øvre ekstremiteter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Iskæmisk kompressionsgruppe
IC gruppe med konservativ teknik i triggerpunkter i levator scapulae muskel
At observere forskellene mellem de forskellige triggerpunkter i levator scapulae-musklen ved hjælp af forskellige diagnostiske muligheder.
Aktiv komparator: Dry needling gruppe
Dry needling gruppe med invasiv teknik i triggerpunkter i levator scapulae muskel
At observere forskellene mellem de forskellige triggerpunkter i levator scapulae-musklen ved hjælp af forskellige diagnostiske muligheder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
manuel spændingsindeks sonoelastografi
Tidsramme: En uge
Måling af manuel ultralydstransducerspænding på triggerpunktet af levator scapulae
En uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tensiomyografi
Tidsramme: En uge
Ultralydstransducer tensiomyografimåling af levator scapulae triggerpunkt
En uge
minimumsintensitet af en stimulus, der fremkalder smertefornemmelsen (tryksmertetærskel).
Tidsramme: En uge
patientacceptable smerter ved triggerpunktet af levator scapulae-muskelen målt med algometer.
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

28. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

20. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myofascial smertesyndrom

Abonner