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Points de déclenchement myofasciaux du muscle releveur de l'omoplate

3 mai 2023 mis à jour par: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Sonoélastographie, tensiomyographie et mécanosensibilité entre les points de déclenchement latents, actifs et de contrôle dans les points de déclenchement myofasciaux du muscle releveur de l'omoplate.

La cervicalgie chronique (CNP) est considérée comme l'un des troubles musculo-squelettiques les plus courants dans le monde et le syndrome de douleur myofasciale (MPS) est le trouble musculo-squelettique le plus répandu dans la majorité de la population. Cependant, les modifications normales de la contractilité des tissus et les différents types de points gâchettes myofasciaux (PMTr) mesurés par tensiomographie n'ont pas encore été étudiés. Pour cette raison, le but de notre étude est de déterminer les différences de seuil de douleur à la pression (PPT), de tensiomyographie et de sonoélastographie entre la zone de palpation des points de contrôle par rapport aux TrPM actifs et latents dans les muscles releveurs de l'omoplate des sujets atteints de CNP. Une étude transversale descriptive en simple aveugle est menée avec un échantillon de convenance de 60 points (20 actifs, 20 latents et 20 points de contrôle) des deux côtés du sujet dans les muscles releveurs de l'omoplate des personnes diagnostiquées avec CNP.

L'ordre des mesures des résultats pour chaque point était PPT, sonoélastographie d'indice de tension manuelle et tensiomyographie séparées de 15 minutes. Les paramètres contractiles objectifs étaient : le temps de contraction (Tc), le temps de relaxation moyen (Tr), le déplacement radial maximum (Dm), le temps de maintien (Ts) et le temps de retard (Td).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ávila, Espagne, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Présence bilatérale d'au moins un point gâchette actif.
  • Un point de contrôle et un point de déclenchement latent dans les muscles releveurs de l'omoplate.
  • Sujets âgés de 18 à 65 ans.
  • Sujets diagnostiqués avec une cervicalgie chronique depuis plus de 6 semaines.
  • Consentement éclairé signé pour pouvoir participer à l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Traitement antérieur de la cervicalgie chronique (moins d'un an) ou antécédents médicaux avec un diagnostic de neuropathie.
  • Polyarthrite rhumatoïde.
  • Myopathie.
  • Trouble cognitif ou handicap mental.
  • Problèmes dermatologiques.
  • Grossesse.
  • Niveau d'activité d'un sportif de haut niveau.
  • Conditions médicales (fractures, déformations structurelles et néoplasmes).
  • Interventions chirurgicales dans la région cervico-dorsale ou des membres supérieurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Compression ischémique
Groupe IC avec technique conservatrice dans les points gâchettes du muscle releveur de l'omoplate
Observer les différences entre les différents points de déclenchement du muscle releveur de l'omoplate au moyen de différentes options de diagnostic.
Comparateur actif: Groupe d'aiguilletage à sec
Groupe d'aiguilletage à sec avec technique invasive dans les points de déclenchement du muscle releveur de l'omoplate
Observer les différences entre les différents points de déclenchement du muscle releveur de l'omoplate au moyen de différentes options de diagnostic.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
sonoélastographie manuelle à indice de tension
Délai: 1 semaine
Mesure de la tension manuelle du transducteur à ultrasons sur le point de déclenchement de l'élévateur de l'omoplate
1 semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
tensiomyographie
Délai: 1 semaine
Mesure par tensiomyographie par transducteur ultrasonore du point de déclenchement de l'élévateur de l'omoplate
1 semaine
intensité minimale d'un stimulus provoquant la sensation de douleur (seuil de douleur à la pression).
Délai: 1 semaine
douleur tolérable par le patient au point de déclenchement du muscle releveur de l'omoplate mesurée par algomètre.
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

21 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

28 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2023

Première publication (Réel)

20 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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