Pontos-gatilho miofasciais do músculo levantador da escápula
3 de maio de 2023 atualizado por: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila
Sonoelastografia, Tensiomiografia e Mecanossensibilidade Entre Pontos Gatilho Latentes, Ativos e de Controle em Pontos Gatilho Miofasciais do Músculo Levantador da Escápula.
A dor cervical crônica (DNC) é considerada um dos distúrbios musculoesqueléticos mais comuns em todo o mundo e a síndrome da dor miofascial (SDM) é o distúrbio musculoesquelético mais prevalente na maioria da população. No entanto, as alterações da contratilidade do tecido normal e os diferentes tipos de pontos-gatilho miofasciais (PGMs) medidos pela tensiomografia ainda não foram estudados. Por esta razão, o objetivo do nosso estudo é determinar as diferenças no limiar de dor à pressão (PPT), tensiomiografia e sonoelastografia entre a zona de palpação dos pontos de controle em relação aos PGs ativos e latentes nos músculos levantadores da escápula de indivíduos com CNP. Um estudo transversal descritivo simples-cego é conduzido com uma amostra de conveniência de 60 pontos (20 ativos, 20 latentes e 20 pontos de controle) em ambos os lados do sujeito nos músculos levantadores da escápula de indivíduos diagnosticados com CNP.
A ordem das medidas de resultado para cada ponto foi PPT, sonoelastografia de índice de tensão manual e tensiomiografia separados por 15 minutos. Os parâmetros contráteis objetivos foram: tempo de contração (Tc), tempo médio de relaxamento (Tr), deslocamento radial máximo (Dm), tempo de sustentação (Ts) e tempo de atraso (Td).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ávila, Espanha, 05005
- Universidad Católica de Ávila
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Presença bilateral de pelo menos um ponto-gatilho ativo.
- Um ponto de controle e um ponto de gatilho latente nos músculos elevadores da escápula.
- Sujeitos com idade entre 18 e 65 anos.
- Indivíduos diagnosticados com dor cervical crônica por mais de 6 semanas.
- Termo de consentimento informado assinado para poder participar do estudo.
Critério de exclusão:
- Tratamento anterior para dor cervical crônica (dentro de um ano) ou histórico médico com diagnóstico de neuropatia.
- Artrite reumatoide.
- Miopatia.
- Deficiência cognitiva ou deficiência mental.
- Doença de pele.
- Gravidez.
- Nível de atividade de um atleta de alto nível.
- Condições médicas (fraturas, deformidades estruturais e neoplasias).
- Intervenções cirúrgicas na região cérvico-dorsal ou extremidades superiores.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de Compressão Isquêmica
Grupo IC com técnica conservadora em pontos-gatilho no músculo levantador da escápula
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Observar as diferenças entre os diferentes pontos-gatilho do músculo levantador da escápula por meio de diferentes opções diagnósticas.
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Comparador Ativo: Grupo de agulhamento seco
Grupo dry needling com técnica invasiva em pontos-gatilho no músculo levantador da escápula
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Observar as diferenças entre os diferentes pontos-gatilho do músculo levantador da escápula por meio de diferentes opções diagnósticas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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índice de tensão manual sonoelastografia
Prazo: 1 semana
|
Medição da tensão manual do transdutor de ultrassom no ponto de gatilho do elevador da escápula
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1 semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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tensiomiografia
Prazo: 1 semana
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Medição da tensiomiografia por transdutor ultrassônico do ponto-gatilho do elevador da escápula
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1 semana
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intensidade mínima de um estímulo que provoca a sensação de dor (limiar de dor à pressão).
Prazo: 1 semana
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dor tolerável pelo paciente no ponto-gatilho do músculo levantador da escápula medida por algômetro.
|
1 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Tous-Fajardo J, Moras G, Rodriguez-Jimenez S, Usach R, Doutres DM, Maffiuletti NA. Inter-rater reliability of muscle contractile property measurements using non-invasive tensiomyography. J Electromyogr Kinesiol. 2010 Aug;20(4):761-6. doi: 10.1016/j.jelekin.2010.02.008. Epub 2010 Mar 16.
- Turo D, Otto P, Shah JP, Heimur J, Gebreab T, Zaazhoa M, Armstrong K, Gerber LH, Sikdar S. Ultrasonic characterization of the upper trapezius muscle in patients with chronic neck pain. Ultrason Imaging. 2013 Apr;35(2):173-87. doi: 10.1177/0161734612472408.
- Myburgh C, Lauridsen HH, Larsen AH, Hartvigsen J. Standardized manual palpation of myofascial trigger points in relation to neck/shoulder pain; the influence of clinical experience on inter-examiner reproducibility. Man Ther. 2011 Apr;16(2):136-40. doi: 10.1016/j.math.2010.08.002. Epub 2010 Sep 1.
- Sigrist RMS, Liau J, Kaffas AE, Chammas MC, Willmann JK. Ultrasound Elastography: Review of Techniques and Clinical Applications. Theranostics. 2017 Mar 7;7(5):1303-1329. doi: 10.7150/thno.18650. eCollection 2017.
- Thomas K, Shankar H. Targeting myofascial taut bands by ultrasound. Curr Pain Headache Rep. 2013 Jul;17(7):349. doi: 10.1007/s11916-013-0349-4.
- Park G, Kim CW, Park SB, Kim MJ, Jang SH. Reliability and usefulness of the pressure pain threshold measurement in patients with myofascial pain. Ann Rehabil Med. 2011 Jun;35(3):412-7. doi: 10.5535/arm.2011.35.3.412. Epub 2011 Jun 30.
- Koo TK, Guo JY, Brown CM. Test-retest reliability, repeatability, and sensitivity of an automated deformation-controlled indentation on pressure pain threshold measurement. J Manipulative Physiol Ther. 2013 Feb;36(2):84-90. doi: 10.1016/j.jmpt.2013.01.001.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
21 de setembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
28 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
20 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 03/23
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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