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在 Biratnagar 的妇幼保健诊所就诊的产后母亲的生活质量 (QoL)

2023年3月8日 更新者:Pratiksha Chapagain、Tribhuvan University, Nepal

目标:评估与健康相关的生活质量 (HRQoL) 及其预测因素对于提供充分的医疗保健和制定必要的产后干预措施至关重要。 本研究旨在确定尼泊尔产后妇女的 HRQoL 评分和预测因子。

方法:这是一项横断面研究,使用非概率抽样在尼泊尔第 1 省 Koshi 医院的妇幼保健 (MCH) 诊所进行。 研究参与者是 129 名产后至 12 个月的妇女,她们于 2018 年 9 月 2 日至 2018 年 9 月 28 日访问了 MCH 诊所。 结果指标是社会人口统计学、临床指标、产科指标,以及它们与使用简表健康调查 (SF-36) 第 1 版的产后母亲整体健康相关生活质量评分的关系。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这项横断面研究涉及产后到 12 个月的妇女,她们访问了尼泊尔第 1 省 Koshi 医院的妇幼保健 (MCH) 诊所。 研究人群包括从分娩后到分娩后 12 个月到 MCH 诊所就诊的母亲。 患有精神疾病的母亲被排除在研究人群之外。 研究人员使用非概率目的抽样技术来选择符合纳入标准的母亲。 在获得研究与开发许可 (RAND) 后,研究人员使用简表健康调查 (SF-36) 1.0 版来评估研究参与者的 HRQoL。 Bhandari 等人已经验证了 RAND SF-36 在尼泊尔的使用。 然而,研究人员再次在特里布万大学教学医院 MCH 诊所的 13 名母亲中对翻译后的尼泊尔语 SF-36 进行了预测试。 Cronbach's alpha 用于测试可靠性,报告值为 0.752。 患者参与者参与了研究的预测试。 然而,没有公众参与这项研究。

自变量:母亲的年龄、教育状况、种族、宗教、职业、家庭收入、家庭类型、家庭支持、胎次、在世子女的数量、怀孕的可取性、分娩方式、产后持续时间、分娩地点和最近分娩的并发症。

因变量:使用分娩后母亲的整体健康相关生活质量评分。

数据是在 2018 年 9 月 2 日至 2018 年 9 月 28 日期间使用 RAND SF-36 尼泊尔语版问卷通过面对面访谈收集的。 调查人员总共收集了 129 份回复。 描述性统计,即数量、百分比、平均值和标准差,用于描述人口统计和产科变量。 应用Mann-Whitney U检验比较不同分娩方式下产后母亲的生活质量。 同样,Krushkal-Wallis H 和 Mann-Whitney U 检验用于检查产后母亲的生活质量与选定的社会人口统计学和产科变量之间的差异。 统计显着性被认为是 p 值≤ 0.05。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

129

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Province 1
      • Biratnagar、Province 1、尼泊尔、56700
        • Koshi Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群包括从分娩后到分娩后 12 个月到 MCH 门诊就诊的母亲

描述

纳入标准:

  • 研究人群包括从分娩后到分娩后 12 个月到 MCH 门诊就诊的母亲

排除标准:

  • 患有精神疾病的母亲被排除在研究人群之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用 RAND 36 项简短健康调查 (SF-36) 的产后母亲的生活质量
大体时间:3个月
使用 RAND 36 项简短健康调查的产后母亲的生活质量,范围从 0 到 100,分数越高意味着生活质量越好
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Pratiksha Chapagain, MSc Nursing、Maharajgunj Nursing Campus, Tribhuvan University, Institute of Medicine, Kathmandu, Nepal

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年8月12日

初级完成 (实际的)

2018年10月12日

研究完成 (实际的)

2019年4月15日

研究注册日期

首次提交

2023年2月18日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月8日

首次发布 (实际的)

2023年3月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月8日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 131(6-N-E)2/075/076

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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生活质量的临床试验

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