Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Livskvalitet för mödrar efter födseln som går på mödra- och barnhälsoklinik i Biratnagar (QoL)

8 mars 2023 uppdaterad av: Pratiksha Chapagain, Tribhuvan University, Nepal

Mål: Att bedöma hälsorelaterad livskvalitet (HRQoL) och dess prediktorer är avgörande för att tillhandahålla adekvat hälsovård och utveckla nödvändiga insatser hos kvinnor efter förlossningen. Denna studie syftade till att fastställa HRQoL-poängen och prediktorer bland kvinnor efter förlossningen i Nepal.

Metod: Detta var en tvärsnittsstudie som använde icke-sannolikhetsprovtagning utförd vid mödra- och barnhälsokliniken (MCH) på Koshi Hospital, provins 1, Nepal. Studiedeltagarna var 129 kvinnor efter förlossningen till 12 månader som besökte MCH-kliniken från 2 september 2018 till 28 september 2018. Resultatmått var sociodemografiska, kliniska indikatorer, obstetriska indikatorer och deras samband med övergripande hälsorelaterade livskvalitetspoäng för mödrar efter förlossningen med hjälp av Short Form Health Survey (SF-36) version 1.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna tvärsnittsstudie involverade kvinnor efter förlossningen till 12 månader som besökte mödra- och barnhälsokliniken (MCH) på Koshi Hospital, provins 1, Nepal. Studiepopulationen inkluderade mödrar som besökte MCH-kliniken från efter förlossningen till 12 månader efter förlossningen. Mödrar med psykiatriska störningar exkluderades från studiepopulationen. Utredarna använde en icke-sannolikhetsorienterad provtagningsteknik för att välja mödrar som uppfyller inklusionskriterierna. Utredarna använde Short Form Health Survey (SF-36) version 1.0 för att bedöma studiedeltagarnas HRQoL efter att ha erhållit tillstånd för forskning och utveckling (RAND). RAND SF-36 var redan validerad för användning i Nepal av Bhandari et al. Men utredarna förtestade återigen den översatta nepalesiska SF-36 bland 13 mödrar på MCH-kliniken vid Tribhuvan University Teaching Hospital. Cronbachs alfa användes för att testa tillförlitligheten och det rapporterade värdet var 0,752. Patientdeltagare var involverade i studiens förtestning. Det fanns dock inget offentligt engagemang i forskningen.

Oberoende variabler: moderns ålder, utbildningsstatus, etnicitet, religion, yrke, familjeinkomst, typ av familj, familjestöd, paritet, antal levande barn, önskvärdheten av graviditet, förlossningssätt, varaktighet efter förlossningen, förlossningsort och komplikationer under den senaste förlossningen.

Beroende variabel: Övergripande hälsorelaterat livskvalitetspoäng för mödrar efter förlossningen användes.

Data samlades in genom intervjuer ansikte mot ansikte med hjälp av frågeformuläret RAND SF-36 Nepali version från 2 september 2018 till 28 september 2018. Utredarna samlade in totalt 129 svar. Beskrivande statistik, d.v.s. antal, procent, medelvärde och standardavvikelse, användes för att beskriva de demografiska och obstetriska variablerna. Mann-Whitney U-test användes för att jämföra postnatal mödrars livskvalitet i olika förlossningslägen. På liknande sätt användes Krushkal-Wallis H och Mann-Whitney U-test för att undersöka skillnaden mellan livskvaliteten för postnatala mödrar med utvalda sociodemografiska och obstetriska variabler. Statistisk signifikans ansågs med ett p-värde ≤ 0,05.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

129

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Province 1
      • Biratnagar, Province 1, Nepal, 56700
        • Koshi Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen inkluderade mödrar som besökte MCH-kliniken från efter förlossningen till 12 månader efter förlossningen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studiepopulationen inkluderade mödrar som besökte MCH-kliniken från efter förlossningen till 12 månader efter förlossningen

Exklusions kriterier:

  • Mödrar med psykiatriska störningar exkluderades från studiepopulationen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Livskvalitet hos mödrar efter förlossningen som använder RAND 36-Item Short Form Health Survey (SF-36)
Tidsram: 3 månader
Livskvalitet hos mödrar efter förlossningen som använder RAND 36-Item Short Form Health Survey som sträcker sig från 0 till 100, med högre poäng betyder bättre livskvalitet
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Pratiksha Chapagain, MSc Nursing, Maharajgunj Nursing Campus, Tribhuvan University, Institute of Medicine, Kathmandu, Nepal

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 augusti 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

12 oktober 2018

Avslutad studie (Faktisk)

15 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2023

Första postat (Faktisk)

21 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 131(6-N-E)2/075/076

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Livskvalité

3
Prenumerera