患有慢性病的青少年的危险行为 (Carmac)
2023年3月20日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
对患有慢性疾病 (CC) 的青少年中危险行为 (RB) 的流行情况知之甚少法国大奖赛次要目标
- 确定与患有躯体 CC-ALD 的青少年的 RBs 相关的因素
基于具有解释性顺序设计（2 个连续步骤）的混合定性-定量方法，得出 RBs 在青少年躯体 CC-ALD 方法中的预防作用策略多中心、横断面调查：第 1 步：定量成分
- N 预期 = 500
- 纳入标准：14 至 18 岁，患有 SCC-ALD，无认知障碍和/或精神疾病
- 符合条件的青少年在转诊医院就诊期间完成的假名自填纸质问卷（50 项）
- 统计分析：与法国大奖赛的比较：匹配两个数据集（Enclass-HBSC 2022 和 Portraits d'Adolescents 2013 调查）；确定风险因素和风险亚组 第 2 步：定性部分：患有躯体 CC-ALD 的青少年焦点小组（5 个焦点小组，每组 6-8 名青少年，由 SHS 的一名研究人员进行） 观点
CARMAC 将：
- 更好地了解患有严重躯体 CC 和
- 帮助制定预防 RBs 的策略，以加强减少该人群对精神活性物质成瘾和健康不平等的策略
- 作为未来研究的方法模型
研究概览
详细说明
对患有慢性疾病 (CC) 的青少年中危险行为 (RB) 的流行情况知之甚少法国大奖赛次要目标
- 确定与患有躯体 CC-ALD 的青少年的 RBs 相关的因素
基于具有解释性顺序设计（2 个连续步骤）的混合定性-定量方法，得出 RBs 在患有躯体 CC-ALD 的青少年中的预防作用的策略方法多中心、横断面调查（2 个连续步骤）第 1 步：定量成分
- N 预期 = 500
- 纳入标准：14 至 18 岁，患有 SCC-ALD，无认知障碍和/或精神疾病
- 符合条件的青少年在转诊医院就诊期间完成的假名自填纸质问卷（50 项）
- 统计分析：与法国大奖赛的比较：匹配两个数据集（Enclass-HBSC 2022 和 Portraits d'Adolescents 2013 调查）；确定风险因素和风险亚组 第 2 步：定性部分：患有躯体 CC-ALD 的青少年焦点小组（5 个焦点小组，每组 6-8 名青少年，由 SHS 的一名研究人员进行） 观点
CARMAC 将：
- 更好地了解患有严重躯体 CC 和
- 帮助制定预防 RBs 的策略，以加强减少该人群对精神活性物质成瘾和健康不平等的策略
- 作为未来研究的方法模型
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Helene MELLERIO, MD
- 电话号码：+331 40 03 41 32
- 邮箱：helene.mellerio@aphp.fr
研究联系人备份
- 姓名：Paul JACQUIN, MD PhD
- 电话号码：+331 40 03 41 32
- 邮箱：paul.jacquin@aphp.fr
学习地点
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-
Paris、法国、75019
- 招聘中
- Robert Debré Hospital
-
接触：
- Helene MELLERIO, MD
- 电话号码：+331 40 03 41 32
- 邮箱：helene.mellerio@aphp.fr
-
接触：
- Paul JACQUIN, MD PhD
- 电话号码：+331 40 03 41 32
- 邮箱：paul.jacquin@aphp.fr
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 18年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
患有严重慢性疾病的青少年
描述
纳入标准：
- 14 至 18 岁，患有慢性躯体疾病，被认为是 ALD（长期疾病）
排除标准：
- 认知障碍和/或精神疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
与法国一般人群相比，患有 ALD (SCC-ALD) 慢性躯体疾病的青少年危险行为的流行率
大体时间：6个月
|
烟草、大麻和酒精的流行，危险的性行为，危险的游戏
|
6个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
与法国普通人群相比，患有慢性躯体疾病（SCC-ALD）的青少年危险行为高发的相关因素
大体时间：6个月
|
性别、年龄、社会背景、自尊、慢性病类型、慢性病的感知负担（疼痛、治疗、社会影响）
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Helene MELLERIO, MD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年1月1日
初级完成 (预期的)
2023年7月1日
研究完成 (预期的)
2023年12月1日
研究注册日期
首次提交
2023年3月20日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月20日
首次发布 (实际的)
2023年3月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月20日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.