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收入补助对弱势老年人 30 天再入院的影响

2024年5月31日 更新者:AltaMed Health Services Corporation

收入补贴对弱势老年人 30 天再入院的影响:一项随机、对照、300 名受试者的临床试验

计划外的 30 天再入院是一项关键的医疗保健质量指标,对患者和卫生系统运营具有重要影响。 减少计划外再入院的干预措施主要在以医疗保健为中心的框架内运作,并加强了出院前或出院后的护理计划、药物协调或就诊频率。 然而,30 天再入院率与贫困状况和其他社会因素的关联表明,满足未满足的社会需求可能会给专注于医疗保健提供的模型带来额外的好处。 本试验的目的是提供证据,证明向参加强化护理协调计划的具有医疗复杂性的社会弱势老年人提供一次性出院后收入补助对 30 天再入院的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

8

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90040
        • AltaMed Health Services Corporation

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 基础强化护理计划的参与者
  • 55岁或以上
  • 在出院后 10 天内参加门诊预约,作为基础强化护理计划的一部分
  • 能够理解研究同意书(必要时提供口译服务)

排除标准:

  • 候选人没有从社区环境的指数准入中出院(例如,如果他们出院到熟练的护理机构,他们将被排除在外)
  • 候选人有法定监护人可以控制财务决策
  • 在之前的一次会面中,已就该研究与候选人进行了接触
  • 指数住院是计划入院

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制
仅限增强型护理计划(另加 15 美元作为参与补偿)
由护士护理经理提供的增强型护理计划
实验性的:干涉
增强型护理计划外加一次性 300 美元的出院后收入补助
由护士护理经理提供的增强型护理计划
300美元的收入补助

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
计划外的 30 天再入院
大体时间:指数出院后 30 天内
参与者是否在指数出院后 30 天内意外再入院
指数出院后 30 天内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
出院后 30 天的医疗费用
大体时间:指数出院后 30 天内
指标出院后30天内的总医疗费用
指数出院后 30 天内
出院后 90 天的医疗费用
大体时间:指数出院后 90 天内
指标出院后90天内的总医疗费用
指数出院后 90 天内
30 天出院后医疗再入院或急诊科就诊
大体时间:指数出院后 30 天内
参与者在出院后 30 天内是否有计划外的再入院或急诊就诊
指数出院后 30 天内
90 天出院后医疗再入院或急诊科就诊
大体时间:指数出院后 90 天内
参与者在出院后 90 天内是否有计划外的再入院或急诊就诊
指数出院后 90 天内
计划外的 90 天再入院
大体时间:指数出院后 90 天内
参与者是否在指数出院后 90 天内意外再入院
指数出院后 90 天内

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
出院后护理计划的依从性
大体时间:指数出院后 90 天内
门诊就诊、药物填充/补充
指数出院后 90 天内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rajan A Sonik, PhD, JD, MPH、Brandeis University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月21日

初级完成 (实际的)

2024年4月22日

研究完成 (实际的)

2024年4月22日

研究注册日期

首次提交

2023年3月23日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月29日

首次发布 (实际的)

2023年4月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月31日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2023-001 Sonik Readmit RCT
  • P30AG024968 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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