Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tulolisien vaikutukset haavoittuvien iäkkäiden aikuisten 30 päivän takaisinottoihin

perjantai 22. maaliskuuta 2024 päivittänyt: AltaMed Health Services Corporation

Tulolisien vaikutukset haavoittuvien iäkkäiden aikuisten 30 päivän takaisinottoihin: satunnaistettu, kontrolloitu, 300 henkilön kliininen tutkimus

Suunnittelemattomat 30 päivää kestävät sairaalan takaisinkäynnit ovat kriittinen terveydenhuollon laatumittari, jolla on merkittäviä vaikutuksia potilaisiin ja terveydenhuoltojärjestelmien toimintaan. Toimenpiteet suunnittelemattomien takaisinottojen vähentämiseksi ovat toimineet ensisijaisesti terveydenhuoltokeskeisissä puitteissa, ja parannuksia on tehty joko ennen kotiutusta tai sen jälkeiseen hoidon suunnitteluun, lääkityssovitteluun tai käyntitiheyteen. 30 päivän takaisinottoasteen yhdistäminen köyhyysasteeseen ja muihin sosiaalisiin tekijöihin viittaa kuitenkin siihen, että tyydyttämättömien sosiaalisten tarpeiden hoitaminen voi tuoda lisäetuja terveydenhuoltoon keskittyville malleille. Tämän kokeen tarkoituksena on tarjota näyttöä tehostetussa hoidon koordinointiohjelmaan osallistuville sosiaalisesti heikossa asemassa oleville iäkkäille aikuisille, joiden lääketieteellinen monimutkaisuus on kertaluonteisen kotiutuksen jälkeisen tulolisän vaikutuksista 30 päivän takaisinottoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Rajan A Sonik, PhD, JD, MPH
  • Puhelinnumero: 323-765-6672
  • Sähköposti: rsonik@altamed.org

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90040
        • Rekrytointi
        • AltaMed Health Services Corporation
        • Ottaa yhteyttä:
          • Rajan A Sonik, PhD, JD, MPH
          • Puhelinnumero: 323-765-6672
          • Sähköposti: rsonik@altamed.org
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Rajan A Sonik, PhD, JD, MPH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistuja taustalla olevaan tehostetun hoidon suunnitteluohjelmaan
  • iältään 55 vuotta tai vanhempi
  • osallistua poliklinikan vastaanotolle osana taustalla olevaa tehostetun hoidon suunnitteluohjelmaa 10 päivän sisällä sairaalasta kotiutumisesta
  • ymmärtää suostumuslomakkeen (tarvittaessa tulkkauspalveluineen)

Poissulkemiskriteerit:

  • Hakijaa ei vapauteta hakemistoon pääsystä yhteisön ympäristöön (esim. hänet suljetaan pois, jos hänet kotiutetaan ammattitaitoiseen hoitoon)
  • Hakijalla on edunvalvoja, joka valvoo taloudellista päätöksentekoa
  • Hakijaa on lähestytty tutkimukseen liittyen edellisen tapaamisen yhteydessä
  • Indeksisairaalahoito oli suunniteltu vastaanotto

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ohjaus
Vain tehostettu hoitosuunnittelu (plus 15 dollaria osallistumisesta)
Muut: Tehostettu hoitosuunnittelu
Hoitopäällikön tarjoama tehostettu hoidon suunnittelu
Kokeellinen: Interventio
Tehostettu hoitosuunnittelu sekä kertaluonteinen 300 dollarin tulolisä kotiutuksen jälkeen
Muut: Tehostettu hoitosuunnittelu
Hoitopäällikön tarjoama tehostettu hoidon suunnittelu
Muut: Irtisanomisen jälkeinen tulolisä
300 dollarin tulolisä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suunnittelematon 30 päivän takaisinotto
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa indeksin sairaalasta kotiutumisesta
Onko osallistujalla suunnittelematon takaisinotto 30 päivän sisällä indeksisairaalan kotiuttamisesta
30 päivän kuluessa indeksin sairaalasta kotiutumisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
30 päivän kotiutuksen jälkeiset sairauskulut
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa indeksin sairaalasta kotiutumisesta
Kokonaishoitokulut 30 päivän aikana indeksin sairaalasta kotiutumisen jälkeen
30 päivän kuluessa indeksin sairaalasta kotiutumisesta
90 päivän kotiutuksen jälkeiset sairauskulut
Aikaikkuna: 90 päivän kuluessa indeksistä sairaalasta
Kokonaishoitokulut 90 päivän aikana indeksin sairaalasta kotiutumisen jälkeen
90 päivän kuluessa indeksistä sairaalasta
30 päivää kotiutuksen jälkeen lääkärin takaisinotto TAI päivystyspoliklinikalla
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa indeksin sairaalasta kotiutumisesta
Onko osallistujalla suunnittelematon takaisinotto TAI päivystyskäynti 30 päivän sisällä sairaalasta kotiuttamisesta
30 päivän kuluessa indeksin sairaalasta kotiutumisesta
90 päivää kotiutuksen jälkeen lääkärin takaisinotto TAI päivystyspoliklinikalla
Aikaikkuna: 90 päivän kuluessa indeksistä sairaalasta
Onko osallistujalla suunnittelematon takaisinotto TAI päivystyskäynti 90 päivän sisällä sairaalasta kotiuttamisesta
90 päivän kuluessa indeksistä sairaalasta
Suunnittelematon 90 päivän takaisinotto
Aikaikkuna: 90 päivän kuluessa indeksistä sairaalasta
Onko osallistujalla suunnittelematon takaisinotto 90 päivän kuluessa indeksisairaalan kotiuttamisesta
90 päivän kuluessa indeksistä sairaalasta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kotiutuksen jälkeisen hoitosuunnitelman noudattaminen
Aikaikkuna: 90 päivän kuluessa indeksistä sairaalasta
Klinikalla käynti, lääkkeiden täyttö/täyttö
90 päivän kuluessa indeksistä sairaalasta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

AltaMed Health Services Corporation

Yhteistyökumppanit

National Institute on Aging (NIA)
University of Southern California

Tutkijat

  • Päätutkija: Rajan A Sonik, PhD, JD, MPH, AltaMed Health Services Corp.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 21. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 28. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 28. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 25. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023-001 Sonik Readmit RCT
  • P30AG024968 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Potilaan takaisinotto

Kliiniset tutkimukset Tehostettu hoitosuunnittelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jordan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa