- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05807750
Effekter av inkomsttillägg på 30-dagars återinläggningar för utsatta äldre vuxna
31 maj 2024 uppdaterad av: AltaMed Health Services Corporation
Effekter av inkomsttillägg på 30-dagars återinläggningar för sårbara äldre vuxna: en randomiserad, kontrollerad klinisk prövning med 300 ämnen
Oplanerade 30-dagars återinläggningar på sjukhus är ett kritiskt mått på sjukvårdens kvalitet, med meningsfulla effekter på patienter och sjukvårdssystemens verksamhet.
Insatser för att minska oplanerade återinläggningar har i första hand verkat inom en vårdcentrerad ram, med förbättringar av antingen vårdplanering före eller efter utskrivning, medicinavstämning eller besöksfrekvens.
Sammanslutningar av 30-dagars återtagningsfrekvenser med fattigdomsstatus och andra sociala faktorer tyder dock på att vård av otillfredsställda sociala behov kan ge ytterligare fördelar för modeller fokuserade på sjukvård.
Syftet med denna studie är att tillhandahålla bevis angående effekterna på 30-dagars återinläggningar av att ge ett engångs inkomsttillägg efter utskrivningen till socialt utsatta äldre vuxna med medicinsk komplexitet som deltar i ett förbättrat vårdsamordningsprogram.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
8
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90040
- AltaMed Health Services Corporation
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- En deltagare i det underliggande programmet för förbättrad vårdplanering
- 55 år eller äldre
- närvara vid en poliklinikbesök som en del av det underliggande programmet för förbättrad vård inom 10 dagar efter att ha skrivits ut från en sluten sjukhusvistelse
- kunna förstå studiesamtyckesformuläret (med tolktjänster om det behövs)
Exklusions kriterier:
- Kandidaten skrivs inte ut från indexupptagningen till en samhällsmiljö (de kommer till exempel att uteslutas om de skrivs ut till en kvalificerad vårdanstalt)
- Kandidaten har en förmyndare med kontroll över ekonomiskt beslutsfattande
- Kandidaten har kontaktats om studien under ett tidigare möte
- Indexinläggningen var en planerad inläggning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollera
Endast förbättrad vårdplanering (plus 15 USD som kompensation för deltagande)
|
Förbättrad vårdplanering tillhandahålls av en sjuksköterska vårdchef
|
|
Experimentell: Intervention
Förbättrad vårdplanering plus ett engångstillägg på 300 USD efter utskrivningen
|
Förbättrad vårdplanering tillhandahålls av en sjuksköterska vårdchef
300 $ inkomsttillägg
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Oplanerad 30 dagars återinläggning
Tidsram: Inom 30 dagar efter indexsjukhusets utskrivning
|
Om en deltagare har en oplanerad återinläggning inom 30 dagar efter indexsjukhusutskrivningen
|
Inom 30 dagar efter indexsjukhusets utskrivning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
30 dagars medicinska utgifter efter utskrivningen
Tidsram: Inom 30 dagar efter indexsjukhusets utskrivning
|
Totala medicinska utgifter under de 30 dagarna efter indexsjukhusutskrivningen
|
Inom 30 dagar efter indexsjukhusets utskrivning
|
|
90 dagars medicinska utgifter efter utskrivningen
Tidsram: Inom 90 dagar efter index sjukhusutskrivning
|
Totala medicinska utgifter under de 90 dagarna efter indexsjukhusutskrivningen
|
Inom 90 dagar efter index sjukhusutskrivning
|
|
30 dagar efter utskrivning medicinsk återintagning ELLER besök på akutmottagning
Tidsram: Inom 30 dagar efter indexsjukhusets utskrivning
|
Om en deltagare har en oplanerad återinläggning ELLER besök på akutmottagningen inom 30 dagar efter indexsjukhusets utskrivning
|
Inom 30 dagar efter indexsjukhusets utskrivning
|
|
Medicinsk återintagning 90 dagar efter utskrivning ELLER besök på akutmottagningen
Tidsram: Inom 90 dagar efter index sjukhusutskrivning
|
Om en deltagare har en oplanerad återinläggning ELLER akutmottagningsbesök inom 90 dagar efter indexsjukhusets utskrivning
|
Inom 90 dagar efter index sjukhusutskrivning
|
|
Oplanerad 90 dagars återinläggning
Tidsram: Inom 90 dagar efter index sjukhusutskrivning
|
Om en deltagare har en oplanerad återinläggning inom 90 dagar efter indexsjukhusutskrivningen
|
Inom 90 dagar efter index sjukhusutskrivning
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Efterlevnad av vårdplan efter utskrivning
Tidsram: Inom 90 dagar efter index sjukhusutskrivning
|
Klinikbesöksnärvaro, medicinpåfyllning/påfyllning
|
Inom 90 dagar efter index sjukhusutskrivning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Rajan A Sonik, PhD, JD, MPH, Brandeis University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 juni 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
22 april 2024
Avslutad studie (Faktisk)
22 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 mars 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 mars 2023
Första postat (Faktisk)
11 april 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 maj 2024
Senast verifierad
1 maj 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2023-001 Sonik Readmit RCT
- P30AG024968 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .