- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05807750
Effekter af indkomsttillæg på 30-dages genindlæggelser for sårbare ældre voksne
31. maj 2024 opdateret af: AltaMed Health Services Corporation
Effekter af indkomsttillæg på 30-dages genindlæggelser for sårbare ældre voksne: et randomiseret, kontrolleret, 300-fags klinisk forsøg
Uplanlagte 30-dages hospitalsgenindlæggelser er en kritisk sundhedskvalitetsmåling med meningsfulde effekter på patienter og sundhedssystemers drift.
Interventioner for at reducere uplanlagte genindlæggelser har primært opereret inden for en sundhedscentreret ramme, med forbedringer af plejeplanlægning før eller efter udskrivelse, medicinafstemning eller besøgsfrekvens.
Sammenslutninger af 30-dages genindlæggelsesrater med fattigdomsstatus og andre sociale faktorer tyder dog på, at pleje af udækkede sociale behov kan give ekstra fordele for modeller fokuseret på levering af sundhedsydelser.
Formålet med nærværende forsøg er at tilvejebringe evidens for virkningerne på 30-dages genindlæggelser af at give et engangsindkomsttillæg efter udskrivelsen til socialt sårbare ældre voksne med medicinsk kompleksitet, der deltager i et forbedret plejekoordineringsprogram.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
8
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90040
- AltaMed Health Services Corporation
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- En deltager i det underliggende forbedrede plejeplanlægningsprogram
- 55 år eller ældre
- at deltage i en ambulatorieaftale som en del af det underliggende forbedrede plejeplanlægningsprogram inden for 10 dage efter udskrivning fra et indlagt hospitalsophold
- i stand til at forstå studiesamtykkeformularen (med tolketjenester, hvis det er nødvendigt)
Ekskluderingskriterier:
- Kandidaten udskrives ikke fra indeksoptagelsen til et lokalsamfund (f.eks. vil de blive udelukket, hvis de udskrives til et kvalificeret sygeplejecenter)
- Kandidaten har en juridisk værge med kontrol over den økonomiske beslutningstagning
- Kandidaten er blevet kontaktet om undersøgelsen under et tidligere møde
- Indeksindlæggelsen var en planlagt indlæggelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Styring
Kun forbedret plejeplanlægning (plus $15 som kompensation for deltagelse)
|
Forbedret plejeplanlægning leveret af en sygeplejerske
|
|
Eksperimentel: Intervention
Forbedret plejeplanlægning plus et engangsindkomsttillæg på $300 efter udskrivelsen
|
Forbedret plejeplanlægning leveret af en sygeplejerske
300 $ indkomsttillæg
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uplanlagt 30 dages genindlæggelse
Tidsramme: Inden for 30 dage efter indeksudskrivelsen
|
Om en deltager har en uplanlagt genindlæggelse inden for 30 dage efter indekssygehusudskrivningen
|
Inden for 30 dage efter indeksudskrivelsen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
30 dages lægeudgifter efter udskrivelsen
Tidsramme: Inden for 30 dage efter indeksudskrivelsen
|
Samlede lægeudgifter i de 30 dage efter indeksudskrivningen fra hospitalet
|
Inden for 30 dage efter indeksudskrivelsen
|
|
90 dages lægeudgifter efter udskrivelsen
Tidsramme: Inden for 90 dage efter indeksudskrivelsen
|
Samlede lægeudgifter i de 90 dage efter indeksudskrivningen fra hospitalet
|
Inden for 90 dage efter indeksudskrivelsen
|
|
Medicinsk genindlæggelse 30 dage efter udskrivelsen ELLER besøg på skadestuen
Tidsramme: Inden for 30 dage efter indeksudskrivelsen
|
Om en deltager har en uplanlagt genindlæggelse ELLER akutmodtagelsesbesøg inden for 30 dage efter indeksudskrivningen
|
Inden for 30 dage efter indeksudskrivelsen
|
|
90-dages medicinsk genindlæggelse efter udskrivelsen ELLER besøg på skadestuen
Tidsramme: Inden for 90 dage efter indeksudskrivelsen
|
Om en deltager har en uplanlagt genindlæggelse ELLER akutmodtagelsesbesøg inden for 90 dage efter indeksudskrivningen
|
Inden for 90 dage efter indeksudskrivelsen
|
|
Uplanlagt 90 dages genindlæggelse
Tidsramme: Inden for 90 dage efter indeksudskrivelsen
|
Om en deltager har en uplanlagt genindlæggelse inden for 90 dage efter indekssygehusudskrivningen
|
Inden for 90 dage efter indeksudskrivelsen
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overholdelse af plejeplan efter udskrivelse
Tidsramme: Inden for 90 dage efter indeksudskrivelsen
|
Klinikbesøgsdeltagelse, medicinpåfyldning/påfyldning
|
Inden for 90 dage efter indeksudskrivelsen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Rajan A Sonik, PhD, JD, MPH, Brandeis University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
21. juni 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
22. april 2024
Studieafslutning (Faktiske)
22. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. marts 2023
Først opslået (Faktiske)
11. april 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023-001 Sonik Readmit RCT
- P30AG024968 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Patient Genindlæggelse
-
Columbia AsiaAfsluttetPatient Compliance | Læge-patient forholdIndien
-
University of AarhusUkendtPatientengagement | Patient Empowerment | Patient Compliance
-
Peking Union Medical College HospitalAfsluttetPatient efter hjerteklapkirurgi | Patient med langvarig mekanisk ventilationKina
-
University of British ColumbiaAfsluttetMeddelelse | Tilfredshed | Læge-patient forhold | Sygeplejerske-patient relationerCanada
-
University of California, San DiegoPatient-Centered Outcomes Research Institute; University of Massachusetts... og andre samarbejdspartnereAfsluttetPatientengagement | Læge-patient forhold | Lægens rolle | Patient aktiveringForenede Stater
-
OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science UniversityAfsluttet
-
Sohag UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Cigdem DemirciAdiyaman University Research Hospital; sivas devlet hastanesiRekruttering
-
Mayo ClinicAfsluttetPræference, patientForenede Stater
-
Coloplast A/SAfsluttetOverholdelse, patientDanmark
Kliniske forsøg med Forbedret plejeplanlægning
-
Dana-Farber Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetGynækologisk kræft | Gastrointestinal kræftForenede Stater
-
Rush University Medical CenterAfsluttetPatientudskrivning | PatientindlæggelseForenede Stater
-
VA Office of Research and DevelopmentRekruttering
-
University of BonnUniversity of Leeds; University College Cork; Universidade do Porto; University... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnu
-
Institut de cancérologie Strasbourg EuropeRekruttering
-
Mayo ClinicAfsluttetForudgående plejeplanlægning | Koordinering af sygeplejerske | Flere kroniske helbredstilstandeForenede Stater
-
Region SkaneForteRekruttering
-
Hennepin Healthcare Research InstituteAfsluttetTraumatisk hjerneskadeForenede Stater
-
Tufts Medical CenterNational Institute on Aging (NIA)Aktiv, ikke rekrutterendePalliativ pleje | Beslutningshjælpemidler | Nyresygdom, slutstadieForenede Stater
-
University of Illinois at ChicagoU.S. Department of Education; Substance Abuse and Mental Health Services...AfsluttetPsykiske lidelserForenede Stater