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Auswirkungen von Einkommenszuschlägen auf 30-tägige Wiederaufnahmen für gefährdete ältere Erwachsene

31. Mai 2024 aktualisiert von: AltaMed Health Services Corporation

Auswirkungen von Einkommenszuschlägen auf 30-tägige Wiederaufnahmen für gefährdete ältere Erwachsene: Eine randomisierte, kontrollierte klinische Studie mit 300 Probanden

Ungeplante 30-tägige Wiedereinweisungen in Krankenhäuser sind ein kritischer Qualitätsmaßstab im Gesundheitswesen mit bedeutenden Auswirkungen auf Patienten und den Betrieb von Gesundheitssystemen. Interventionen zur Reduzierung ungeplanter Wiedereinweisungen wurden in erster Linie in einem gesundheitszentrierten Rahmen durchgeführt, mit Verbesserungen der Versorgungsplanung vor oder nach der Entlassung, der Medikationsabstimmung oder der Besuchshäufigkeit. Assoziationen von 30-tägigen Wiederaufnahmequoten mit dem Armutsstatus und anderen sozialen Faktoren deuten jedoch darauf hin, dass die Erfüllung unerfüllter sozialer Bedürfnisse zusätzliche Vorteile für Modelle bringen kann, die sich auf die Gesundheitsversorgung konzentrieren. Der Zweck der vorliegenden Studie besteht darin, Beweise für die Auswirkungen einer einmaligen Einkommensergänzung nach der Entlassung für sozial gefährdete ältere Erwachsene mit medizinischer Komplexität, die an einem erweiterten Pflegekoordinierungsprogramm teilnehmen, auf 30-tägige Wiederaufnahmen zu liefern.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

8

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90040
        • AltaMed Health Services Corporation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein Teilnehmer am zugrunde liegenden Enhanced-Care-Planungsprogramm
  • ab 55 Jahren
  • Teilnahme an einem Ambulanztermin im Rahmen des zugrunde liegenden Enhanced Care Planning Programms innerhalb von 10 Tagen nach Entlassung aus einem stationären Krankenhausaufenthalt
  • in der Lage sein, das Studieneinwilligungsformular zu verstehen (bei Bedarf mit Dolmetscherdiensten)

Ausschlusskriterien:

  • Der Kandidat wird nicht aus der Indexaufnahme in eine Gemeinschaftseinrichtung entlassen (z. B. wird er ausgeschlossen, wenn er in eine qualifizierte Pflegeeinrichtung entlassen wird)
  • Der Kandidat hat einen Erziehungsberechtigten mit Kontrolle über die finanzielle Entscheidungsfindung
  • Der Kandidat wurde während einer früheren Begegnung auf die Studie angesprochen
  • Der Index-Krankenhausaufenthalt war eine geplante Aufnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrolle
Nur erweiterte Pflegeplanung (plus 15 USD als Vergütung für die Teilnahme)
Verbesserte Pflegeplanung durch einen Nurse Care Manager
Experimental: Intervention
Verbesserte Pflegeplanung plus eine einmalige Einkommensergänzung in Höhe von 300 USD nach der Entlassung
Verbesserte Pflegeplanung durch einen Nurse Care Manager
$ 300 Einkommenszuschlag

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ungeplante 30-tägige Wiederaufnahme
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
Ob ein Teilnehmer innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus eine ungeplante Wiederaufnahme hat
Innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
30 Tage nach der Entlassung medizinische Ausgaben
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
Gesamte medizinische Ausgaben in den 30 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
Innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
90 Tage nach der Entlassung medizinische Ausgaben
Zeitfenster: Innerhalb von 90 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
Gesamte medizinische Ausgaben in den 90 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
Innerhalb von 90 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
30 Tage nach der Entlassung medizinische Wiederaufnahme ODER Besuch in der Notaufnahme
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
Ob ein Teilnehmer innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus eine ungeplante Wiederaufnahme ODER einen Besuch in der Notaufnahme hat
Innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
90 Tage nach der Entlassung medizinische Wiederaufnahme ODER Besuch in der Notaufnahme
Zeitfenster: Innerhalb von 90 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
Ob ein Teilnehmer innerhalb von 90 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus eine ungeplante Wiederaufnahme ODER einen Besuch in der Notaufnahme hat
Innerhalb von 90 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
Ungeplante 90-tägige Wiederaufnahme
Zeitfenster: Innerhalb von 90 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
Ob ein Teilnehmer innerhalb von 90 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus eine ungeplante Wiederaufnahme hat
Innerhalb von 90 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einhaltung des Pflegeplans nach der Entlassung
Zeitfenster: Innerhalb von 90 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
Teilnahme an Klinikbesuchen, Auffüllen/Nachfüllen von Medikamenten
Innerhalb von 90 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rajan A Sonik, PhD, JD, MPH, Brandeis University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-001 Sonik Readmit RCT
  • P30AG024968 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Patientenwiederaufnahme

Klinische Studien zur Verbesserte Pflegeplanung

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