- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05807750
Auswirkungen von Einkommenszuschlägen auf 30-tägige Wiederaufnahmen für gefährdete ältere Erwachsene
31. Mai 2024 aktualisiert von: AltaMed Health Services Corporation
Auswirkungen von Einkommenszuschlägen auf 30-tägige Wiederaufnahmen für gefährdete ältere Erwachsene: Eine randomisierte, kontrollierte klinische Studie mit 300 Probanden
Ungeplante 30-tägige Wiedereinweisungen in Krankenhäuser sind ein kritischer Qualitätsmaßstab im Gesundheitswesen mit bedeutenden Auswirkungen auf Patienten und den Betrieb von Gesundheitssystemen.
Interventionen zur Reduzierung ungeplanter Wiedereinweisungen wurden in erster Linie in einem gesundheitszentrierten Rahmen durchgeführt, mit Verbesserungen der Versorgungsplanung vor oder nach der Entlassung, der Medikationsabstimmung oder der Besuchshäufigkeit.
Assoziationen von 30-tägigen Wiederaufnahmequoten mit dem Armutsstatus und anderen sozialen Faktoren deuten jedoch darauf hin, dass die Erfüllung unerfüllter sozialer Bedürfnisse zusätzliche Vorteile für Modelle bringen kann, die sich auf die Gesundheitsversorgung konzentrieren.
Der Zweck der vorliegenden Studie besteht darin, Beweise für die Auswirkungen einer einmaligen Einkommensergänzung nach der Entlassung für sozial gefährdete ältere Erwachsene mit medizinischer Komplexität, die an einem erweiterten Pflegekoordinierungsprogramm teilnehmen, auf 30-tägige Wiederaufnahmen zu liefern.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
8
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90040
- AltaMed Health Services Corporation
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ein Teilnehmer am zugrunde liegenden Enhanced-Care-Planungsprogramm
- ab 55 Jahren
- Teilnahme an einem Ambulanztermin im Rahmen des zugrunde liegenden Enhanced Care Planning Programms innerhalb von 10 Tagen nach Entlassung aus einem stationären Krankenhausaufenthalt
- in der Lage sein, das Studieneinwilligungsformular zu verstehen (bei Bedarf mit Dolmetscherdiensten)
Ausschlusskriterien:
- Der Kandidat wird nicht aus der Indexaufnahme in eine Gemeinschaftseinrichtung entlassen (z. B. wird er ausgeschlossen, wenn er in eine qualifizierte Pflegeeinrichtung entlassen wird)
- Der Kandidat hat einen Erziehungsberechtigten mit Kontrolle über die finanzielle Entscheidungsfindung
- Der Kandidat wurde während einer früheren Begegnung auf die Studie angesprochen
- Der Index-Krankenhausaufenthalt war eine geplante Aufnahme
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Kontrolle
Nur erweiterte Pflegeplanung (plus 15 USD als Vergütung für die Teilnahme)
|
Verbesserte Pflegeplanung durch einen Nurse Care Manager
|
|
Experimental: Intervention
Verbesserte Pflegeplanung plus eine einmalige Einkommensergänzung in Höhe von 300 USD nach der Entlassung
|
Verbesserte Pflegeplanung durch einen Nurse Care Manager
$ 300 Einkommenszuschlag
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ungeplante 30-tägige Wiederaufnahme
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
|
Ob ein Teilnehmer innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus eine ungeplante Wiederaufnahme hat
|
Innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
30 Tage nach der Entlassung medizinische Ausgaben
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
|
Gesamte medizinische Ausgaben in den 30 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
|
Innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
|
|
90 Tage nach der Entlassung medizinische Ausgaben
Zeitfenster: Innerhalb von 90 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
|
Gesamte medizinische Ausgaben in den 90 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
|
Innerhalb von 90 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
|
|
30 Tage nach der Entlassung medizinische Wiederaufnahme ODER Besuch in der Notaufnahme
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
|
Ob ein Teilnehmer innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus eine ungeplante Wiederaufnahme ODER einen Besuch in der Notaufnahme hat
|
Innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
|
|
90 Tage nach der Entlassung medizinische Wiederaufnahme ODER Besuch in der Notaufnahme
Zeitfenster: Innerhalb von 90 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
|
Ob ein Teilnehmer innerhalb von 90 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus eine ungeplante Wiederaufnahme ODER einen Besuch in der Notaufnahme hat
|
Innerhalb von 90 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
|
|
Ungeplante 90-tägige Wiederaufnahme
Zeitfenster: Innerhalb von 90 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
|
Ob ein Teilnehmer innerhalb von 90 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus eine ungeplante Wiederaufnahme hat
|
Innerhalb von 90 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Einhaltung des Pflegeplans nach der Entlassung
Zeitfenster: Innerhalb von 90 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
|
Teilnahme an Klinikbesuchen, Auffüllen/Nachfüllen von Medikamenten
|
Innerhalb von 90 Tagen nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Rajan A Sonik, PhD, JD, MPH, Brandeis University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. Juni 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
22. April 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
22. April 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Juni 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Mai 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023-001 Sonik Readmit RCT
- P30AG024968 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Patientenwiederaufnahme
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceAbgeschlossenVorherrschender Alzheimer-Patient | Demenzieller Alzheimer-Patient | ZeugeFrankreich
-
Peking Union Medical College HospitalAbgeschlossenPatient nach Herzklappenoperation | Patient mit verlängerter mechanischer BeatmungChina
-
University of Dublin, Trinity CollegeDublin Dental University HospitalRekrutierungKonformität, PatientIrland
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...AbgeschlossenHerzchirurgischer PatientItalien
-
University of Mississippi Medical CenterNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)AbgeschlossenAdhärenz, PatientVereinigte Staaten
-
Aga Khan University Hospital, PakistanAbgeschlossen
-
Brigham and Women's HospitalMassachusetts General Hospital; Robert Wood Johnson Foundation; North Shore Medical...AbgeschlossenPatient fälltVereinigte Staaten
-
Johns Hopkins UniversityGilead SciencesBeendetAdhärenz, PatientVereinigte Staaten
-
National Research Center for Preventive MedicineAbgeschlossenAdhärenz, PatientRussische Föderation
-
Coloplast A/SAbgeschlossen
Klinische Studien zur Verbesserte Pflegeplanung
-
Mayo ClinicAbgeschlossenVorausplanung der Pflege | Pflegekoordination | Mehrere chronische GesundheitszuständeVereinigte Staaten
-
Tufts Medical CenterNational Institute on Aging (NIA)Aktiv, nicht rekrutierendPalliativpflege | Entscheidungshilfen | Nierenerkrankung, EndstadiumVereinigte Staaten
-
Temple UniversityNational Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation ResearchAnmeldung auf EinladungIntellektuelle und EntwicklungsstörungVereinigte Staaten
-
Applied Science & Performance InstituteAbgeschlossenBetonen | Angst | Motivation | Stimmung | Selbstachtung | Wohlbefinden, psychologischVereinigte Staaten
-
Hospital Universitario Fundación AlcorcónUnbekannt
-
Food and Health Bureau, Hong KongUnited Christian Hospital; Haven of Hope HospitalAbgeschlossenKrankheit im EndstadiumHongkong
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterPatient-Centered Outcomes Research InstituteAbgeschlossenSchizophrenie | Schizoaffektiven Störung | Bipolare Störung | DepressionVereinigte Staaten
-
The University of Hong KongRekrutierungErweiterte PflegeplanungHongkong
-
Heinrich-Heine University, DuesseldorfLudwig-Maximilians - University of Munich; Federal Ministry of Health, Germany; BARM... und andere MitarbeiterAbgeschlossenAltenheime | Vorausplanung der PflegeDeutschland
-
University Health Network, TorontoAbgeschlossenKopf-Hals-NeubildungenKanada