拔管后口服液体
2024年10月17日 更新者：Durila Miroslav MUDr. Ph.D.、University Hospital, Motol
拔管后开始口服液体（啜饮）的早期与延迟，对口渴感、患者舒适度和并发症发生的影响。
根据现行指南，患者在拔管后至少 2 小时内不得饮用任何液体，以防止出现并发症。
然而，文献中没有证据支持这种方法。
由于麻醉药物及其副作用与第一次使用相比发生了显着变化，研究人员可以假设现有方法已经过时，在现代医学中不再有立足之地。
拔管后让患者保持 n.p.o（不口服）2 小时可能会导致患者口渴或其他不适。
该研究的目的是检测拔管后早期口服液体是否可以安全缓解口渴并提高患者的整体舒适度。
研究概览
详细说明
简短摘要中说明的所有内容。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
160
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Czech Republic
-
Prague、Czech Republic、捷克语、15006
- University Hospital Motol, Charles University in Prague
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 计划拔管的患者被分配到研究中
- 能够吞咽液体
- 愿意参加研究
排除标准：
- 上消化道手术后的患者
- 气管手术后的患者
- 可能患有神经系统缺陷的患者
- VIII后的患者。 颅神经手术
- 无法吞咽的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：早期液体摄入
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参与者将被随机分为两组。
随机化后，一只手臂将在标准时间范围之前获得经口液体摄入量。
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其他：标准延迟口服液
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参与者将被随机分为两组。
随机化后，一只手臂将在标准时间范围之前获得经口液体摄入量。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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拔管后 120 分钟评估是否口渴
大体时间：手术过程中（拔管后 120 分钟）
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将评估和比较两组之间是否存在令人愉悦的口渴感
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手术过程中（拔管后 120 分钟）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年2月1日
初级完成 (实际的)
2024年10月16日
研究完成 (实际的)
2024年10月16日
研究注册日期
首次提交
2023年1月6日
首先提交符合 QC 标准的
2023年4月15日
首次发布 (实际的)
2023年4月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年10月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年10月17日
最后验证
2024年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- EK-1381/22
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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