발관 후 구강 수분 섭취
2023년 4월 15일 업데이트: Durila Miroslav MUDr. Ph.D., University Hospital, Motol
발관 후 초기 대 지연 구강 유체 섭취 개시(홀짝 마시기)가 갈증, 환자의 편안함 및 합병증 발생에 미치는 영향.
현재 가이드라인에 따르면 환자는 합병증을 예방하기 위해 발관 후 최소 2시간 동안 액체를 마실 수 없습니다.
그러나 문헌에는 이 접근법을 뒷받침하는 증거가 없습니다.
마취제와 그 부작용이 처음 사용했을 때와 크게 달라졌기 때문에 연구자들은 기존의 접근 방식이 구식이며 현대 의학에서 더 이상 설 자리가 없다고 생각할 수 있습니다.
발관 후 2시간 동안 환자를 n.p.o(nothing per os)에 두는 것은 환자의 갈증이나 다른 불편함을 유발할 수 있습니다.
이 연구의 목적은 발관 후 조기 구강 유체 섭취가 갈증을 안전하게 완화하고 환자의 전반적인 편안함을 향상시킬 수 있는지 여부를 감지하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
간략한 요약에 명시된 모든 것.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
160
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Czech Republic
-
Prague, Czech Republic, 체코, 15006
- 모병
- University Hospital Motol, Charles University in Prague
-
연락하다:
- Miroslav Durila
- 전화번호: 00420602281924
- 이메일: durila4@gmail.com
-
수석 연구원:
- Viera Goldbrichtova
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연구에 배정된 계획 발관 환자
- 액체를 삼킬 수 있는
- 기꺼이 연구에 참여
제외 기준:
- 상부 소화관 수술 후 환자
- 기관 수술 후 환자
- 가능한 신경학적 결함이 있는 환자
- VIII 이후의 환자. 뇌신경 수술
- 삼키기 힘든 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 조기 수분 섭취
|
참가자는 두 팔로 무작위 배정됩니다.
무작위화 후 한 팔은 표준 시간 프레임 전에 os 유체 섭취량을 얻습니다.
|
|
다른: 표준 지연 구강액
|
참가자는 두 팔로 무작위 배정됩니다.
무작위화 후 한 팔은 표준 시간 프레임 전에 os 유체 섭취량을 얻습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
발관 120분 후 갈증 유무 평가
기간: 시술 중(삽관 후 120분)
|
두 그룹 사이에서 불쾌한 갈증의 존재를 평가하고 비교합니다.
|
시술 중(삽관 후 120분)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2025년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2025년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 15일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- EK-1381/22
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
삽관법에 대한 임상 시험
-
Second Military Medical University완전한Transillumination-guided Fiberoptic Intubation 삽관법중국