Пероральное потребление жидкости после экстубации
15 апреля 2023 г. обновлено: Durila Miroslav MUDr. Ph.D., University Hospital, Motol
Раннее и отсроченное начало перорального приема жидкости (потягивание) после экстубации, влияние на чувство жажды, комфорт пациента и возникновение осложнений.
В соответствии с действующими рекомендациями пациенту не разрешается пить какую-либо жидкость в течение как минимум 2 часов после экстубации для предотвращения осложнений.
Однако в литературе нет данных, подтверждающих этот подход.
Поскольку анестетики и их побочные эффекты значительно изменились с момента их первого применения, исследователи могут предположить, что существующий подход устарел и больше не имеет места в современной медицине.
Если пациент не пьет (ничего per os) в течение 2 часов после экстубации, это может привести к жажде или другому дискомфорту.
Цель исследования — определить, может ли ранний прием жидкости через рот после экстубации привести к безопасному утолению жажды и общему улучшению комфорта пациента.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Все указано в кратком изложении.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
160
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Czech Republic
-
Prague, Czech Republic, Чехия, 15006
- Рекрутинг
- University Hospital Motol, Charles University in Prague
-
Контакт:
- Miroslav Durila
- Номер телефона: 00420602281924
- Электронная почта: durila4@gmail.com
-
Главный следователь:
- Viera Goldbrichtova
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- пациенты с плановой экстубацией, включенные в исследование
- способен проглотить жидкость
- готов принять участие в исследовании
Критерий исключения:
- пациенты после операций на верхних отделах пищеварительного тракта
- пациенты после операции на трахее
- пациенты с возможным неврологическим дефицитом
- больные после VIII. хирургия черепных нервов
- больные не могут глотать
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Ранний прием жидкости
|
Участник будет рандомизирован в две группы.
После рандомизации одна группа получит пероральное потребление жидкости до стандартных сроков.
|
|
Другой: Стандарт Задержка ротовой жидкости
|
Участник будет рандомизирован в две группы.
После рандомизации одна группа получит пероральное потребление жидкости до стандартных сроков.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка наличия или отсутствия жажды через 120 минут после экстубации
Временное ограничение: Во время процедуры (120 минут после экстубации)
|
Между обеими группами будет оцениваться и сравниваться наличие приятного чувства жажды.
|
Во время процедуры (120 минут после экстубации)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2025 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- EK-1381/22
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .