胸痛患者的全身灌注 (KOVERI)
2023年4月11日 更新者：Juhani Knuuti、Turku University Hospital
本研究的目的是使用新一代全身 PET 扫描仪更好地了解除心脏以外的不同器官（如大脑和肾脏）阻塞性冠状动脉疾病的变化。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
胸痛和疑似 CAD 患者将使用全身 PET 成像和 O15-水灌注成像进行研究
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Juhani Knuuti, MD
- 电话号码：+358500592998
- 邮箱：juhani.knuuti@tyks.fi
学习地点
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Turku、芬兰、20520
- 招聘中
- Turku University Hospital
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接触：
- Juhani Knuuti, MD
- 电话号码：+358500592998
- 邮箱：juhani.knuuti@tyks.fi
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
有胸痛病史且做过 CTA 检查的芬兰人可能患有阻塞性冠状动脉疾病。
研究人群中的所有人都接受了诊断性放射水成像，以了解冠状动脉是否存在严重阻塞。
描述
纳入标准：
- 有记录的胸痛病史，CT 成像显示阻塞性冠状动脉疾病的可能性
- 能够维持腺苷注射 0.14 mg/kg/min
排除标准：
- 无起搏器的二度或三度房室传导阻滞
- 病态窦房结综合征
- 给药后 12 小时内饮用咖啡或氨茶碱
- 最近使用双嘧达莫或含双嘧达莫的药物
- 已知对腺苷过敏
- 不稳定的急性心肌梗死或急性冠状动脉综合征，以及既往心脏移植
- 活动性喘息和支气管痉挛
- HR < 40 bmp 的窦性心动过缓
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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静息和腺苷应激时心脏、大脑和肾脏的灌注，及其与心理因素和心绞痛症状的关系
大体时间：成像日
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胸痛患者的多器官灌注改变
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成像日
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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五年随访期间心脏、大脑和肾脏灌注与不良事件之间的关联
大体时间：成像后五年随访
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与结果相关的胸痛患者的多器官灌注变化
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成像后五年随访
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Juhani Knuuti, MD、Turku University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月11日
初级完成 (预期的)
2025年8月1日
研究完成 (预期的)
2025年8月1日
研究注册日期
首次提交
2023年4月11日
首先提交符合 QC 标准的
2023年4月11日
首次发布 (实际的)
2023年4月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年4月11日
最后验证
2023年4月1日
更多信息
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