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血清Gasdermin-D水平与细胞焦亡及早产的关系

2023年4月18日 更新者:Nefise Nazlı YENIGUL、Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

血清Gasdermin-d水平与细胞焦亡及早产关系的研究

在这项研究中,研究人员旨在调查从诊断为早产患者的母体血清中测得的 Gasdermin D 水平与孕妇自发性早产之间的关系。

研究概览

地位

完全的

详细说明

这项前瞻性病例对照研究于 2021 年 7 月 15 日至 2022 年 7 月 15 日在 Bursa Yüksek İhtisas 培训和研究医院进行。 该研究针对 18-45 岁的特发性早产孕妇进行。 包括在妊娠 24-37 周之间被诊断为早产的 18-45 岁的孕妇。 这项研究是在 160 名被诊断为特发性早产的孕妇和 167 名与这些孕妇处于同一孕周且未被诊断为早产的健康孕妇中进行的。 第 1 组在 24-37 周之间被诊断为早产的患者(研究组)(n:160),第 2 组由未在 24-37 周之间被诊断为早产的健康孕妇(对照组)(n:167)组成. 在第 1 组中,80 名患者被诊断为早期早产(24-34 周之间)和 80 名患者被诊断为晚期早产(34-36+6 周)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

327

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bursa、火鸡、16110
        • Nefise nazlı Yenigül

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 诊断为特发性早产并在我院分娩的孕妇
  • 没有阴道感染的孕妇
  • 未诊断为早产的 24-37 周的健康孕妇

排除标准:

  • 多胎妊娠
  • 预先诊断出胎儿染色体和先天性异常的孕妇
  • 怀孕前患有已知感染性疾病或自身免疫性疾病的女性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:早产中的 Gasdermin-D 水平(研究组)
诊断为特发性早产孕妇的母体血清Gasdermin-D水平
早产和健康孕妇的母体血清 Gasdermin-D 水平。
其他:健康孕妇的 Gasdermin-D 水平(对照组)
健康孕妇的母体血清 Gasdermin-D 水平
早产和健康孕妇的母体血清 Gasdermin-D 水平。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Gasdermin-D水平与早产的关系
大体时间:12个月
早产患者Gasdermin-D水平与孕妇自发性早产的关系[J].
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年7月15日

初级完成 (实际的)

2022年7月15日

研究完成 (实际的)

2022年7月15日

研究注册日期

首次提交

2023年4月4日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月18日

首次发布 (实际的)

2023年4月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月18日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2011-KAEK-25 2021/06-11

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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