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血清ガスデルミン-D レベルとピロトーシスおよび早産との関係

2023年4月18日 更新者:Nefise Nazlı YENIGUL、Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

血清 Gasdermin-d レベルとパイロトーシスおよび早産との関係に関する研究

この研究では、早産と診断された患者の母体血清から測定されたガスダーミン D レベルと妊婦の自然早産との関係を調査することを目的としました。

調査の概要

詳細な説明

この前向き症例対照研究は、2021 年 7 月 15 日から 2022 年 7 月 15 日まで、Bursa Yuksek İhtisas Training and Research Hospital で実施されました。 この研究は、特発性早産である 18 歳から 45 歳までの妊婦を対象に実施されました。 妊娠 24 ~ 37 週の間に早産と診断された 18 ~ 45 歳の妊婦が含まれていました。 この研究は、特発性早産と診断された 160 人の妊婦と、これらの妊婦と同じ妊娠週で早産と診断されていない 167 人の健康な妊婦を対象に実施されました。 グループ 1 は 24 ~ 37 週の早産と診断された患者 (研究グループ) (n:160)、グループ 2 は 24 ~ 37 週の早産と診断されなかった健康な妊婦 (対照群) (n: 167) . グループ 1 では、80 人の患者が早期早産 (24 ~ 34 週の間) と診断され、80 人の患者が後期早産 (34 ~ 36 + 6 週) と診断されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

327

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bursa、七面鳥、16110
        • Nefise Nazlı YENIGUL

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 特発性早産と診断され当院で出産された妊婦さん
  • 膣感染症のない妊婦
  • 早産の診断を受けていない24~37週の健康な妊婦

除外基準:

  • 複数の妊娠
  • 胎児の染色体および先天性異常の前診断を受けた妊婦
  • 妊娠前に既知の感染症または自己免疫疾患を有する女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:早産におけるガスデルミン-Dレベル(研究グループ)
特発性早産と診断された妊婦の母体血清Gasdermin-Dレベル
早産および健康な妊婦における母体血清ガスデルミン-Dレベル。
他の:健康な妊婦のガスデルミン D レベル (対照群)
健康な妊婦の母体血清 Gasdermin-D レベル
早産および健康な妊婦における母体血清ガスデルミン-Dレベル。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
早産におけるGasdermin-Dレベルの関係
時間枠:12ヶ月
妊婦の早産と自然早産と診断された患者のガスデルミン-Dレベルとの関係。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月15日

一次修了 (実際)

2022年7月15日

研究の完了 (実際)

2022年7月15日

試験登録日

最初に提出

2023年4月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月18日

最初の投稿 (実際)

2023年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月18日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2011-KAEK-25 2021/06-11

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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