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前倾头部姿势患者的颈椎强化练习与肯德尔练习。

2023年12月26日 更新者:Riphah International University

有针对性的颈椎强化锻炼与 Kendall 锻炼对头部前倾姿势患者的锻炼。

比较针对性颈椎强化运动与Kendall运动对头前倾患者的影响

研究概览

详细说明

研究评估了肯德尔练习的效果,发现它对恢复有效。 研究还得出结论,有针对性地加强屈肌可以逆转症状。 这项研究的目的将详细说明在容易无力的目标肌肉或涉及加强虚弱肌肉和拉伸缩短肌肉的技术之间实现正常头部对齐所需的时间差异。 由于文献中有各种各样的矫正锻炼计划,因此选择最佳方案的决定可能具有挑战性。 这项研究可能有助于物理治疗师应用直接针对罪魁祸首的治疗方法。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

38

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • The Bank of Punjab, Lahore

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 男女皆宜
  • 年龄20-40岁,无退化迹象。
  • 颅椎角小于50的人
  • 那些在过去 6 个月内没有接受康复治疗的人
  • 每天使用电脑3小时以上者。

排除标准:

  • 脊柱外伤
  • 颈椎肌肉骨骼异常
  • 风湿病
  • 任何骨骼或软组织系统性疾病
  • 先天缺陷
  • 椎间盘病理

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:颈椎强化组

参与者将点头,下巴将头靠在木块上,并用带子支撑运动。

充气压力垫放置在颈椎后方的枕骨下方,并贴合受试者的体形。 点头时,袖带上的压力会增加并通过刻度盘显示。 将进行 10 次重复 5 秒保持 8 周,并通过血压计测量强度

颈椎强化唯一效果分析
有源比较器:肯德尔运动组
患者坐位并进行锻炼,包括拉伸胸大肌、将双手放在枕骨区域并将肘部向后拉并进行手臂外展和外旋; (2)加强肩后缩,强化颈深屈肌,拉伸颈伸肌
将分析有针对性的颈椎强化与肯德尔运动的比较效果
其他名称:
  • 颈椎强化

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
NPRS 的变化
大体时间:第八周
疼痛强度将通过数字疼痛评定量表 NPRS 进行评估。 11 点 NPRS(区间 0-10)用于量化疼痛强度; 0 代表没有痛苦,10 代表最严重的痛苦。 NPRS 是适用于老年人的有效且可靠的工具。 将要求参与者选择最准确地描述其疼痛程度的数字。 在基线评估时,在 8 周干预期间的每次锻炼之后,最后在计划的干预结束时,将记录 NPRS 分数 从基线到第 8 周的变化
第八周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
活动范围
大体时间:第八周

测角仪是一种测量角度或允许物体旋转到确定位置的装置。 长臂测角仪对于膝关节和髋关节等长杆关节更准确。 通用测角仪由三个部分组成。 一个身体:它被设计成一个量角器,可以形成一个完整的或半个圆形。 它有一个用于测量角度的刻度。 刻度可以从 0 度延伸到 180 度或从 180 度延伸到 0 度。 支点:可以拧紧类似螺钉的装置以将移动臂固定在特定位置,也可以松开以允许自由移动。 移动臂是测角仪的臂,它与被测关节的移动部分对齐。

从基准线到第 8 周的变化

第八周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
颈部残疾指数
大体时间:第八周
颈部残疾指数 NDI 已成为衡量因颈部疼痛导致的自评残疾的标准工具。 10 项中的每一项得分从 0 到 5。最高得分为 50 从基线到第 8 周的变化
第八周
摄影测量
大体时间:第八周
它用于姿势评估。 发现头部前倾姿势的最常见方法是测量颅椎角。 从患者右侧拍摄照片,并使用 ImageJ 软件进行分析 从基线到第 8 周的变化
第八周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rabiya Noor, PhD、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年11月16日

初级完成 (实际的)

2023年7月16日

研究完成 (实际的)

2023年8月16日

研究注册日期

首次提交

2023年5月4日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月18日

首次发布 (实际的)

2023年5月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月26日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/23/0120

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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