Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdunkaulan selkärangan vahvistavat harjoitukset vs. Kendall-harjoitukset potilailla, joilla on eteenpäin suuntautunut pää.

tiistai 26. joulukuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

Kohdennettuja kohdunkaulan selkärangan vahvistamisharjoituksia verrattuna Kendallin harjoituksiin potilailla, joilla on eteenpäin suuntautunut pää.

Vertaa kohdennettujen kaularangan vahvistavien harjoitusten ja Kendall-harjoituksen vaikutuksia potilailla, joilla on eteenpäin suuntautunut pään asento

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukset ovat arvioineet Kendallin harjoitusten vaikutusta ja todenneet sen tehokkaaksi palautumisessa. Tutkimukset ovat myös tulleet siihen tulokseen, että kohdennettu koukistajien vahvistaminen kumoaa oireet. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko normaalin pään linjauksen saavuttamiseen kuluva aikaero heikkoudelle alttiiden lihasten tai tekniikan välillä, johon liittyy heikentyneen lihaksen vahvistaminen ja lyhennettyjen lihasten venyttely. Koska kirjallisuudessa on laaja valikoima korjaavia harjoitusohjelmia, parhaan vaihtoehdon valinta voi olla haastavaa. Tämä tutkimus voi auttaa fysioterapeutteja soveltamaan hoitoa, joka ohjaa suoraan pääsyyllistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • The Bank of Punjab, Lahore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Molemmat sukupuolet
  • Ikä 20-40 vuotta ilman rappeuman merkkejä.
  • Henkilöt, joiden kallon ja nikaman kulma on alle 50
  • Ne, jotka eivät ole olleet kuntoutuksessa viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Ne, jotka käyttävät tietokonetta yli 3 tuntia päivässä tai enemmän.

Poissulkemiskriteerit:

  • Selkärangan trauma
  • Tuki- ja liikuntaelimistön poikkeavuus kohdunkaulan selkärangassa
  • Reumatologiset häiriöt
  • Mikä tahansa luuston tai pehmytkudoksen systeeminen sairaus
  • Synnynnäiset epämuodostumat
  • Levyjen patologia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kohdunkaulan selkärangan vahvistusryhmä

Osallistuja nyökkää ja leuka työntää päätään lohkoa vasten liikettä tukevilla nauhoilla.

Ilmatäytteinen painetyyny asetetaan niskakyhmyn alle kaularangan taakse ja se mukautuu kohteen muotoon. Pään nyökytyksellä mansetissa oleva paine kasvaa, ja se näkyy valitsimella. 10 toistoa 5 sekunnin pito suoritetaan 8 viikon ajan ja vahvuus mitataan verenpainemittarilla

kohdunkaulan selkärangan vahvistamisen ainoa vaikutus analysoidaan
Active Comparator: Kendall-harjoitusryhmä
potilas istuu ja suoritetaan harjoituksia, joihin kuuluu rintalihaksen venyttely, molempien käsien asettaminen takaraivoalueelle ja kyynärpäiden vetäminen taaksepäin sekä käsivarren sieppaus ja ulkoinen kierto; ja (2) olkapään vetäytymisen vahvistaminen, kohdunkaulan ojentajien vahvistaminen ja kohdunkaulan ojentajien venyttäminen
kohdistetun kaularangan vahvistamisen vertailevaa vaikutusta kendalls-harjoitukseen analysoidaan
Muut nimet:
  • kohdunkaulan selkärangan vahvistaminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos NPRS:ssä
Aikaikkuna: 8. viikko
Kivun voimakkuus arvioidaan numeerisen kivun arviointiasteikon NPRS avulla. 11 pisteen NPRS:ää (välit 0-10) käytetään kivun voimakkuuden kvantifiointiin; 0 tarkoittaa, ettei kipua ole, ja 10 tarkoittaa pahinta mahdollista tuskaa. NPRS on pätevä ja luotettava väline iäkkäille ihmisille. Osallistujia pyydetään valitsemaan numero, joka parhaiten kuvaa heidän kiputasoaan. Perustason arvioinnissa, jokaisen harjoituskerran jälkeen 8 viikon toimenpiteen aikana ja lopuksi ohjelmoidun toimenpiteen lopussa, NPRS-pisteet kirjataan. Muutokset perustasosta 8. viikkoon
8. viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikerata
Aikaikkuna: 8. viikko

Goniometri on laite, joka mittaa kulmaa tai mahdollistaa kohteen kiertymisen tiettyyn asentoon. Pitkän käsivarren goniometrit ovat tarkempia nivelissä, joissa on pitkät vivut, kuten polvi- ja lonkkanivelet. Universaalissa goniometrissä on kolme osaa. Runko: Se on suunniteltu astelevyksi ja voi muodostaa täyden tai puoliympyrän. Siinä on asteikko kulman mittausta varten. Asteikko voi ulottua joko 0 - 180 astetta tai 180 - 0 astetta. Tukipiste: Ruuvimainen laite voidaan kiristää liikkuvan varren kiinnittämiseksi tiettyyn asentoon tai löysää vapaan liikkeen mahdollistamiseksi. Liikkuva varsi on goniometrin varsi, joka on linjassa mitatun nivelen liikkuvan osan kanssa.

Muutokset perusviivasta 8. viikkoon

8. viikko

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
niskan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 8. viikko
NDI-niskavammaisuusindeksistä on tullut vakioinstrumentti niskakivuista johtuvan itsearvioitavan vamman mittaamiseksi. Jokainen 10 pisteestä saa pisteet 0–5. Enimmäispistemäärä on 50 Muutokset perustasolta 8. viikkoon
8. viikko
Fotogrammetria
Aikaikkuna: 8. viikko
Sitä käytetään asennon arvioinnissa. Yleisin tapa löytää eteenpäin suuntautuva pään asento on y mitata kallon selkärangan kulma. Kuvat otettiin potilaiden oikealta puolelta ja analyysi on tehty ImageJ-ohjelmistolla Muutokset Baslinesta 8. viikkoon
8. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 16. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 16. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 16. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 27. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR & AHS/23/0120

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa