Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forsterkende øvelser for livmorhalsryggen versus Kendall-øvelser hos pasienter med fremre hodestilling.

26. desember 2023 oppdatert av: Riphah International University

Målrettede øvelser for å styrke livmorhalsen versus Kendall-øvelser hos pasienter med fremre hodestilling.

For å sammenligne effekten av målrettede øvelser for forsterkning av livmorhalsen og Kendall-øvelser hos pasienter med fremre hodestilling

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studier har evaluert effekten av Kendalls øvelser og funnet effektiv for restitusjon. Studier har også konkludert med at målrettet styrking av flexorer reverserer symptomene. Formålet med denne studien vil utdype enten det er en forskjell i tid det tar å oppnå normal hodejustering mellom en målrettet muskel som er utsatt for svakhet eller en teknikk som involverer styrking av svekket muskel pluss strekking av forkortede muskler. Siden det er et stort utvalg av korrigerende treningsprogram i litteraturen, kan beslutningen om å velge det beste alternativet være utfordrende. Denne studien kan hjelpe fysioterapeuter til å bruke behandling som direkte styrer hovedskyldige.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • The Bank of Punjab, Lahore

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Begge kjønn
  • Alder 20-40 år uten tegn til degenerasjon.
  • Personer med kranio-vertebral vinkel mindre enn 50
  • De som ikke har gått under rehabilitering de siste 6 månedene
  • De som er databrukere i mer enn 3 timer om dagen eller mer.

Ekskluderingskriterier:

  • Spinal traume
  • Muskuloskeletal abnormitet i cervikal ryggraden
  • Revmatologiske lidelser
  • Enhver systemisk sykdom i ben eller bløtvev
  • Medfødte defekter
  • Skivepatologi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: cervical ryggraden styrkende gruppe

Deltakeren vil nikke og haken legge hodet mot blokken med bånd som støtter bevegelsen.

En luftfylt trykkpute er plassert under bakhodet bak cervikal ryggraden og tilpasser seg motivets form. Med et hodenikk øker trykket på mansjetten og vises av skiven. 10 repetisjoner av 5 sekunders hold vil bli utført i 8 uker og styrke måles med blodtrykksmåler

eneste effekt av forsterkning av cervikal ryggrad vil bli analysert
Aktiv komparator: Kendall treningsgruppe
pasienten blir sittende og øvelsene utføres som inkluderer å strekke brystmuskelen, plassere begge hendene på oksipitalområdet og trekke albuene opp igjen og utføre armabduksjon og ekstern rotasjon; og (2) styrking av skulderretraksjon, styrking av de dype cervical flexors og strekking av cervical extensorer
komparativ effekt av målrettet cervical ryggrad styrking versus kendalls trening vil bli analysert
Andre navn:
  • forsterkning av cervical ryggraden

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i NPRS
Tidsramme: 8. uke
Smerteintensitet vil bli vurdert ved numerisk smerteskala NPRS. 11-punkts NPRS (intervaller fra 0-10) brukes til å kvantifisere smerteintensiteten; 0 representerer ingen smerte, og 10 representerer den verst tenkelige smerten. NPRS er et gyldig og pålitelig instrument for eldre personer. Deltakerne vil bli bedt om å velge det tallet som best beskriver smertenivået deres. Ved baseline-vurderingen, etter hver treningsøkt under den 8-ukers intervensjonen, og til slutt ved slutten av den programmerte intervensjonen, vil NPRS-poengsummene bli registrert. Endringer fra Basline til 8. uke
8. uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bevegelsesområde
Tidsramme: 8. uke

Et goniometer er en enhet som måler en vinkel eller tillater rotasjon av et objekt til en bestemt posisjon. Goniometerne med lange armer er mer nøyaktige for ledd med lange spaker som kne- og hofteledd. Et universelt goniometer har tre deler. En kropp: Den er utformet som en gradskive og kan danne en hel eller en halv sirkel. Den har en skala for måling av vinkelen. Skalaen kan strekke seg enten fra 0 til 180 grader eller 180 til 0 grader. Et støttepunkt: Den skruelignende enheten kan strammes for å feste den bevegelige armen i en bestemt posisjon eller løsnes for å tillate fri bevegelse. Den bevegelige armen er armen til goniometeret, som er på linje med den mobile delen av leddet som er målt.

Endringer fra Basline til 8. uke

8. uke

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
nakke funksjonshemming indeks
Tidsramme: 8. uke
Nakkefunksjonsindeksen NDI har blitt et standardinstrument for å måle egenvurdert funksjonshemming på grunn av nakkesmerter. Hvert av de 10 elementene scorer fra 0 til 5. Maksimal poengsum er 50 Endringer fra Basline til 8. uke
8. uke
Fotogrammetri
Tidsramme: 8. uke
Den brukes til postural evaluering. Den vanligste måten å finne fremre hodestilling på er å måle kraniovertebral vinkel. Bilder ble tatt fra pasientens høyre side og analyse gjøres ved hjelp av ImageJ-programvaren Endringer fra Basline til 8. uke
8. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. november 2022

Primær fullføring (Faktiske)

16. juli 2023

Studiet fullført (Faktiske)

16. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

26. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

27. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0120

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere