Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förstärkande övningar för livmoderhalsryggen kontra Kendall-övningar hos patienter med framåtriktad huvudhållning.

26 december 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Riktade övningar för att stärka halsryggen kontra Kendall-övningar hos patienter med framåtriktad huvudhållning.

För att jämföra effekterna av riktade övningar för förstärkning av halsryggraden och Kendall-övningar hos patienter med en framåtriktad huvudhållning

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studier har utvärderat effekten av Kendalls övningar och funnit det effektivt för återhämtning. Studier har också kommit fram till att riktad förstärkning av flexorer vänder symtomen. Syftet med denna studie kommer att utveckla antingen det finns en skillnad i tid det tar att uppnå normal huvuduppriktning mellan en riktad muskel som är benägen att bli svag eller en teknik som involverar förstärkning av försvagad muskel plus stretching av förkortade muskler. Eftersom det finns ett stort utbud av korrigerande träningsprogram i litteraturen, kan beslutet att välja det bästa alternativet vara utmanande. Denna studie kan hjälpa sjukgymnaster att tillämpa behandling som direkt riktar huvudboven.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • The Bank of Punjab, Lahore

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Båda könen
  • Ålder 20-40 år utan tecken på degeneration.
  • Individer som har en kraniokotvinkel mindre än 50
  • De som inte har gått under rehabilitering de senaste 6 månaderna
  • De som är datoranvändare mer än 3 timmar om dagen eller mer.

Exklusions kriterier:

  • Spinalt trauma
  • Muskuloskeletal abnormitet i halsryggen
  • Reumatologiska störningar
  • Varje systemisk ben- eller mjukdelssjukdom
  • Medfödda defekter
  • Skivpatologi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: cervikal ryggrad stärkande grupp

Deltagaren kommer att nicka och haka stoppar huvudet mot blocket med band som stödjer rörelsen.

En luftfylld tryckkudde placeras under nackknölen bakom halsryggraden och anpassar sig efter motivets form. Med en huvudnickning ökar trycket på manschetten och visas av ratten. 10 repetitioner av 5 sekunders håll kommer att utföras i 8 veckor och styrkan mäts med blodtrycksmätare
Övrig: förstärkning av halsryggraden
enda effekten av förstärkning av cervikal ryggrad kommer att analyseras
Aktiv komparator: Kendall träningsgrupp
patienten sitter och övningarna utförs som inkluderar stretching av bröstmuskeln, placera båda händerna på det occipitala området och dra upp armbågarna tillbaka och utföra armabduktion och extern rotation; och (2) stärka axelretraktionen, stärka de djupa cervikala flexorerna och stretcha de cervikala extensorerna
Övrig: kendalls övning
jämförande effekt av riktad cervikal ryggradsförstärkning kontra kendalls träning kommer att analyseras
Andra namn:
  • förstärkning av halsryggraden

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i NPRS
Tidsram: 8:e veckan
Smärtans intensitet kommer att bedömas med numerisk smärtskala NPRS. 11-punkts NPRS (intervall från 0-10) används för att kvantifiera smärtintensiteten; 0 representerar ingen smärta och 10 representerar den värsta tänkbara smärtan. NPRS är ett giltigt och pålitligt instrument för äldre personer. Deltagarna kommer att bli ombedda att välja det nummer som mest exakt beskriver deras smärtnivå. Vid baslinjebedömningen, efter varje träningspass under den 8-veckors interventionen och slutligen i slutet av den programmerade interventionen, kommer NPRS-poängen att registreras. Ändringar från baslinje till 8:e veckan
8:e veckan

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rörelseomfång
Tidsram: 8:e veckan

En goniometer är en anordning som mäter en vinkel eller tillåter rotation av ett föremål till en bestämd position. Goniometrarna med långa armar är mer exakta för leder med långa spakar som knä- och höftleder. En universell goniometer har tre delar. En kropp: Den är utformad som en gradskiva och kan bilda en hel eller en halv cirkel. Den har en skala för mätning av vinkeln. Skalan kan sträcka sig antingen från 0 till 180 grader eller 180 till 0 grader. Ett stödpunkt: Den skruvliknande anordningen kan dras åt för att fixera den rörliga armen i en viss position eller lossas för att tillåta fri rörelse. Den rörliga armen är armen på goniometern, som är i linje med den rörliga delen av leden som mäts.

Ändringar från baslinje till 8:e veckan
8:e veckan

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
nackhandikappindex
Tidsram: 8:e veckan
Nackhandikappindex NDI har blivit ett standardinstrument för att mäta självskattad funktionshinder på grund av nacksmärta. Var och en av de 10 objekten får poäng från 0 till 5. Maxpoängen är 50 förändringar från baslinje till 8:e veckan
8:e veckan
Fotogrammetri
Tidsram: 8:e veckan
Det används för postural utvärdering. Det vanligaste sättet att hitta en framåtriktad huvudhållning är att mäta kraniovertebral vinkel. Foton togs från patientens högra sida och analys görs med hjälp av ImageJ-programvaran Ändringar från baslinje till 8:e veckan
8:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Rabiya Noor, PHD, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 november 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

16 juli 2023

Avslutad studie (Faktisk)

16 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2023

Första postat (Faktisk)

26 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

27 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/23/0120

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Framåt huvudhållning

Kliniska prövningar på förstärkning av halsryggraden

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera