Ejercicios de fortalecimiento de la columna cervical versus ejercicios de Kendall en pacientes con postura de la cabeza hacia adelante.
26 de diciembre de 2023 actualizado por: Riphah International University
Ejercicios dirigidos de fortalecimiento de la columna cervical versus ejercicios de Kendall en pacientes con postura de la cabeza hacia adelante.
Comparar los efectos de los ejercicios de fortalecimiento de la columna cervical dirigidos y el ejercicio de Kendall en pacientes con postura de la cabeza adelantada
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los estudios han evaluado el efecto de los ejercicios de Kendall y los han encontrado efectivos para la recuperación.
Los estudios también han concluido que el fortalecimiento específico de los flexores revierte los síntomas.
El propósito de este estudio explicará si existe una diferencia en el tiempo necesario para lograr una alineación normal de la cabeza entre un músculo objetivo que es propenso a la debilidad o una técnica que implica el fortalecimiento del músculo debilitado más el estiramiento de los músculos acortados.
Como existe una gran variedad de programas de ejercicios de corrección en la literatura, la decisión de elegir la mejor opción puede ser un desafío.
Este estudio puede ayudar a los fisioterapeutas a aplicar un tratamiento que se dirija directamente al principal culpable.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
38
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- The Bank of Punjab, Lahore
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ambos géneros
- Edad 20-40 años sin signos de degeneración.
- Individuos que tienen un ángulo craneovertebral menor de 50
- Aquellos que no han estado en rehabilitación durante los últimos 6 meses.
- Aquellos que son usuarios de computadora por más de 3 horas al día o más.
Criterio de exclusión:
- Trauma espinal
- Anomalía musculoesquelética en la columna cervical
- Trastornos reumatológicos
- Cualquier enfermedad sistémica ósea o de tejidos blandos.
- Defectos congénitos
- patología del disco
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo de fortalecimiento de la columna cervical
El participante asentirá y colocará la barbilla contra el bloque con bandas apoyando el movimiento. Se coloca un cojín de presión lleno de aire debajo del occipucio detrás de la columna cervical y se adapta a la forma del sujeto. Con un movimiento de cabeza, la presión en el brazalete aumenta y se muestra en el dial. Se realizarán 10 repeticiones de 5 segundos de sujeción durante 8 semanas y se medirá la fuerza con un esfigmomanómetro. |
se analizará el único efecto del fortalecimiento de la columna cervical
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Comparador activo: Grupo de ejercicios kendall
el paciente se sienta y se realizan los ejercicios que incluyen estirar el músculo pectoral, colocar ambas manos en el área occipital y llevar los codos hacia atrás y realizar abducción y rotación externa del brazo; y (2) fortalecer la retracción del hombro, fortalecer los flexores cervicales profundos y estirar los extensores cervicales
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Se analizará el efecto comparativo del fortalecimiento específico de la columna cervical versus el ejercicio de Kendalls.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en NPRS
Periodo de tiempo: Octava semana
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La intensidad del dolor se evaluará mediante la escala numérica de calificación del dolor NPRS.
El NPRS de 11 puntos (intervalos de 0 a 10) se utiliza para cuantificar la intensidad del dolor; 0 representa ausencia de dolor y 10 representa la peor agonía posible.
La NPRS es un instrumento válido y confiable para las personas mayores.
Se les pedirá a los participantes que seleccionen el número que describa con mayor precisión su nivel de dolor.
En la evaluación inicial, después de cada sesión de ejercicio durante la intervención de 8 semanas y, finalmente, al final de la intervención Programada, se registrarán las puntuaciones de la NPRS Cambios desde el inicio hasta la octava semana
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Octava semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: Octava semana
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Un goniómetro es un dispositivo que mide un ángulo o permite la rotación de un objeto a una posición definida. Los goniómetros de brazo largo son más precisos para las articulaciones con palancas largas como las articulaciones de la rodilla y la cadera. Un goniómetro universal tiene tres partes. Un cuerpo: Está diseñado como un transportador y puede formar un círculo completo o semicírculo. Tiene una escala para la medida del ángulo. La escala puede extenderse de 0 a 180 grados o de 180 a 0 grados. Un punto de apoyo: el dispositivo similar a un tornillo se puede apretar para fijar el brazo móvil en una posición particular o aflojarse para permitir el movimiento libre. El brazo móvil es el brazo del goniómetro, que se alinea con la parte móvil de la articulación medida. Cambios desde el inicio hasta la octava semana |
Octava semana
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: Octava semana
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El índice de discapacidad del cuello NDI se ha convertido en un instrumento estándar para medir la discapacidad autoevaluada debido al dolor de cuello.
Cada uno de los 10 ítems puntúa de 0 a 5. La puntuación máxima es de 50 Cambios desde el inicio hasta la octava semana
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Octava semana
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Fotogrametría
Periodo de tiempo: Octava semana
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Se utiliza para la evaluación postural.
La forma más común de encontrar la postura de la cabeza hacia adelante es midiendo el ángulo craneovertebral.
Se tomaron fotografías del lado derecho de los pacientes y el análisis se realizó con el software ImageJ. Cambios desde el inicio hasta la octava semana.
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Octava semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Mahmoud NF, Hassan KA, Abdelmajeed SF, Moustafa IM, Silva AG. The Relationship Between Forward Head Posture and Neck Pain: a Systematic Review and Meta-Analysis. Curr Rev Musculoskelet Med. 2019 Dec;12(4):562-577. doi: 10.1007/s12178-019-09594-y.
- Mylonas K, Angelopoulos P, Billis E, Tsepis E, Fousekis K. Combining targeted instrument-assisted soft tissue mobilization applications and neuromuscular exercises can correct forward head posture and improve the functionality of patients with mechanical neck pain: a randomized control study. BMC Musculoskelet Disord. 2021 Feb 21;22(1):212. doi: 10.1186/s12891-021-04080-4. Erratum In: BMC Musculoskelet Disord. 2021 Apr 26;22(1):385.
- Handa Y, Okada K, Takasaki H. Lumbar Roll Usage While Sitting Reduces the Forward Head Posture in Healthy Individuals: A Systematic Review with Meta-Analysis. Int J Environ Res Public Health. 2021 May 13;18(10):5171. doi: 10.3390/ijerph18105171.
- Baskurt Z, Baskurt F, Gelecek N, Ozkan MH. The effectiveness of scapular stabilization exercise in the patients with subacromial impingement syndrome. J Back Musculoskelet Rehabil. 2011;24(3):173-9. doi: 10.3233/BMR-2011-0291.
- Shiravi S, Letafatkar A, Bertozzi L, Pillastrini P, Khaleghi Tazji M. Efficacy of Abdominal Control Feedback and Scapula Stabilization Exercises in Participants With Forward Head, Round Shoulder Postures and Neck Movement Impairment. Sports Health. 2019 May/Jun;11(3):272-279. doi: 10.1177/1941738119835223. Epub 2019 Apr 23.
- Ravichandran H, Janakiraman B, Gelaw AY, Fisseha B, Sundaram S, Sharma HR. Effect of scapular stabilization exercise program in patients with subacromial impingement syndrome: a systematic review. J Exerc Rehabil. 2020 Jun 30;16(3):216-226. doi: 10.12965/jer.2040256.128. eCollection 2020 Jun.
- Mahashabde R, Fernandez R, Sabnis S. Validity and reliability of the aneroid sphygmomanometer using a paediatric size cuff for craniocervical flexion test. Int J Evid Based Healthc. 2013 Dec;11(4):285-90. doi: 10.1111/1744-1609.12048.
- Lee DY, Nam CW, Sung YB, Kim K, Lee HY. Changes in rounded shoulder posture and forward head posture according to exercise methods. J Phys Ther Sci. 2017 Oct;29(10):1824-1827. doi: 10.1589/jpts.29.1824. Epub 2017 Oct 21.
- Fathollahnejad K, Letafatkar A, Hadadnezhad M. The effect of manual therapy and stabilizing exercises on forward head and rounded shoulder postures: a six-week intervention with a one-month follow-up study. BMC Musculoskelet Disord. 2019 Feb 18;20(1):86. doi: 10.1186/s12891-019-2438-y.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
16 de julio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
16 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
26 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
27 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/23/0120
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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