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Übungen zur Stärkung der Halswirbelsäule im Vergleich zu Kendall-Übungen bei Patienten mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung.

26. Dezember 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Gezielte Übungen zur Stärkung der Halswirbelsäule im Vergleich zu Kendall-Übungen bei Patienten mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung.

Vergleich der Wirkung von gezielten Kräftigungsübungen für die Halswirbelsäule und Kendall-Übungen bei Patienten mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Studien haben die Wirkung von Kendalls Übungen untersucht und festgestellt, dass sie sich positiv auf die Genesung auswirken. Studien kamen außerdem zu dem Schluss, dass eine gezielte Kräftigung der Beugemuskeln die Symptome umkehren kann. Der Zweck dieser Studie wird herausarbeiten, ob es einen Unterschied in der Zeit gibt, die benötigt wird, um eine normale Kopfausrichtung zwischen einem gezielten Muskel, der zu Schwäche neigt, oder einer Technik, die die Stärkung eines geschwächten Muskels und die Dehnung verkürzter Muskeln beinhaltet, zu erreichen. Da es in der Literatur eine große Vielfalt an Korrekturübungsprogrammen gibt, kann die Entscheidung, die beste Option auszuwählen, eine Herausforderung sein. Diese Studie kann Physiotherapeuten dabei helfen, eine Behandlung anzuwenden, die direkt auf den Hauptschuldigen abzielt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • The Bank of Punjab, Lahore

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beide Geschlechter
  • Alter 20–40 Jahre ohne Anzeichen einer Degeneration.
  • Personen mit einem Schädel-Wirbel-Winkel von weniger als 50
  • Diejenigen, die in den letzten 6 Monaten keine Rehabilitation absolviert haben
  • Diejenigen, die mehr als 3 Stunden am Tag oder länger Computerbenutzer sind.

Ausschlusskriterien:

  • Wirbelsäulentrauma
  • Anomalie des Bewegungsapparates in der Halswirbelsäule
  • Rheumatologische Erkrankungen
  • Jede systemische Knochen- oder Weichteilerkrankung
  • Angeborene Mängel
  • Bandscheibenpathologie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe zur Stärkung der Halswirbelsäule

Der Teilnehmer nickt und drückt den Kopf mit dem Kinn gegen den Block, wobei Bänder die Bewegung unterstützen.

Ein luftgefülltes Druckkissen wird unter dem Hinterkopf hinter der Halswirbelsäule platziert und passt sich der Form des Probanden an. Mit einem Kopfnicken erhöht sich der Druck auf die Manschette und wird auf dem Zifferblatt angezeigt. 8 Wochen lang werden 10 Wiederholungen von 5 Sekunden Halten durchgeführt und die Kraft wird mit einem Blutdruckmessgerät gemessen
Sonstiges: Stärkung der Halswirbelsäule
Der einzige Effekt der Stärkung der Halswirbelsäule wird analysiert
Aktiver Komparator: Kendall-Übungsgruppe
Der Patient sitzt und es werden Übungen durchgeführt, die das Dehnen des Brustmuskels, das Auflegen beider Hände auf den Hinterhauptbereich und das Zurückziehen der Ellenbogen sowie die Durchführung einer Armabduktion und Außenrotation umfassen. und (2) Stärkung der Schulterretraktion, Stärkung der tiefen Halsbeuger und Dehnung der Halsstrecker
Sonstiges: Kendalls Übung
Der vergleichende Effekt einer gezielten Stärkung der Halswirbelsäule im Vergleich zu Kendalls-Übungen wird analysiert
Andere Namen:
  • Stärkung der Halswirbelsäule

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung im NPRS
Zeitfenster: 8. Woche
Die Schmerzintensität wird anhand der numerischen Schmerzbewertungsskala NPRS beurteilt. Der 11-Punkte-NPRS (Intervalle von 0-10) wird zur Quantifizierung der Schmerzintensität verwendet; 0 steht für keinen Schmerz und 10 für die größtmögliche Qual. Das NPRS ist ein valides und zuverlässiges Instrument für ältere Menschen. Die Teilnehmer werden gebeten, die Zahl auszuwählen, die ihr Schmerzniveau am genauesten beschreibt. Bei der Basisbewertung, nach jeder Trainingseinheit während der 8-wöchigen Intervention und schließlich am Ende der programmierten Intervention werden die NPRS-Werte aufgezeichnet. Änderungen vom Ausgangswert bis zur 8. Woche
8. Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 8. Woche

Ein Goniometer ist ein Gerät, das einen Winkel misst oder die Drehung eines Objekts in eine bestimmte Position ermöglicht. Die Langarm-Goniometer sind für Gelenke mit langen Hebeln wie Knie- und Hüftgelenke genauer. Ein Universalgoniometer besteht aus drei Teilen. Ein Körper: Er hat die Form eines Winkelmessers und kann einen Voll- oder Halbkreis bilden. Es verfügt über eine Skala zur Messung des Winkels. Die Skala kann entweder von 0 bis 180 Grad oder von 180 bis 0 Grad reichen. Ein Drehpunkt: Die schraubenartige Vorrichtung kann festgezogen werden, um den beweglichen Arm in einer bestimmten Position zu fixieren, oder gelöst werden, um eine freie Bewegung zu ermöglichen. Der bewegliche Arm ist der Arm des Goniometers, der auf den beweglichen Teil des gemessenen Gelenks ausgerichtet ist.

Änderungen von der Grundlinie bis zur 8. Woche
8. Woche

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nackenbehinderungsindex
Zeitfenster: 8. Woche
Der Nackenbehinderungsindex NDI ist zu einem Standardinstrument zur Messung der selbst eingeschätzten Behinderung aufgrund von Nackenschmerzen geworden. Für jedes der 10 Items werden Werte von 0 bis 5 erreicht. Die maximale Punktzahl beträgt 50 Änderungen vom Ausgangswert bis zur 8. Woche
8. Woche
Photogrammetrie
Zeitfenster: 8. Woche
Es dient der Haltungsbeurteilung. Die gebräuchlichste Methode zur Bestimmung der Vorwärtshaltung des Kopfes ist die Messung des kraniovertebralen Winkels. Fotos wurden von der rechten Seite des Patienten aufgenommen und die Analyse erfolgt mithilfe der ImageJ-Software. Änderungen vom Ausgangswert bis zur 8. Woche
8. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Rabiya Noor, Phd, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

27. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/23/0120

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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