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Exercícios de fortalecimento da coluna cervical versus exercícios de Kendall em pacientes com postura anterior da cabeça.

26 de dezembro de 2023 atualizado por: Riphah International University

Exercícios direcionados de fortalecimento da coluna cervical versus exercícios de Kendall em pacientes com postura de cabeça para frente.

Comparar os efeitos dos exercícios direcionados de fortalecimento da coluna cervical e do exercício de Kendall em pacientes com postura anteriorizada da cabeça

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Estudos avaliaram o efeito dos exercícios de Kendall e descobriram que são eficazes para a recuperação. Estudos também concluíram que o fortalecimento direcionado dos flexores reverte os sintomas. O objetivo deste estudo irá elaborar se há uma diferença no tempo necessário para atingir o alinhamento normal da cabeça entre um músculo-alvo que é propenso a fraqueza ou uma técnica que envolve o fortalecimento do músculo enfraquecido mais o alongamento dos músculos encurtados. Como há uma grande variedade de programas de exercícios corretivos na literatura, a decisão de escolher a melhor opção pode ser desafiadora. Este estudo pode ajudar os fisioterapeutas a aplicar um tratamento que direcione diretamente o principal culpado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • The Bank of Punjab, Lahore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ambos os sexos
  • Idade 20-40 anos sem sinais de degeneração.
  • Indivíduos com ângulo craniovertebral inferior a 50
  • Aqueles que não estiveram em reabilitação nos últimos 6 meses
  • Aqueles que são usuários de computador por mais de 3 horas por dia ou mais.

Critério de exclusão:

  • Trauma espinhal
  • Anomalia musculoesquelética na coluna cervical
  • Distúrbios reumatológicos
  • Qualquer doença sistêmica óssea ou de tecidos moles
  • Defeitos congênitos
  • patologia do disco

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de fortalecimento da coluna cervical

O participante irá acenar com a cabeça e apoiar o queixo na cabeça contra o bloco com bandas de apoio ao movimento.

Uma almofada de pressão cheia de ar é colocada sob o occipital atrás da coluna cervical e se adapta à forma do indivíduo. Com um aceno de cabeça, a pressão no manguito aumenta e é mostrada pelo mostrador. 10 repetições de 5 segundos de espera serão realizadas por 8 semanas e a força será medida por esfigmomanômetro

será analisado o efeito único do fortalecimento da coluna cervical
Comparador Ativo: Grupo de exercícios Kendall
o paciente está sentado e são realizados os exercícios que incluem alongamento do músculo peitoral, colocar as duas mãos na região occipital e puxar os cotovelos para trás e realizar abdução e rotação externa do braço; e (2) fortalecimento da retração do ombro, fortalecimento dos flexores cervicais profundos e alongamento dos extensores cervicais
será analisado o efeito comparativo do fortalecimento direcionado da coluna cervical versus o exercício de kendalls
Outros nomes:
  • fortalecimento da coluna cervical

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no NPRS
Prazo: 8ª semana
A intensidade da dor será avaliada pela escala numérica de dor NPRS. O NPRS de 11 pontos (intervalos de 0-10) é usado para quantificar a intensidade da dor; 0 representa nenhuma dor e 10 representa a pior agonia possível. A NPRS é um instrumento válido e confiável para idosos. Os participantes serão solicitados a selecionar o número que descreve com mais precisão seu nível de dor. Na avaliação inicial, após cada sessão de exercício durante a intervenção de 8 semanas e, finalmente, no final da intervenção programada, os escores do NPRS serão registrados Mudanças da linha de base para a 8ª semana
8ª semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento
Prazo: 8ª semana

Um goniômetro é um dispositivo que mede um ângulo ou permite a rotação de um objeto para uma posição definida. Os goniômetros de braço longo são mais precisos para articulações com alavancas longas, como as articulações do joelho e do quadril. Um goniômetro universal tem três partes. Um corpo: é projetado como um transferidor e pode formar um círculo completo ou meio-círculo. Tem uma escala para a medição do ângulo. A escala pode se estender de 0 a 180 graus ou de 180 a 0 graus. Um ponto de apoio: O dispositivo semelhante a um parafuso pode ser apertado para fixar o braço móvel em uma posição específica ou afrouxado para permitir o movimento livre. O braço móvel é o braço do goniômetro, que se alinha com a parte móvel da articulação medida.

Alterações da linha de base até a 8ª semana

8ª semana

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 8ª semana
O índice de incapacidade do pescoço NDI tornou-se um instrumento padrão para medir a incapacidade auto-avaliada devido à dor no pescoço. Cada um dos 10 itens pontua de 0 a 5. A pontuação máxima é de 50 Alterações da linha de base até a 8ª semana
8ª semana
Fotogrametria
Prazo: 8ª semana
É usado para avaliação postural. A maneira mais comum de encontrar a postura da cabeça para a frente é medindo o ângulo craniovertebral. As fotos foram tiradas do lado direito dos pacientes e a análise é feita usando o software ImageJ Alterações da linha de base até a 8ª semana
8ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

16 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

16 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

26 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

27 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/23/0120

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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