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Exercices de renforcement de la colonne cervicale par rapport aux exercices de Kendall chez les patients présentant une posture de la tête vers l'avant.

26 décembre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Exercices ciblés de renforcement de la colonne cervicale par rapport aux exercices de Kendall chez les patients présentant une posture de la tête vers l'avant.

Comparer les effets des exercices ciblés de renforcement de la colonne cervicale et de l'exercice de Kendall chez les patients ayant la tête en avant

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Des études ont évalué l'effet des exercices de Kendall et les ont trouvés efficaces pour la récupération. Des études ont également conclu que le renforcement ciblé des fléchisseurs inverse les symptômes. Le but de cette étude précisera s'il y a une différence de temps nécessaire pour obtenir un alignement normal de la tête entre un muscle ciblé qui est sujet à la faiblesse ou une technique qui implique le renforcement du muscle affaibli plus l'étirement des muscles raccourcis. Comme il existe une grande variété de programmes d'exercices correcteurs dans la littérature, la décision de choisir la meilleure option peut être difficile. Cette étude peut aider les physiothérapeutes à appliquer un traitement qui dirige directement le principal coupable.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • The Bank of Punjab, Lahore

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Les deux sexes
  • Âge 20-40 ans sans aucun signe de dégénérescence.
  • Les personnes ayant un angle cranio-vertébral inférieur à 50
  • Ceux qui n'ont pas suivi de rééducation au cours des 6 derniers mois
  • Ceux qui utilisent un ordinateur plus de 3 heures par jour ou plus.

Critère d'exclusion:

  • Traumatisme rachidien
  • Anomalie musculo-squelettique de la colonne cervicale
  • Troubles rhumatologiques
  • Toute maladie systémique des os ou des tissus mous
  • malformations congénitales
  • Pathologie discale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe de renforcement du rachis cervical

Le participant hochera la tête et mentonnera la tête contre le bloc avec des bandes soutenant le mouvement.

Un coussin de pression rempli d'air est placé sous l'occiput derrière la colonne cervicale et épouse la forme du sujet. Avec un hochement de tête, la pression sur le brassard augmente et est indiquée par le cadran. 10 répétitions de maintien de 5 secondes seront effectuées pendant 8 semaines et la force est mesurée par un sphygmomanomètre

seul effet du renforcement de la colonne cervicale sera analysé
Comparateur actif: Groupe d'exercices Kendall
le patient est assis et les exercices sont effectués, notamment l'étirement du muscle pectoral, le placement des deux mains sur la zone occipitale et la remontée des coudes et l'exécution de l'abduction des bras et de la rotation externe ; et (2) renforcer la rétraction de l'épaule, renforcer les fléchisseurs cervicaux profonds et étirer les extenseurs cervicaux
l'effet comparatif du renforcement ciblé de la colonne cervicale par rapport à l'exercice de Kendalls sera analysé
Autres noms:
  • renforcement de la colonne cervicale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du SNRP
Délai: 8ème semaine
L'intensité de la douleur sera évaluée par l'échelle numérique d'évaluation de la douleur NPRS. Le NPRS en 11 points (intervalles de 0 à 10) est utilisé pour quantifier l'intensité de la douleur ; 0 représente aucune douleur et 10 représente la pire agonie possible. La SNRP est un instrument valide et fiable pour les personnes âgées. Les participants seront invités à sélectionner le nombre qui décrit le plus précisément leur niveau de douleur. Lors de l'évaluation de base, après chaque séance d'exercice pendant l'intervention de 8 semaines, et enfin à la fin de l'intervention Programmée, les scores NPRS seront enregistrés Changements de la ligne de base à la 8ème semaine
8ème semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gamme de mouvement
Délai: 8ème semaine

Un goniomètre est un appareil qui mesure un angle ou permet la rotation d'un objet dans une position définie. Les goniomètres à bras longs sont plus précis pour les articulations avec de longs leviers comme les articulations du genou et de la hanche. Un goniomètre universel comporte trois parties. Un corps : Il est conçu comme un rapporteur et peut former un cercle complet ou un demi-cercle. Il a une échelle pour la mesure de l'angle. L'échelle peut s'étendre de 0 à 180 degrés ou de 180 à 0 degrés. Un point d'appui : le dispositif en forme de vis peut être serré pour fixer le bras mobile dans une position particulière ou desserré pour permettre un mouvement libre. Le bras mobile est le bras du goniomètre, qui s'aligne avec la partie mobile de l'articulation mesurée.

Changements de la ligne de base à la 8e semaine

8ème semaine

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
indice d'invalidité du cou
Délai: 8ème semaine
L'indice d'invalidité du cou NDI est devenu un instrument standard pour mesurer l'invalidité auto-évaluée due à la douleur au cou. Chacun des 10 items est noté de 0 à 5. Le score maximum est de 50 Changements de la ligne de base à la 8ème semaine
8ème semaine
Photogrammétrie
Délai: 8ème semaine
Il est utilisé pour l'évaluation posturale. Le moyen le plus courant de trouver la position de la tête vers l'avant consiste à mesurer l'angle cranio-vertébral. Des photos ont été prises du côté droit des patients et l'analyse est effectuée à l'aide du logiciel ImageJ Changements de la ligne de base à la 8e semaine
8ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 novembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

16 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

16 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2023

Première publication (Réel)

26 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

27 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/23/0120

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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