Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Øvelser til styrkelse af halshvirvelsøjlen versus Kendall-øvelser hos patienter med fremadrettet hovedstilling.

26. december 2023 opdateret af: Riphah International University

Målrettede øvelser til styrkelse af halshvirvelsøjlen versus Kendall-øvelser hos patienter med fremadrettet hovedstilling.

At sammenligne effekterne af målrettede cervikale rygsøjleøvelser og Kendall-øvelser hos patienter med fremadrettet hovedstilling

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelser har evalueret effekten af ​​Kendalls øvelser og fundet det effektivt til restitution. Undersøgelser har også konkluderet, at målrettet styrkelse af flexorer vender symptomerne. Formålet med denne undersøgelse vil uddybe, om der er en forskel i den tid, det tager at opnå normal hovedjustering mellem en målrettet muskel, der er tilbøjelig til at blive svag, eller en teknik, der involverer styrkelse af svækkede muskler plus strækning af forkortede muskler. Da der er et stort udvalg af korrigerende træningsprogrammer i litteraturen, kan beslutningen om at vælge den bedste løsning være udfordrende. Denne undersøgelse kan hjælpe fysioterapeuter med at anvende behandling, der direkte er rettet mod hovedsynderen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • The Bank of Punjab, Lahore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Begge køn
  • Alder 20-40 år uden tegn på degeneration.
  • Personer med kranio-vertebral vinkel mindre end 50
  • Dem, der ikke har været under genoptræning de sidste 6 måneder
  • Dem, der er computerbrugere i mere end 3 timer om dagen eller mere.

Ekskluderingskriterier:

  • Spinal traume
  • Muskuloskeletal abnormitet i den cervikale rygsøjle
  • Reumatologiske lidelser
  • Enhver systemisk knogle- eller bløddelssygdom
  • Medfødte defekter
  • Disk patologi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: cervikal rygsøjle styrkende gruppe

Deltageren vil nikke og lægge hovedet på hagen mod blokken med bånd, der understøtter bevægelsen.

En luftfyldt trykpude placeres under nakkeknuden bag halshvirvelsøjlen og tilpasser sig motivets form. Med et hovednik øges trykket på manchetten og vises ved skiven. 10 gentagelser af 5 sekunders hold vil blive udført i 8 uger, og styrken måles med blodtryksmåler
Andet: cervikal rygsøjle styrkelse
eneste effekt af cervikal rygsøjlestyrkelse vil blive analyseret
Aktiv komparator: Kendall motionsgruppe
patienten sidder, og øvelserne udføres, som omfatter strækning af brystmuskel, anbringelse af begge hænder på det occipitale område og træk af albuerne tilbage og udførelse af armabduktion og ekstern rotation; og (2) styrkelse af skuldertilbagetrækning, styrkelse af de dybe cervikale bøjere og strækning af cervikale ekstensorer
Andet: kendalls øvelse
sammenlignende effekt af målrettet cervikal rygsøjlestyrkelse versus kendalls træning vil blive analyseret
Andre navne:
  • cervikal rygsøjle styrkelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i NPRS
Tidsramme: 8. uge
Smerteintensitet vil blive vurderet ved numerisk smertevurderingsskala NPRS. 11-punkts NPRS (intervaller fra 0-10) bruges til at kvantificere smerteintensiteten; 0 repræsenterer ingen smerte, og 10 repræsenterer den værst tænkelige smerte. NPRS er et gyldigt og pålideligt instrument for ældre personer. Deltagerne vil blive bedt om at vælge det tal, der mest præcist beskriver deres smerteniveau. Ved baseline-vurderingen, efter hver træningssession under den 8-ugers intervention, og til sidst ved slutningen af ​​den programmerede intervention, vil NPRS-scorerne blive registreret Ændringer fra Basline til 8. uge
8. uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevægelsesområde
Tidsramme: 8. uge

Et goniometer er en enhed, der måler en vinkel eller tillader rotation af et objekt til en bestemt position. Goniometre med lange arme er mere nøjagtige til led med lange håndtag som knæ- og hofteled. Et universelt goniometer har tre dele. En krop: Den er udformet som en vinkelmåler og kan danne en hel eller en halv cirkel. Den har en skala til måling af vinklen. Skalaen kan strække sig enten fra 0 til 180 grader eller 180 til 0 grader. Et omdrejningspunkt: Den skruelignende enhed kan strammes for at fastgøre den bevægelige arm i en bestemt position eller løsnes for at tillade fri bevægelse. Den bevægelige arm er armen på goniometeret, som flugter med den mobile del af leddet målt.

Ændringer fra Basline til 8. uge
8. uge

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
nakke invaliditetsindeks
Tidsramme: 8. uge
Nakkehandicapindekset NDI er blevet et standardinstrument til måling af selvvurderet invaliditet på grund af nakkesmerter. Hvert af de 10 elementer scorer fra 0 til 5. Den maksimale score er 50 Ændringer fra Basline til 8. uge
8. uge
Fotogrammetri
Tidsramme: 8. uge
Det bruges til postural evaluering. Den mest almindelige måde at finde fremad hovedstilling på er ved at måle kraniovertebral vinkel. Fotos blev taget fra patienternes højre side, og analyse udføres ved hjælp af ImageJ software Ændringer fra Basline til 8. uge
8. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

16. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

26. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

27. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0120

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fremadrettet hovedstilling

Kliniske forsøg med cervikal rygsøjle styrkelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner