Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнения для укрепления шейного отдела позвоночника по сравнению с упражнениями Кендалла у пациентов с наклоненной вперед головой.

26 декабря 2023 г. обновлено: Riphah International University

Целевые упражнения для укрепления шейного отдела позвоночника по сравнению с упражнениями Кендалла у пациентов с наклоненной вперед головой.

Сравнить эффекты целенаправленных упражнений на укрепление шейного отдела позвоночника и упражнений Кендалла у пациентов с наклоненной вперед головой.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследования оценили эффект упражнений Кендалла и признали их эффективными для восстановления. Исследования также пришли к выводу, что целенаправленное укрепление мышц-сгибателей устраняет симптомы. Цель этого исследования заключается в уточнении того, существует ли разница во времени, необходимом для достижения нормального выравнивания головы между целевой мышцей, которая склонна к слабости, или техникой, которая включает в себя укрепление ослабленной мышцы плюс растяжение укороченных мышц. Поскольку в литературе представлено огромное количество программ корректирующих упражнений, решение о выборе наилучшего варианта может быть сложным. Это исследование может помочь физиотерапевтам применить лечение, непосредственно воздействующее на главного виновника.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • The Bank of Punjab, Lahore

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Оба пола
  • Возраст 20-40 лет без признаков дистрофии.
  • Лица с кранио-вертебральным углом менее 50
  • Те, кто не проходил реабилитацию в течение последних 6 месяцев
  • Те, кто является пользователем компьютера более 3 часов в день и более.

Критерий исключения:

  • Травма позвоночника
  • Скелетно-мышечная аномалия в шейном отделе позвоночника
  • Ревматологические заболевания
  • Любое системное заболевание костей или мягких тканей
  • Врожденные дефекты
  • Дисковая патология

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа укрепления шейного отдела позвоночника

Участник кивает и подтягивает голову к блоку с лентами, поддерживающими движение.

Наполненная воздухом подушка давления помещается под затылок позади шейного отдела позвоночника и соответствует форме субъекта. При кивке головы давление на манжету увеличивается и отображается на циферблате. В течение 8 недель будет выполняться 10 повторений с задержкой по 5 секунд, а сила измеряется сфигмоманометром.

будет проанализирован единственный эффект укрепления шейного отдела позвоночника
Активный компаратор: Группа упражнений Кендалл
пациента усаживают и выполняют упражнения, включающие растяжение грудных мышц, размещение обеих рук на затылочной области и отведение локтей назад вверх, отведение рук и наружное вращение; и (2) усиление ретракции плеча, укрепление глубоких шейных сгибателей и растяжение шейных разгибателей.
будет проанализирован сравнительный эффект целенаправленного укрепления шейного отдела позвоночника по сравнению с упражнениями Кендалла.
Другие имена:
  • укрепление шейного отдела позвоночника

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение в НССБ
Временное ограничение: 8 неделя
Интенсивность боли будет оцениваться по числовой шкале оценки боли NPRS. 11-балльная шкала NPRS (интервалы от 0 до 10) используется для количественной оценки интенсивности боли; 0 означает отсутствие боли, а 10 — максимально возможную агонию. НССБ является действительным и надежным инструментом для пожилых людей. Участникам будет предложено выбрать число, которое наиболее точно описывает их уровень боли. При базовой оценке, после каждой тренировки в течение 8-недельного вмешательства и, наконец, в конце вмешательства Запрограммировано, будут регистрироваться баллы NPRS Изменения от исходного уровня до 8-й недели
8 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон движения
Временное ограничение: 8 неделя

Гониометр - это устройство, которое измеряет угол или позволяет поворачивать объект в определенное положение. Гониометры с длинным плечом более точны для суставов с длинными рычагами, таких как коленные и тазобедренные суставы. Универсальный гониометр состоит из трех частей. Тело: оно выполнено в виде транспортира и может образовывать полный или полукруг. Имеет шкалу для измерения угла. Шкала может простираться либо от 0 до 180 градусов, либо от 180 до 0 градусов. Точка опоры: винтовое устройство можно затянуть, чтобы зафиксировать подвижный рычаг в определенном положении, или ослабить, чтобы обеспечить свободное движение. Подвижная рука — это рука гониометра, которая совпадает с измеряемой подвижной частью сустава.

Изменения от исходного уровня до 8-й недели

8 неделя

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 8 неделя
Индекс инвалидности шеи NDI стал стандартным инструментом для измерения самооценки инвалидности из-за боли в шее. Каждый из 10 пунктов оценивается от 0 до 5. Максимальное количество баллов — 50. Изменения от исходного уровня до 8-й недели
8 неделя
Фотограмметрия
Временное ограничение: 8 неделя
Используется для оценки осанки. Наиболее распространенным способом определения положения головы вперед является измерение краниовертебрального угла. Фотографии были сделаны с правой стороны пациента, а анализ выполнен с использованием программного обеспечения ImageJ Изменения от исходного уровня до 8-й недели
8 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

27 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/23/0120

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться