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Esercizi di rafforzamento della colonna vertebrale cervicale rispetto agli esercizi di Kendall in pazienti con postura della testa in avanti.

26 dicembre 2023 aggiornato da: Riphah International University

Esercizi mirati di rafforzamento della colonna vertebrale cervicale rispetto agli esercizi di Kendall in pazienti con postura della testa in avanti.

Per confrontare gli effetti degli esercizi mirati di rafforzamento del rachide cervicale e dell'esercizio di Kendall in pazienti con postura della testa in avanti

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli studi hanno valutato l'effetto degli esercizi di Kendall e lo hanno trovato efficace per il recupero. Gli studi hanno anche concluso che il rafforzamento mirato dei flessori inverte i sintomi. Lo scopo di questo studio elaborerà o c'è una differenza nel tempo impiegato per raggiungere il normale allineamento della testa tra un muscolo mirato che è soggetto a debolezza o una tecnica che prevede il rafforzamento del muscolo indebolito più lo stiramento dei muscoli accorciati. Poiché in letteratura esiste una vasta gamma di programmi di esercizi correttivi, la decisione di scegliere l'opzione migliore può essere difficile. Questo studio può aiutare i fisioterapisti ad applicare un trattamento diretto direttamente al principale colpevole.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • The Bank of Punjab, Lahore

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Entrambi i sessi
  • Età 20-40 anni senza segni di degenerazione.
  • Individui con angolo cranio-vertebrale inferiore a 50
  • Coloro che non sono andati in riabilitazione negli ultimi 6 mesi
  • Coloro che sono utenti di computer per più di 3 ore al giorno o più.

Criteri di esclusione:

  • Trauma spinale
  • Anomalia muscoloscheletrica nel rachide cervicale
  • Patologie reumatologiche
  • Qualsiasi malattia sistemica delle ossa o dei tessuti molli
  • Difetti congeniti
  • Patologia del disco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di rafforzamento del rachide cervicale

Il partecipante annuirà e il mento piegherà la testa contro il blocco con bande che sostengono il movimento.

Un cuscino a pressione riempito d'aria viene posizionato sotto l'occipite dietro il rachide cervicale e si adatta alla forma del soggetto. Con un cenno del capo, la pressione sul bracciale aumenta ed è indicata dal quadrante. Verranno eseguite 10 ripetizioni di 5 secondi di attesa per 8 settimane e la forza verrà misurata dallo sfigmomanometro
Altro: rafforzamento del rachide cervicale
verrà analizzato l'unico effetto del rafforzamento del rachide cervicale
Comparatore attivo: Gruppo di esercizi Kendall
il paziente è seduto e vengono eseguiti gli esercizi che comprendono lo stiramento del muscolo pettorale, il posizionamento di entrambe le mani sulla zona occipitale e il sollevamento dei gomiti e l'esecuzione di abduzione e rotazione esterna del braccio; e (2) rafforzare la retrazione della spalla, rafforzare i flessori cervicali profondi e allungare gli estensori cervicali
Altro: esercizio di kendall
Verrà analizzato l'effetto comparativo del rafforzamento mirato del rachide cervicale rispetto all'esercizio di Kendall
Altri nomi:
  • rafforzamento del rachide cervicale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento in NPRS
Lasso di tempo: 8a settimana
L'intensità del dolore sarà valutata mediante la scala numerica di valutazione del dolore NPRS. L'NPRS a 11 punti (intervalli da 0 a 10) viene utilizzato per quantificare l'intensità del dolore; 0 rappresenta nessun dolore e 10 rappresentano la peggiore agonia possibile. Il NPRS è uno strumento valido e affidabile per le persone anziane. Ai partecipanti verrà chiesto di selezionare il numero che descrive più accuratamente il loro livello di dolore. Alla valutazione di base, dopo ogni sessione di esercizio durante l'intervento di 8 settimane, e infine alla fine dell'intervento Programmato, verranno registrati i punteggi NPRS Cambiamenti da Basale all'8a settimana
8a settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento
Lasso di tempo: 8a settimana

Un goniometro è un dispositivo che misura un angolo o consente la rotazione di un oggetto in una posizione definita. I goniometri a braccio lungo sono più precisi per le articolazioni con leve lunghe come le articolazioni del ginocchio e dell'anca. Un goniometro universale ha tre parti. Un corpo: è progettato come un goniometro e può formare un cerchio completo o semicircolare. Ha una scala per la misurazione dell'angolo. La scala può estendersi da 0 a 180 gradi o da 180 a 0 gradi. Un fulcro: il dispositivo simile a una vite può essere serrato per fissare il braccio mobile in una posizione particolare o allentato per consentire il libero movimento. Il braccio mobile è il braccio del goniometro, che si allinea con la parte mobile dell'articolazione misurata.

Modifiche da Basline all'ottava settimana
8a settimana

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 8a settimana
L'indice di disabilità del collo NDI è diventato uno strumento standard per misurare la disabilità auto-valutata dovuta al dolore al collo. Ciascuno dei 10 item ha un punteggio da 0 a 5. Il punteggio massimo è 50 Cambiamenti dalla linea di base all'ottava settimana
8a settimana
Fotogrammetria
Lasso di tempo: 8a settimana
Viene utilizzato per la valutazione posturale. Il modo più comune per trovare la postura della testa in avanti è y misurare l'angolo craniovertebrale. Le foto sono state scattate dal lato destro dei pazienti e l'analisi viene eseguita utilizzando il software ImageJ Modifiche dalla linea di base all'ottava settimana
8a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

16 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

16 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

26 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

27 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/23/0120

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Postura della testa in avanti

Prove cliniche su rafforzamento del rachide cervicale

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