子宫肉瘤的分子机制研究
2023年5月21日 更新者:Shixuan Wang
本项目旨在利用多组学技术筛选子宫肉瘤发生、发展的关键因素。
研究概览
详细说明
子宫肉瘤是女性生殖系统少见的间叶性肿瘤,约占女性生殖道恶性肿瘤的1%和子宫恶性肿瘤的3%~7%。 子宫肉瘤的亚型是平滑肌肉瘤、子宫内膜间质肉瘤和腺肉瘤。 子宫平滑肌肉瘤是最常见的子宫肉瘤,约占所有子宫恶性肿瘤的1%~2%。
子宫肉瘤的组织学表现和临床表现各不相同。 子宫肉瘤发病率低,预后差。 其表现主要包括异常阴道流血、腹痛和腹部包块,但这些症状均无特异性。
对于子宫肉瘤,尚无诊断性血清标志物和影像学特征,子宫肉瘤的诊断仍主要依靠术后病理结果。 然而,随着组学技术的发展,子宫肉瘤的免疫表型和分子特征越来越多地被用于改善子宫肉瘤的诊断分类和预后。 子宫平滑肌肉瘤是子宫肉瘤最常见的亚型,没有单一定义的分子异常。
本项目拟利用多组学技术筛选子宫肉瘤尤其是子宫平滑肌肉瘤发生、发展和恶变的关键因素,绘制细胞信号通路的相互作用网络。 为早期评估子宫肌瘤保守治疗后复发恶变提供关键分子标志物,为寻找预防进展恶变的解决方案提供分子机制基础。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Hubei
-
Wuhan、Hubei、中国、430030
- 招聘中
- Yan Li
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接触:
- Yan Li, Dr
- 电话号码:13971026069
- 邮箱:liyan@tjh.tjmu.edu.cn
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
符合条件的400例,其中子宫肉瘤200例,子宫肌瘤200例。
描述
纳入标准:
- 年满 18 岁;
- 新治疗或复发的子宫肉瘤。
排除标准:
- 过去 5 年内诊断出其他恶性肿瘤;
- 盆腔或阴道放疗史;
- 已知的宫颈和子宫内膜高度病变。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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子宫肉瘤
参与者被招募接受子宫肉瘤的首次治疗或子宫肉瘤复发的二次手术。
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子宫肉瘤诊断基因
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子宫肌瘤
参与者被招募接受子宫肌瘤手术。
|
子宫肉瘤诊断基因
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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女性子宫肉瘤的易感基因
大体时间:基线
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分析表现出子宫肉瘤疾病表现的女性的遗传易感性
|
基线
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月1日
初级完成 (估计的)
2025年11月30日
研究完成 (估计的)
2025年11月30日
研究注册日期
首次提交
2023年5月21日
首先提交符合 QC 标准的
2023年5月21日
首次发布 (实际的)
2023年5月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月21日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- IRB20221166
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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诊断生物标志物的临床试验
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Norwegian Institute of Public HealthNorwegian University of Science and Technology完全的
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ORIOL BESTARD完全的
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Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional Oncology完全的
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Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfGerman Research Foundation; University Hospital Tuebingen完全的