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竞技运动员的情绪聚焦疗法

2025年5月3日 更新者:Katherine Tamminen、University of Toronto

竞技运动员抑郁和焦虑的情绪聚焦疗法——可行性研究

该项目将是一项试点研究,旨在测试在经历轻度至中度抑郁或焦虑的竞技运动员中使用情绪聚焦疗法 (EFT) 的可行性。 为了测试干预是否有效,研究人员将评估运动员的情绪失调、情绪障碍症状(焦虑和抑郁)、与运动相关的痛苦、主观表现满意度和幸福感。 除了评估运动员的成绩外,试点研究中要检查的关键方面包括招募和随机化程序、知情同意程序、数据收集工具、干预的实施以及参与者的保留。 可行性将通过招募进行评估(随机化的意愿、招募过程中合格参与者的数量)。 保留率将根据继续或停止出勤的运动员人数进行评估。 参与者在干预中的经验将通过定性访谈进行评估,以深入了解他们对干预的看法。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

该项目将是一项试点研究,旨在测试在安大略省 24 名 18 岁以上的竞技运动员中使用情绪聚焦疗法 (EFT) 的可行性。 运动员将接受筛选并分配接受 12 次每周一小时的情绪聚焦疗法,或者他们将被分配到候补名单对照组。

筛选:对研究感兴趣的参与者可以联系研究协调员,他们将向他们提供有关研究的信息并进行初步筛选过程,询问他们的年龄、竞争水平和居住省份。 未满 18 岁、未参加竞技运动或不居住在安大略省的运动员将没有资格参加该研究;如果这些运动员想寻求心理健康支持的其他选择,他们将获得社区心理健康支持信息。 将向 18 岁以上、参加竞技体育并居住在安大略省的运动员提供有关研究的信息,研究协调员将与他们口头审查信息函,并回答他们对研究的任何问题。 如果他们有兴趣参与,他们将收到基线调查措施(在线完成)并筛选答复以确定干预措施是否适合他们。

措施:措施包括人口统计表格以及主要和次要结果措施。 在线完成这些措施后,研究协调员将对措施进行评分和筛选,以确定参与者是否有资格分配到研究中。 分数表明严重焦虑或抑郁水平,或表明饮食失调的可能性很高的运动员将被转诊立即接受治疗,并且不符合参加研究的资格。 表现出低度抑郁或焦虑的运动员将没有资格参加研究,也无法获得有关心理健康支持服务的信息。 参与者将被随机分配到干预条件组或候补名单对照组;一旦分配到干预组,参与者也将轮流分配给提供干预的三名学生治疗师。 研究协调员将以电子方式将参与者随机分配到干预组或候补名单对照组。 参与者不会对他们的小组分配视而不见。

干预:情绪聚焦疗法 (EFT) 干预是一种以人本主义治疗方法为基础的心理治疗过程体验方法。 EFT 专注于提升客户体验和非指导性;也就是说,治疗师强调促进客户的自我表露和对自己体验的开放,而不是治疗师的议程或技术。 EFT 的关键过程包括帮助人们克服对情绪的回避,保持对情绪的协作关注,以及在治疗中探索情绪。 治疗师在 EFT 中的角色被认为是“情绪教练”并指导情绪的处理。 虽然没有固定的会议时间表,但治疗过程中可能出现的常见任务包括与运动员建立治疗联盟;提高对情绪的认识和关注;增加对情绪唤起的容忍度;情感体验的验证;情绪的唤起和探索;情绪的转变(帮助运动员发展新的情绪反应和理解经验,验证新的感受和新出现的自我意识)。

调查时间:运动员将在随机化之前、干预后和一个月后的随访中完成基线问卷调查。

干预后访谈​​:参与者将被邀请在干预完成后和完成研究中的最终调查后参加在线访谈。 参与者将被问及他们在干预期间的经历以及他们接受情绪聚焦治疗的经历。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

25

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5S2W6
        • Faculty of Kinesiology and Physical Education

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁并有能力同意参加研究
  • 参加竞技体育(训练有素/国家级或以上);运动员可以参加任何健全的或残疾人运动。
  • 说和理解英语
  • 符合轻度至中度抑郁或焦虑的标准
  • 居住在安大略省
  • 目前未接受心理治疗

排除标准:

  • 18岁以下无法提供参与研究知情同意书的运动员
  • 参加休闲运动的运动员
  • 符合饮食失调高风险标准的运动员
  • 符合严重抑郁或焦虑标准的运动员
  • 不住在安大略省的运动员
  • 运动员表现出低水平的抑郁或焦虑
  • 目前正在接受心理治疗的运动员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:情绪聚焦疗法
参与者将接受由受过训练的学生治疗师进行的 12 次每周 1 小时的情绪聚焦治疗。
12 节情绪聚焦疗法 (EFT)。 EFT 的重点是促进个人的体验并促进参与者的自我披露和对自己体验的开放,而不是治疗师的议程或技术。 EFT 的关键过程包括帮助人们克服对情绪的回避,保持对情绪的协作关注,以及在治疗中探索情绪。
无干预:等候名单控制
无干预;一旦干预期间的数据收集结束,候补名单对照组将接受干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁症状基线评分的变化
大体时间:在 12 周或干预终止后立即,如果终止早于 12 节。
将使用患者健康问卷 (PHQ-9) 评估抑郁症,这是一份包含 9 个项目的自我报告问卷,旨在评估参与者在过去 2 周内的抑郁水平。 PHQ-9 使用 4 点量表(0 = 一点也不,3 = 几乎每天)。 总分从 0 到 27 显示。 5、10、15 和 20 分分别代表轻度、中度、中度和重度抑郁症的分界点。
在 12 周或干预终止后立即,如果终止早于 12 节。
焦虑症状基线评分的变化
大体时间:在 12 周或干预终止后立即,如果终止早于 12 节。
焦虑将通过广泛性焦虑症量表 (GAD-7) 进行评估,这是一份包含 7 个项目的自我报告焦虑问卷,旨在评估参与者在过去 2 周内的焦虑水平。 GAD-7 采用 4 分制(0= 一点也不,3= 几乎每天)。 总分从 0 到 21 显示。5、10 和 15 分分别代表轻度、中度和重度焦虑的分界点。
在 12 周或干预终止后立即,如果终止早于 12 节。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
情绪失调基线分数的变化
大体时间:在 12 周或干预终止后立即,如果终止早于 12 节。
使用情绪调节困难量表测量情绪失调。 项目的评分等级为 1(几乎从不 [0-10%])到 5(几乎总是 [91-100%])。 将分数相加(分数范围为 36-180),分数越高表明情绪调节越困难。
在 12 周或干预终止后立即,如果终止早于 12 节。
述情障碍中基线分数的变化
大体时间:在 12 周或干预终止后立即,如果终止早于 12 节。
使用 Toronto Alexithymia Scale-20 测量述情障碍。 项目采用从 1(非常不同意)到 5(非常同意)的 5 分制评分。 可以使用三个分量表的总分,也可以使用每个分量表分数的总和;对于目前的研究,将仅使用与识别感受困难和描述感受困难相关的分量表;分数越高表明识别感受和描述感受的难度越大。
在 12 周或干预终止后立即,如果终止早于 12 节。
运动相关压力基线分数的变化 - 运动员心理压力
大体时间:在 12 周或干预终止后立即,如果终止早于 12 节。
运动相关压力将使用运动员心理压力问卷 (APSQ) 进行测量。 APSQ 采用 5 分制(1 =“从来没有”;5 =“所有时间”)。 总分从 10 分到 50 分,分数越高表示心理压力越大。
在 12 周或干预终止后立即,如果终止早于 12 节。
运动相关困扰的基线分数变化 - 运动心理学结果
大体时间:在 12 周或干预终止后立即,如果终止早于 12 节。
将使用运动心理学结果和研究工具 (SPORT) 来衡量与运动相关的压力。 SPORT 使用 5 分制(1= 非常同意,5= 非常不同意),其中陈述 16 和 17 被反向编码,较低的分数反映更好的功能。
在 12 周或干预终止后立即,如果终止早于 12 节。

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
客户治疗师工作联盟
大体时间:工作联盟将在干预期间的 4 周、8 周和 12 周进行评估。
治疗师工作联盟将使用修订后的工作联盟清单进行衡量,这是一个由三个因素组成的 12 项衡量指标,反映了对治疗目标的认同(目标量表:4 项),同意治疗的任务将解决运动员遇到的问题(任务量表:4 项),以及运动员和治疗师之间人际关系的质量(关系量表:4 项)。 项目采用从 1(从不)到 5(总是)的 5 分制评分,分数越高表示工作联盟越好。
工作联盟将在干预期间的 4 周、8 周和 12 周进行评估。
运动员参与心理治疗的经历
大体时间:干预结束后(一个月的随访)。
将在干预后使用对运动员的定性访谈来探讨对干预经验的看法。
干预结束后(一个月的随访)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Katherine Tamminen, PhD、University of Toronto

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月7日

初级完成 (实际的)

2024年6月25日

研究完成 (实际的)

2024年6月25日

研究注册日期

首次提交

2023年4月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月5日

首次发布 (实际的)

2023年6月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月3日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 00044207
  • 430-2022-00033 (其他赠款/资助编号:Social Sciences and Humanities Research Council of Canada)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

在当前研究期间生成和/或分析的数据集将存储在非公开可用的存储库中(Dataverse:https://borealisdata.ca/dataverse/toronto)。 去识别化的调查数据和访谈记录将无限期地存储在在线存储库 (Dataverse) 中。 希望出于研究目的/二次分析访问数据的研究人员需要获得公认的研究伦理委员会的伦理批准,并向首席研究员提交访问数据的请求。 不会存储任何个人身份数据,只会存储可变数据和结果。 将要求参与者同意存储他们的数据以供将来研究之用。

IPD 共享时间框架

意向发布日期:30/06/2025

IPD 共享访问标准

希望出于研究目的/二次分析访问数据的研究人员需要获得公认的研究伦理委员会的伦理批准,并向首席研究员提交访问数据的请求。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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