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外伤中的超声引导腋静脉置管术 (UAVCT)

创伤重症监护室超声引导下腋静脉置管术:一项单中心回顾性研究

外伤患者选择最佳中心静脉置管路径非常重要,需要综合考虑的因素包括凝血功能障碍、穿刺侧锁骨骨折、气管切开护理等。 更重要的是能否同时用于精准容积和有创血流动力学监测。 为了支持心肺功能,导管尖端的理想位置对于准确的 CVP 和血液动力学监测至关重要。 腋静脉插管是严重多发伤患者的理想选择,因为它避开了胸腔、肋间动脉、气管切开和锁骨,即使动脉受伤也容易受压。 目前文献中尚无对创伤ICU超声引导下腋静脉置管的系统介绍。 自 2021 年 10 月以来,我们尝试为这一重要的创伤人群实施腋静脉置管术;不幸的是,直到现在我们还不知道这个过程是否与准确的尖端放置有关,它的安全性也应该被权衡。 因此有必要总结相关的临床资料。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

132

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310009
        • 招聘中
        • 2 nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

我们的研究不考虑年龄、性别或怀孕的限制。

描述

纳入标准:

  • 收治 TICU 的外伤患者
  • 在 TICU 住院期间接受腋静脉置管术

排除标准:

  • 无腋静脉置管记录
  • 未经影像确认(X光或胸部CT)导管尖端位置

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
准确放置 CVC 导管尖端以测量 CVP 或有创血流动力学监测
大体时间:2021-10-1~2023-04-30
将 CVC 导管尖端放置在气管隆突水平之间和向下 2 厘米以内是测量 CVP 或侵入性血液动力学监测的理想选择。
2021-10-1~2023-04-30

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
腋静脉置管术后穿刺并发症
大体时间:2021-10-1~2023-04-30
气胸、血栓、动脉损伤、局部感染、导管相关感染
2021-10-1~2023-04-30
重症监护病房死亡率
大体时间:2021-10-1~2023-04-30
TICU住院期间的死亡率
2021-10-1~2023-04-30
TICU 住院时间
大体时间:2021-10-1~2023-04-30
TICU 治疗期间花费的时间 (d)
2021-10-1~2023-04-30
呼吸机支持
大体时间:2021-10-1~2023-04-30
TICU 住院期间呼吸机支持的持续时间
2021-10-1~2023-04-30
血栓事件
大体时间:2021-10-1~2023-04-30
TICU住院期间腋静脉置管后血栓栓塞事件的发生
2021-10-1~2023-04-30

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Shou-Yin Jiang, PhD.、2 nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月25日

初级完成 (估计的)

2023年7月31日

研究完成 (估计的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年5月2日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月31日

首次发布 (实际的)

2023年6月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月12日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2023-0364

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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