Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cewnikowanie żyły pachowej pod kontrolą USG w urazach (UAVCT)

12 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Cewnikowanie żyły pachowej pod kontrolą USG na oddziale intensywnej terapii urazowej: jednoośrodkowe badanie retrospektywne

Bardzo ważny jest wybór najlepszej drogi cewnikowania żyły centralnej u pacjentów urazowych, do uwarunkowań, które należy rozpatrywać kompleksowo, należą zaburzenia krzepnięcia, złamanie obojczyka po stronie nakłucia oraz pielęgnacja tracheotomii. Co ważniejsze, czy można go używać jednocześnie do dokładnego monitorowania objętości i inwazyjnego monitorowania hemodynamicznego. W celu wspomagania funkcji krążeniowo-oddechowej idealne położenie końcówki cewnika ma kluczowe znaczenie dla dokładnego monitorowania CVP i hemodynamiki. Kaniulacja żyły pachowej jest idealna dla pacjentów z ciężkimi urazami wielonarządowymi, ponieważ omija jamę klatki piersiowej, tętnice międzyżebrowe, tracheostomię i obojczyk oraz jest podatna na ucisk, nawet jeśli tętnica jest uszkodzona. Obecnie w piśmiennictwie nie ma systematycznego wprowadzania cewnikowania żył pachowych pod kontrolą USG na OIT urazów. Od października 2021 r. próbujemy ćwiczyć cewnikowanie żyły pachowej w tej kluczowej populacji urazów; niestety do tej pory nie wiemy, czy ta procedura wiąże się z dokładnym umieszczeniem końcówki i czy należy również rozważyć jej bezpieczeństwo. Konieczne jest zatem podsumowanie odpowiednich danych klinicznych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

132

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310009
        • Rekrutacyjny
        • 2 nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Nasze badanie nie uwzględnia ograniczeń wieku, płci ani ciąży.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci urazowi przyjmowani na TICU
  • Cewnikowanie żyły pachowej podczas pobytu na TICU

Kryteria wyłączenia:

  • Bez zapisu cewnikowania żyły pachowej
  • Bez obrazowania potwierdzającego (zdjęcie rentgenowskie lub tomografia komputerowa klatki piersiowej) lokalizacji końcówki cewnika

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładne umieszczenie końcówki cewnika CVC do pomiaru CVP lub inwazyjnego monitorowania hemodynamicznego
Ramy czasowe: 2021-10-1~2023-04-30
Umieszczenie końcówki cewnika CVC pomiędzy poziomem ostrogi tchawicy i 2 cm w dół jest idealne do pomiaru CVP lub inwazyjnego monitorowania hemodynamicznego.
2021-10-1~2023-04-30

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powikłania punkcji po cewnikowaniu żyły pachowej
Ramy czasowe: 2021-10-1~2023-04-30
Odma opłucnowa, zakrzep, uszkodzenie tętnicy, zakażenie miejscowe, zakażenie związane z cewnikiem
2021-10-1~2023-04-30
Śmiertelność na TICU
Ramy czasowe: 2021-10-1~2023-04-30
Śmiertelność podczas pobytu na TICU
2021-10-1~2023-04-30
Długość pobytu na TICU
Ramy czasowe: 2021-10-1~2023-04-30
Czas (d) spędzony podczas terapii TICU
2021-10-1~2023-04-30
Wsparcie wentylatora
Ramy czasowe: 2021-10-1~2023-04-30
Czas wspomagania respiratorem podczas pobytu na OIT
2021-10-1~2023-04-30
Zdarzenia zakrzepowo-zatorowe
Ramy czasowe: 2021-10-1~2023-04-30
Przypadki zdarzeń zakrzepowo-zatorowych po cewnikowaniu żyły pachowej podczas pobytu na OIT
2021-10-1~2023-04-30

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Śledczy

  • Główny śledczy: Shou-Yin Jiang, PhD., 2 nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 lipca 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023-0364

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wielokrotne urazy/urazy

Badania kliniczne na Cewnikowanie żył pachowych pod kontrolą USG

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cameroon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj