Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultraljudsledd axillär venkateterisering vid trauma (UAVCT)

Ultraljudsvägledd axillär venkateterisering på traumaintensivvårdsavdelningen: A Single-Center Retrospective Study

Det är mycket viktigt att välja den bästa centrala venkateteriseringsvägen för traumapatienter, de bestämningsfaktorer som måste övervägas omfattande inkluderar koagulationsdysfunktion, fraktur av nyckelbenet på sidan av punktionen och trakeotomivård. Ännu viktigare, om det kan användas samtidigt för exakt volym och invasiv hemodynamisk övervakning. För att stödja kardiopulmonell funktion är den idealiska positionen för kateterspetsen avgörande för en noggrann CVP och hemodynamisk övervakning. Kanylering av axillärvenen är idealisk för patienter med allvarligt polytrauma eftersom det undviker brösthålan, interkostala artärer, trakeostomi och nyckelbenet och är benägen att tryckas ihop även om artären är skadad. För närvarande finns det ingen systematisk introduktion av ultraljudsstyrd axillär venkateterisering på trauma-ICU i litteraturen. Sedan oktober 2021 har vi försökt att öva axillär venkateterisering för denna avgörande traumapopulation; Tyvärr vet vi inte förrän nu om denna procedur är förknippad med korrekt spetsplacering och dess säkerhet bör också vägas . Så det är nödvändigt att sammanfatta relevanta kliniska data.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

132

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
        • Rekrytering
        • 2 nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vår studie tar inte hänsyn till gränser för ålder, kön eller gravid.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Traumapatienter inlagda på TICU
  • Får axillär venkateterisering under TICU-vistelse

Exklusions kriterier:

  • Utan registrering av axillär venkateterisering
  • Utan bildbehandling som bekräftar (röntgen- eller bröst-CT) placeringen av kateterspetsen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Exakt placering av CVC-kateterspetsen för mätning av CVP eller invasiv hemodynamisk övervakning
Tidsram: 2021-10-1~2023-04-30
Placering av CVC-kateterspetsen mellan nivån av luftstrupen och inom 2 cm nedåt är idealisk för mätning av CVP eller invasiv hemodynamisk övervakning.
2021-10-1~2023-04-30

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Punkteringskomplikationer efter axillär venkateterisering
Tidsram: 2021-10-1~2023-04-30
Pneumothorax, tromb, artärskada, lokal infektion, kateterrelaterad infektion
2021-10-1~2023-04-30
TICU dödlighet
Tidsram: 2021-10-1~2023-04-30
Dödsfrekvens under TICU-vistelse
2021-10-1~2023-04-30
TICU vistelsetid
Tidsram: 2021-10-1~2023-04-30
Tid (d) spenderad under TICU-terapi
2021-10-1~2023-04-30
Ventilatorstöd
Tidsram: 2021-10-1~2023-04-30
Ventilatorstödets varaktighet under TICU-vistelse
2021-10-1~2023-04-30
Tromboembolism händelser
Tidsram: 2021-10-1~2023-04-30
Incidenter av tromboembolism efter axillär venkateterisering under TICU-vistelse
2021-10-1~2023-04-30

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Shou-Yin Jiang, PhD., 2 nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 april 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 juli 2023

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2023

Första postat (Faktisk)

9 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2023-0364

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ultraljudsledd axillär venkateterisering

3
Prenumerera