Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraääniohjattu kainalolaskimon katetrointi traumassa (UAVCT)

maanantai 12. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Ultraääniohjattu kainalolaskimon katetrointi traumateho-osastolla: yhden keskuksen retrospektiivinen tutkimus

On erittäin tärkeää valita paras keskuslaskimokatetrointireitti traumapotilaille, kokonaisvaltaisesti huomioitavia tekijöitä ovat hyytymishäiriöt, solmuluun murtuma pistoksen puolella ja trakeotomiahoito. Vielä tärkeämpää on, voidaanko sitä käyttää samanaikaisesti tarkkaan tilavuuden ja invasiiviseen hemodynaamiseen seurantaan. Kardiopulmonaalisen toiminnan tukemiseksi katetrin kärjen ihanteellinen asento on erittäin tärkeä tarkan CVP:n ja hemodynaamisen seurannan kannalta. Kainalolaskimon kanylointi on ihanteellinen potilaille, joilla on vakava polytrauma, koska se välttää rintaontelon, kylkiluiden väliset valtimot, trakeostomia ja solisluun ja on altis puristukselle, vaikka valtimo olisi vaurioitunut. Tällä hetkellä kirjallisuudessa ei ole systemaattisesti otettu käyttöön ultraääniohjattua kainalolaskimokatetrointia trauman teho-osastolla. Lokakuusta 2021 lähtien olemme yrittäneet harjoittaa kainalolaskimokatetrointia tälle tärkeälle traumapopulaatiolle. Valitettavasti emme ole toistaiseksi tiedä, liittyykö tämä toimenpide tarkkaan kärjen sijoitteluun ja sen turvallisuutta tulisi myös painottaa. Siksi on tarpeen tehdä yhteenveto asiaankuuluvista kliinisistä tiedoista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

132

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310009
        • Rekrytointi
        • 2 nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuksemme ei ota huomioon iän, sukupuolen tai raskauden rajoituksia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Traumapotilaat otettu TICU:hun
  • Kainalonlaskimokatetroin saaminen TICU-hoidon aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Ilman merkintää kainalolaskimon katetroinnista
  • Ilman kuvantamista, joka vahvistaa (röntgenkuva tai rintakehän TT) katetrin kärjen sijainnin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CVC-katetrin kärjen tarkka sijoitus CVP-mittaukseen tai invasiiviseen hemodynaamiseen seurantaan
Aikaikkuna: 2021-10-1 ~ 2023-04-30
CVC-katetrin kärjen sijoittaminen henkitorven karinan tason väliin ja 2 cm alaspäin on ihanteellinen CVP:n tai invasiivisen hemodynaamisen monitoroinnin mittaamiseen.
2021-10-1 ~ 2023-04-30

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Punktikomplikaatiot kainalolaskimokatetrosoinnin jälkeen
Aikaikkuna: 2021-10-1 ~ 2023-04-30
Pneumothorax, trombi, valtimovaurio, paikallinen infektio, katetriin liittyvä infektio
2021-10-1 ~ 2023-04-30
TICU-kuolleisuus
Aikaikkuna: 2021-10-1 ~ 2023-04-30
Kuolleisuus TICU-hoidon aikana
2021-10-1 ~ 2023-04-30
TICU oleskelun kesto
Aikaikkuna: 2021-10-1 ~ 2023-04-30
TICU-hoidon aikana käytetty aika (d).
2021-10-1 ~ 2023-04-30
Tuulettimen tuki
Aikaikkuna: 2021-10-1 ~ 2023-04-30
Hengityslaitteen tuen kesto TICU:n oleskelun aikana
2021-10-1 ~ 2023-04-30
Tromboemboliatapahtumat
Aikaikkuna: 2021-10-1 ~ 2023-04-30
Tromboemboliatapahtumat kainalolaskimokatetrosoinnin jälkeen TICU-hoidon aikana
2021-10-1 ~ 2023-04-30

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Tutkijat

  • Päätutkija: Shou-Yin Jiang, PhD., 2 nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 25. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023-0364

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa