评估女性对产后血栓预防的偏好：产后偏好研究 (PREFER-PP)
2023年6月9日 更新者：Marc Blondon
孕妇对产后血栓预防的偏好在很大程度上是未知的。
这项横向研究的目的是通过半结构化访谈了解孕妇/产后妇女对产后血栓预防的偏好，并估计相关健康状况（肺栓塞、深静脉血栓形成、产后出血、皮下注射）的效用。
在第二个目标中，我们还比较了两种不同技术的效果来估计效用（标准赌博与时间权衡），使用这些技术的随机化。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
122
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
当前怀孕或分娩后 7 天内的成年女性。
描述
纳入标准：
- 女性
- 持续怀孕或分娩后 7 天内
- 流利的法语或英语
排除标准：
- 胎儿或新生儿死亡
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
孕妇/产后妇女
怀孕期间或产后早期的成年女性（分娩后 7 天内）
|
结构化面试
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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产后血栓预防的偏好
大体时间：90 天交货
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产后静脉血栓栓塞的风险，血栓预防是首选
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90 天交货
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肺栓塞、深静脉血栓形成、产后出血和皮下注射的生活质量
大体时间：90 天交货
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通过标准赌博和时间权衡方法测量肺栓塞、深静脉血栓形成、产后出血和皮下注射的效用
|
90 天交货
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年9月24日
初级完成 (实际的)
2022年10月7日
研究完成 (实际的)
2022年10月7日
研究注册日期
首次提交
2023年6月1日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月1日
首次发布 (实际的)
2023年6月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年6月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年6月9日
最后验证
2023年6月1日
更多信息
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