Évaluation des préférences des femmes pour la thromboprophylaxie post-partum : l'étude Prefer-Postpartum (PREFER-PP)
9 juin 2023 mis à jour par: Marc Blondon
Les préférences des femmes enceintes pour la thromboprophylaxie post-partum sont largement inconnues.
Les objectifs de cette étude transversale sont d'élucider les préférences des femmes enceintes/post-partum concernant la thromboprophylaxie post-partum dans des entretiens semi-directifs, et d'estimer l'utilité des états de santé concernés (embolie pulmonaire, thrombose veineuse profonde, hémorragie post-partum, injections sous-cutanées).
Dans ce deuxième objectif, nous comparons également l'effet de 2 techniques différentes pour estimer les utilités (pari standard contre compromis temporel), en utilisant une randomisation de ces techniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
122
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes adultes en cours de grossesse ou dans les 7 jours suivant l'accouchement.
La description
Critère d'intégration:
- femmes
- grossesse en cours ou dans les 7 jours suivant l'accouchement
- maîtrise du français ou de l'anglais
Critère d'exclusion:
- mort fœtale ou néonatale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Femmes enceintes / post-partum
Femmes adultes pendant la grossesse ou au début de la période post-partum (dans les 7 jours suivant l'accouchement)
|
Entretien structuré
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Préférence pour la thromboprophylaxie post-partum
Délai: 90 jours de livraison
|
Risque de thromboembolie veineuse post-partum pour lequel la thromboprophylaxie est privilégiée
|
90 jours de livraison
|
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Qualité de vie de l'embolie pulmonaire, de la thrombose veineuse profonde, de l'hémorragie post-partum et des injections sous-cutanées
Délai: 90 jours de livraison
|
Mesures des utilités de l'embolie pulmonaire, de la thrombose veineuse profonde, de l'hémorragie post-partum et des injections sous-cutanées, par des méthodes standard de jeu et de compromis temporel
|
90 jours de livraison
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 septembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
7 octobre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
7 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 juin 2023
Première publication (Réel)
9 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2023
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UGeneva 2021-01336
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .