산후 혈전 예방에 대한 여성의 선호도 평가: 산후 선호 연구 (PREFER-PP)
2023년 6월 9일 업데이트: Marc Blondon
산후 혈전 예방에 대한 임산부의 선호도는 거의 알려져 있지 않습니다.
이 횡단 연구의 목적은 반구조화된 인터뷰에서 산후 혈전 예방에 대한 임산부/산후 여성의 선호도를 도출하고 관련 건강 상태(폐색전증, 심부 정맥 혈전증, 산후 출혈, 피하 주사)의 유용성을 추정하는 것입니다.
이 두 번째 목표에서는 이러한 기법의 무작위화를 사용하여 효용을 추정하기 위한 두 가지 기법의 효과(표준 도박 대 시간 절충)도 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
122
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
현재 임신 중이거나 출산 후 7일 이내의 성인 여성.
설명
포함 기준:
- 여성
- 임신 중이거나 분만 후 7일 이내
- 프랑스어 또는 영어 유창함
제외 기준:
- 태아 또는 신생아 사망
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
임산부/산후 여성
임신 중이거나 산후조기(분만 후 7일 이내)의 성인 여성
|
구조화된 인터뷰
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
산후 혈전 예방에 대한 선호도
기간: 90일 배송
|
혈전 예방이 선호되는 산후 정맥 혈전색전증의 위험
|
90일 배송
|
|
폐색전증, 심부 정맥 혈전증, 산후 출혈 및 피하 주사의 삶의 질
기간: 90일 배송
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폐색전증, 심부 정맥 혈전증, 산후 출혈 및 피하 주사의 효용 측정, 표준 도박 및 시간 트레이드 오프 방법
|
90일 배송
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 24일
기본 완료 (실제)
2022년 10월 7일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 1일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 9일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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