Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af kvinders præferencer for postpartum tromboprofylakse: Prefer-postpartum undersøgelsen (PREFER-PP)

9. juni 2023 opdateret af: Marc Blondon
Gravide kvinders præferencer for postpartum tromboprofylakse er stort set ukendte. Formålet med denne tværgående undersøgelse er at fremkalde præferencer hos gravide/postpartum kvinder om postpartum tromboprofylakse i semi-strukturerede interviews og at estimere nytten af ​​de relevante sundhedstilstande (lungeemboli, dyb venetrombose, postpartum blødning, subkutane injektioner). I dette andet mål sammenligner vi også effekten af ​​2 forskellige teknikker til at estimere nytteværdier (standard gamble vs. time trade-off), ved hjælp af en randomisering af disse teknikker.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

122

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Paris, Frankrig
        • Justine Hugon-Rodin
  • Schweiz
      • Geneve, Schweiz, 1205
        • Marc Blondon

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne kvinder i en igangværende graviditet eller inden for 7 dage efter fødslen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder
  • igangværende graviditet eller inden for 7 dage efter fødslen
  • flydende fransk eller engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • føtal eller neonatal død

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gravide/efter fødslen
Voksne kvinder under graviditeten eller den tidlige postpartum periode (inden for 7 dage efter fødslen)
Andet: Interview
Struktureret interview

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Præference for postpartum tromboprofylakse
Tidsramme: 90 dages levering
Risiko for postpartum venøs tromboemboli, hvor tromboprofylakse foretrækkes
90 dages levering
Livskvalitet af lungeemboli, dyb venetrombose, postpartum blødning og subkutane injektioner
Tidsramme: 90 dages levering
Målinger af nytteværdier for lungeemboli, dyb venetrombose, postpartum blødning og subkutane injektioner, ved hjælp af standard gamble- og tidsafvejningsmetoder
90 dages levering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Marc Blondon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

7. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

9. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UGeneva 2021-01336

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditetsrelateret

Kliniske forsøg med Interview

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner